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王冬梅

作品数:8 被引量:4H指数:1
供职机构:中国医科大学法医学院更多>>
发文基金:黑龙江省研究生创新科研项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 3篇政治法律
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇基因
  • 3篇多态
  • 3篇种属鉴定
  • 2篇子宫
  • 2篇基因上游
  • 2篇法医
  • 2篇DNA
  • 2篇H19
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇动物
  • 1篇动物性
  • 1篇动物性食品
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性研究
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇胰岛

机构

  • 8篇中国医科大学
  • 4篇牡丹江医学院
  • 2篇苏州市公安局
  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇沈阳医学院
  • 1篇苏州市吴江区...

作者

  • 8篇王冬梅
  • 4篇冯春梅
  • 3篇孙志刚
  • 2篇庞灏
  • 2篇王鑫
  • 2篇丁梅
  • 2篇韦文滔
  • 2篇王保捷
  • 1篇宣金锋
  • 1篇李春梅
  • 1篇孙晓东
  • 1篇高娜
  • 1篇邢佳鑫
  • 1篇徐淼
  • 1篇王春红
  • 1篇田璐源

传媒

  • 2篇牡丹江医学院...
  • 1篇微量元素与健...
  • 1篇法医学杂志
  • 1篇沈阳医学院学...
  • 1篇中国法医学杂...

年份

  • 6篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2003
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
应用聚合酶链反应(PCR)对动物性食品进行种属鉴定
2013年
近年来,我国食品安全问题频频发生,监督和质检手段对解决食品安全问题有很大帮助,一些准确、规范的检测技术亟待产生。介绍与动物种属鉴定有关的技术。
冯春梅王冬梅孙志刚
关键词:食品安全
SRY基因遗传多态性及其法医学意义
前言: 位于Y染色体内的性别决定基因(SEX-DETERMININGREGIONONTHEYCHROMOSOME,SRY)是性别发育时期的关键基因。胚胎时期的SRY基因表达至一定的阈值后便可触发下游一系列的分子瀑布反应,...
王冬梅
关键词:SRY基因复合扩增种属鉴定遗传多态性
文献传递网络资源链接
子宫内膜异位症患者腹腔液中IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ水平的检测与意义
前言 关于子宫内膜异位症/(Endometriosis,EMT/)异位内膜的生长所涉及的病因目前仍不十分清楚。有些学者认为腹腔液中的可溶性成份可能涉及到子宫内膜异位症异位内膜的生长。最近,胰...
王冬梅
关键词:子宫内膜异位症酶联免疫吸附法
文献传递
异父双生子DNA亲权鉴定1例被引量:1
2012年
如果妇女在排卵前后较短的时间内,与不同男子发生性关系,会造成异父双生子的情况。本文报道一例异父双生子DNA亲权鉴定情况,采用PCR-STR分型技术对样本进行检测。
冯春梅王冬梅
关键词:DNA亲子鉴定STR分型
种属鉴定中的DNA技术方法
2013年
随着科学技术的发展及社会的需要,种属鉴定所应用的领域越来越广泛,不仅局限在法医学。现对在打击假冒伪劣、保护野生物种、食品安全问题等检验检疫方面所使用的相关现代技术方法(DNA)作以综述。
冯春梅王冬梅孙晓东徐淼孙志刚
关键词:种属鉴定技术方法DNA
SULT1A1基因第7外显子G638A多态性与子宫肌瘤的相关性研究被引量:1
2013年
目的:探讨SULT1A1基因第7外显子G638A多态性与子宫肌瘤的相关性。方法:本研究采用PCR-单链构象多态性(single strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)结合PCR-DNA测序技术检测SULT1A1基因第7外显子G638A多态性在健康妇女(202例)及子宫肌瘤患者(120例)的分布,统计并推算SULT1A1基因第7外显子G638A与疾病的相关性。结果:SULT1A1基因第7外显子G638A多态性的3个基因型频率及等位基因频率在健康妇女与子宫肌瘤患者间的分布差异有显著性。SULT1A1基因第7外显子G638A多态性与疾病的易感性具有相关性。结论:SULT1A1基因的第7外显子G638A多态性与子宫肌瘤具有相关性,可能是疾病发生的高度易感基因。
王春红王冬梅冯春梅高娜孙志刚
关键词:单核苷酸多态性子宫肌瘤
H19基因上游差异性甲基化区SNPs多态性研究
2013年
目的获得H19基因上游差异性甲基化区中SNPs的群体遗传学信息。方法采用PCR和测序技术,对105例中国北方汉族健康无关个体H19上游启动子区检测;使用Haploview 4.1和PowerStats V12软件进行统计学分析。选用甲基化敏感的限制内切酶(msRE)HpaⅡ,检测5个家系样本H19等位基因的亲代来源。结果测序结果显示,H19启动子区含有13个SNPs,组成5种单倍型,13种单倍型组合,其个体识别能力为0.856、多态性信息含量为0.67、非父排除率为0.498。经msRE HpaⅡ消化母源等位基因后,进行PCR及测序分析,检测出父源等位基因,排除1例和肯定4例家系的亲缘关系。结论 DNA甲基化标记和SNPs多态性检测,可同时进行多态性分型并确定等位基因的亲代来源,具有较高的法医学应用价值。
王鑫韦文滔王冬梅丁梅王保捷庞灏邢佳鑫宣金锋李春梅
关键词:法医物证学DNA测序
中国朝鲜族H19基因上游差异甲基化区SNP分布被引量:2
2013年
目的调查中国朝鲜族群体中H19基因上游差异甲基化区(differentially methylated region,DMR)SNP及单倍型分布,为法医学应用及群体遗传学研究提供基础数据。方法收集中国朝鲜族101份无关个体血样和14份来自5个亲缘关系已知的两代家系血样,用PCR-循环测序、McrBC消化DNA后PCR方法检测H19基因上游DMR的SNP,并用亲源印记等位基因(parentally imprinted allele,PIA)分型法进行单倍型检测,再计算相关遗传学参数。结果在H19基因上游DMR 1174bp的目的基因扩增产物中,共检出13个SNP(rs10840167、rs2525883、rs12417375、rs4930101、rs2525882、rs2735970、rs2735971、rs11042170、rs2735972、rs10732516、rs2071094、rs2107425、rs4930098)和5种单倍型,有9个SNP属于高鉴别能力的遗传标记,其单倍型具有较高的个人识别率,单倍型平均基因多样性(GD)为0.714。应用McrBC酶消化基因组DNA的PIA分型法确定了家系子代样本的母源单倍型。结论 H19基因上游DMR在中国朝鲜族群体中具有很高的遗传多态性,母源单倍型的确定进一步提高了印记基因的法医学鉴定效能。
韦文滔王鑫王冬梅田璐源王保捷庞灏丁梅
关键词:法医遗传学朝鲜族
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