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王利娟: 作品数：46 被引量：169H指数：7; 供职机构：郑州大学第五附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金郑州市科技发展计划项目河南省医学科技攻关计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生机械工程更多>>

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SLP-2在结肠癌中的表达被引量：2: 2013年; 目的:研究SLP-2(stomatin like protein2)基因在结肠癌及正常结肠黏膜中的表达情况.方法:应用RT-PCR法及免疫组织化学法分别检测40例和50例结肠癌及其癌旁正常结肠黏膜中SLP-2mRNA和蛋白的表达,并结合免疫组织化学结果及结肠癌患者的临床病理资料进行分析.结果:RT-PCR结果显示,结肠癌及配对癌旁正常组织中SLP-2mRNA的表达水平分别为1.31±0.28和0.74±0.16,前者较后者明显升高(P<0.05).免疫组织化学结果显示,SLP-2蛋白在结肠癌及配对癌旁正常组织中的高表达率分别为70.0%(35/50)和22%(11/50),两者差异有统计学意义(P<0.05).且SLP-2蛋白的表达与有无淋巴结转移及TNM分期相关(均P<0.05).结论:SLP-2基因在结肠癌组织中高表达,可能参与结肠癌的发生发展和转移.; 张剑吴敏王利娟张红巧师广勇巴楠张自森闫琳郑晓珂邢鑫; 关键词：SLP-2 结肠癌淋巴结转移 TNM分期

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期肠癌疗效观察被引量：4: 2011年; 目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗ECOG评分0～1分初治晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法 54例ECOG评分0～1分初治晚期结直肠癌患者应用奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,d1;卡培他滨1000 mg/m2,口服,2次/d,d1～14;每21 d为1个周期。可评价疗效的患者需至少接受2个周期治疗,每2个周期结束后进行疗效评价。结果全组54例患者均可评价疗效,其中CR 3例,PR 27例,SD 18例,PD 6例,全组有效率55.6%,总生存期19.7个月,无进展生存期7.7个月。不良反应主要为Ⅰ～Ⅲ度神经毒性、腹泻、骨髓抑制、黏膜炎、手足综合征等,没有因不良反应中止化疗或致死的病例。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗ECOG评分0～1分初治晚期结直肠癌疗效显著,耐受性良好,患者生活质量改善,效价比明显提高,该方案值得在临床中进行推广。; 巴楠吴敏王利娟张红巧; 关键词：结直肠肿瘤奥沙利铂卡培他滨化疗

结肠癌HCT-116细胞增殖及细胞周期的影响被引量：1: 2014年; 目的探讨结肠癌组织中SLP-2基因的表达情况,及SLP-2蛋白对结肠癌HCT-116细胞增殖和细胞周期的影响。方法采用免疫组织化学法检测50例结肠癌及对应癌旁正常结肠组织中SLP-2蛋白的表达,分析结肠癌病例临床病理特征与SLP-2蛋白表达的关系,将SLP-2小干扰RNA(siRNA)转染HCT-116细胞,采用逆转录(RT)-PCR及Western blot检测转染SLP-2siRNA后HCT-116细胞中基因及蛋白的表达情况,MTT法和流式细胞术分别检测转染SLP-2siRNA后HCT-116细胞生长状况及细胞周期。结果癌旁正常结肠组织及结肠癌组织中SLP-2的高表达率分别为22%和70%,差异有统计学意义(P<0.05);SLP-2表达情况与结肠癌分期及淋巴结转移情况相关(P<0.05)。转染SLP-2siRNA后,HCT-116细胞中SLP-2mRNA和蛋白的表达均下降(P<0.05),HCT-116细胞G1期增高,S期减少,细胞生长变慢(P<0.05)。结论 SLP-2在结肠癌中高表达,并参与结肠癌的发生发展。; 张剑吴敏张自森王利娟张红巧师广勇巴楠闫琳郑晓珂邢鑫; 关键词：结肠肿瘤 SLP-2 小干扰RNA 细胞增殖细胞周期

奥沙利铂联合多西他赛治疗局部晚期胃癌的临床研究被引量：4: 2013年; 目的探讨奥沙利铂联合多西他赛对局部晚期胃癌的临床疗效以及毒副反应情况。方法48例局部晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合多西他赛化疗，21d为1周期，化疗2～6个周期，按照WHO实体瘤近期客观疗效评价标准和WHO抗肿瘤药物的急性和亚急性毒副反应分度标准评价近期临床疗效和毒副反应情况。结果48例局部晚期胃癌患者采用此方案化疗，未观察到完全缓解（CR）病例，部分缓解（PR）17例，无变化（SD）17例，进展（PD）14例，有效率为35．42％（17／48），疾病控制率为70．83％（34／48），中位疾病进展时间（TTP）为6．5个月，中位生存期（MST）为10个月，最长生存时间为28个月，截至随访期末，该患者仍存活。1年生存率达41．67％（20／48）。观察到的主要毒副反应包括恶心呕吐、脱发、血红蛋白下降、中性粒细胞减少、血小板减少、肝肾功能损伤等，经对症处理后缓解，未出现不能耐受的病例。结论奥沙利铂联合多西他赛治疗局部晚期胃癌近期临床疗效较好，副作用小，值得进一步研究和推广应用。; 王利娟张红巧巴楠闫琳郑晓珂邢鑫吴敏; 关键词：胃癌奥沙利铂多西他赛

微小RNA-216影响胰腺癌细胞增殖凋亡及对吉西他滨耐药的实验研究被引量：2: 2018年; 目的探讨微小RNA-216(miR-216)是否影响胰腺癌细胞增殖凋亡及对吉西他滨耐药。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)法检测胰腺癌吉西他滨耐药细胞株Bx PC-3和非耐药株CFPAC-1中的miR-216表达水平;采用Lipofectamine 2000脂质体法将miR-216模拟物(mimics组)及抑制剂(inhibitor组)分别转染Bx PC-3细胞,以进行脂质体转染的Bx PC-3细胞为对照组,采用QPCR检测转染48 h后各组miR-216表达水平,CCK-8法检测转染24、48、72 h后各组吸光值以评价增殖率,采用AnnexinⅤ-FITC/PI双染流式细胞术检测各组转染48 h后的细胞凋亡率,CCK-8法检测各组对吉西他滨的半数抑制浓度(IC50)。利用生物信息学数据库miRBase预测miR-216的靶基因,利用cytoscape 3.5.1及其插件Clu GO将其进行Gene Oncology(GO)功能注释。结果 Bx PC-3细胞中miR-216表达量为3.010±0.901,高于CFPAC-1细胞的1.049±0.074(P<0.05);对照组、mimics组和inhibitor组的miR-216表达量依次为1.130±0.145、4.843±0.782和0.256±0.145,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,mimics组的细胞增殖水平升高而凋亡率降低,inhibitor组的增殖水平降低而凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组、mimics组和inhibitor组的IC_(50)值为(2.134±0.591)μg/ml、(4.518±0.862)μg/ml和(0.481±0.073)μg/ml,Bx PC-3细胞转染inhibitor后对吉西他滨的耐药性降低,转染mimics后对吉西他滨的耐药性增强(P<0.05)。miR-216的预测靶基因共有138个,GO功能主要富集于与肿瘤发生发展相关的细胞增殖、凋亡与侵袭迁移过程。结论 miR-216在胰腺癌耐药细胞株中表达上调且可以诱导胰腺癌细胞增殖,暗示其可以发挥类似促癌基因的作用且参与吉西他滨耐药过程,有可能成为胰腺癌早期诊断和新型生物治疗的靶点。; 邢鑫郭彦伟王利娟张红巧张剑郑晓珂王亚楠; 关键词：胰腺癌吉西他滨增殖凋亡

肝细胞癌患者外周血T细胞Tim-3的表达及氩氦刀治疗对Tim-3表达的影响: 2023年; 目的:探讨肝细胞癌(HCC)患者外周血T细胞表面T细胞免疫球蛋白粘蛋白-3(Tim-3)的表达,以及氩氦刀治疗对Tim-3表达的影响。方法:收集2019年7月至2021年1月于郑州大学第五附属医院进行治疗的50例HCC患者的外周静脉血标本,其中38例患者进行了肝脏肿块氩氦刀治疗,治疗后再次收集外周静脉血标本,同时采集26例健康志愿者外周静脉血标本。采用流式细胞术检测HCC患者及健康志愿者外周血T细胞Tim-3的表达,检测HCC患者外周血Tim-3阳性及Tim-3阴性T细胞早期凋亡分子[膜联蛋白(Annexin-V)抗体]和内因子[干扰素-γ(IFN-γ)]的表达水平,比较38例HCC患者行氩氦刀治疗前后外周血T细胞Tim-3的表达水平。结果:HCC患者外周血T细胞Tim-3的表达高于健康志愿者[(14.351±3.282)%比(5.564±1.750)%,P<0.01]。HCC患者Tim-3阳性T细胞分泌IFN-γ水平低于Tim-3阴性T细胞[(17.647±3.435)%比(25.439±4.151)%,P<0.01]。HCC患者Tim-3阳性T细胞Annexin V表达水平高于Tim-3阴性T细胞[(18.180±3.102)%比(9.479±2.371)%,P<0.01]。38例HCC患者经氩氦刀治疗前的外周血T细胞Tim-3的表达水平与治疗后比较差异未见统计学意义[(14.251±3.383)%比(13.556±2.795)%,P>0.05]。结论:HCC患者外周血T细胞Tim-3表达增高,导致T细胞功能耗竭,Tim-3可作为HCC的有效治疗靶点,氩氦刀治疗对HCC患者Tim-3表达无明显影响。; 张剑郭彦伟杨荟玉张自森王利娟张红巧; 关键词：TIM-3 氩氦刀

肝细胞癌患者T细胞Tim-3的表达及临床意义: 2023年; 目的探讨肝细胞癌患者T细胞Tim-3的表达及临床意义。方法收集2019年7月至2021年1月郑州大学第五附属医院50例肝细胞癌患者的外周静脉血标本,同时取26例健康人外周静脉血。流式细胞术检测肝细胞癌患者及健康人外周血中Tim-3的表达,检测肝细胞癌患者外周血Tim-3阳性及Tim-3阴性T细胞早期凋亡分子和内因子的表达水平,分析肝细胞癌患者Tim-3表达与临床病理参数及HBV感染的关系。结果 Tim-3在肝细胞癌患者外周血T细胞表达水平较高(P<0.01),Tim-3+T细胞分泌INF-y能力减弱,凋亡增多(P均<0.01),肝细胞癌患者外周血T细胞Tim-3的表达与肝细胞癌临床分期相关(P均<0.01),与有无HBV感染无明显相关(P均>0.05)。结论肝细胞癌患者T细胞中Tim-3高表达,导致T细胞功能耗竭,晚期肝细胞癌Tim-3表达水平更高,可作为肝细胞癌的有效治疗靶点。; 张剑郭彦伟杨荟玉张自森王利娟张红巧; 关键词：肝细胞癌 TIM-3 T细胞 HBV

低Tim-3表达水平与肝癌氩氦刀冷冻消融联合TACE治疗响应的相关性: 2023年; 目的探讨肝癌浸润免疫细胞中Tim-3表达含量与氩氦刀冷冻消融(AHCS)联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗响应以及预后的相关性。方法使用免疫组化方法检测肿瘤活检组织免疫细胞中Tim-3表达水平。Tim-3高表达被定义为TILs上的染色>5%,依据Tim-3表达情况将患者分为Tim-3低表达组、Tim-3高表达组。2组患者均接受AHCS-TACE联合治疗。为期3年的随访,观察指标包括总生存期(OS),肿瘤进展时间(TTP)以及客观反应率(ORR)。治疗3月后应用ELISA试验方法检测患者CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)T淋巴细胞亚群水平。结果2组患者在性别、ECOG评分、Child-Pugh分级、肿瘤大小、AFP水平、有无门静脉侵犯相关指标均无统计学差异。经AHCS-TACE联合治疗后,Tim-3低表达组患者的ORR显著高于Tim-3高表达组。Tim-3低表达组的中位OS为27.07月,Tim-3高表达组为19.79个月,差异具有统计学意义(P<0.05)。Tim-3低表达组的中位TTP为16.41个月,而Tim-3高表达组为11.49个月。Tim-3低表达组患者的CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)T细胞水平均显著高于Tim-3高表达组患者。多因素分析显示,有无门静脉瘤栓和肝内肿瘤的最大直径以及Tim-3表达含量是OS和TTP的预后因素。结论肿瘤浸润免疫细胞中Tim-3含量对TACE+AHCS联合治疗患者预后具有预测价值。基于Tim-3的高表达模式,应用Tim-3的免疫检查点抑制剂进行维持治疗,可能会改善接受AHCS-TACE联合治疗的患者的预后和完全反应率。; 张剑杨荟玉张自森王利娟张红巧郭彦伟; 关键词：氩氦刀冷冻消融 TACE 预后

冷热物理治疗对乳腺癌患者术后肺转移及外周血免疫应答的影响被引量：2: 2016年; 目的观察冷热物理治疗对乳腺癌患者术后肺转移及外周血免疫应答的影响。方法采用随机数字表法将124例乳腺癌患者分为冷热治疗组及常规治疗组，每组62例。2组患者均给予常规手术切除肿瘤，冷热治疗组患者于术前辅以肿瘤冷热物理治疗。于治疗后观察对比2组患者疗效及生活精神状态；并通过胸部CT法检测对比术后2组患者肺肿瘤转移结节面积；利用流式细胞技术检测治疗后2组患者外周血中免疫细胞变化情况。结果治疗后冷热治疗组患者缓解率（54．8％）、生活精神状态KPS评分[（87±12）分]、肺肿瘤转移结节而积[（2．24±0．78）cm2]等均显著优于常规治疗组水平，组间差异均具有统计学意义（P〈0．05）。在治疗结束后12周时，常规治疗组患者外周血中骨髓来源抑制性细胞（MDSCs）百分比高达72．5％，CD4＋和CD8＋T细胞则分别达2．2％和1．8％；而冷热治疗组患者MDSCs百分比为5．3％，CD4＋和CD8＋T细胞百分比分别为26．7％和13．9％，与常规治疗组问差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论丁肿瘤切除手术前辅以冷热物理治疗可有效抑制乳腺癌患者肺转移，提高患者康复疗效及生活精神状态，其治疗机制可能与冷热物弹治疗能调控机体免疫抑制微环境、刺激全身性抗肿瘤免疫响应有关。; 郑晓珂王利娟张红巧; 关键词：乳腺癌免疫响应肺转移

伊班膦酸钠治疗骨转移癌疼痛的临床观察: 2007年; 张红巧吴敏王利娟巴楠师广勇; 关键词：骨转移癌伊班膦酸钠止痛

王利娟

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