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LncRNA KCNQ1OT1在卵巢癌组织中的表达及对卵巢癌细胞顺铂耐药的作用被引量：17: 2019年; 目的:探讨卵巢癌组织中长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)KCNQ1OT1(KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1)的表达及对卵巢癌细胞顺铂(cisplatin,DDP)耐药的影响。方法 :应用实时荧光定量PCR法检测DDP敏感或不敏感患者卵巢癌组织、卵巢癌组织及对应的癌旁组织、DDP耐药的卵巢癌SKOV3/DDP细胞及亲本细胞SKOV3、不同卵巢癌细胞(OVCAR3、OVCAR5、OVCAR8、SKOV3、A2780和PA-1)和永生化卵巢上皮细胞(OSE、IOSE120T和IOSE398)中LncRNA KCNQ1OT1的表达。合成2对靶向LncRNA KCNQ1OT1的shRNA序列(shRNA1和shRNA2)及阴性对照(negative control,NC)shRNA,并克隆到慢病毒表达载体PLKO.1/puro中,将其转染到293T细胞,包装出慢病毒,再用慢病毒感染卵巢癌耐药细胞SKOV3/DDP。然后,应用实时荧光定量PCR法检测各组细胞中LncRNA KCNQ1OT1的表达,MTT法和FCM法检测各组细胞的细胞增殖及细胞周期分布情况;计算LncRNA KCNQ1OT1表达抑制后,DDP对SKOV3/DDP细胞的最大半数抑制浓度(halfmaximalinhibitoryconcentration,IC50)值,蛋白质印迹法及实时荧光定量PCR法分别检测各组细胞中多药耐药1(multidrug resistance 1,MDR1)蛋白及mRNA的表达。结果 :DDP不敏感患者卵巢癌组织中LncRNA KCNQ1OT1的表达水平高于敏感患者(P <0.05),而且卵巢癌组织中LncRNA KCNQ1OT1的表达水平高于相应的癌旁组织(P <0.05);DDP耐药的卵巢癌SKOV3/DDP细胞中LncRNAKCNQ1OT1的表达水平高于亲本细胞SKOV3(P <0.05),卵巢癌OVCAR3、OVCAR5、OVCAR8、SKOV3、A2780和PA-1细胞中LncRNAKCNQ1OT1的表达水平高于永生化卵巢上皮细胞(OSE、IOSE120T和IOSE398)(P值均<0.05)。成功构建靶向LncRNA KCNQ1OT1的shRNA慢病毒表达载体,并包装出慢病毒。该慢病毒感染SKOV3/DDP细胞后,能明显下调细胞中LncRNA KCNQ1OT1的表达水平(P <0.05),抑制细胞增殖(P <0.05),并将细胞周期阻滞于G0/G1期(P <0.05);LncRNA KCNQ1OT1表达抑制能降低DDP对SKOV3/DDP细胞的IC50值(P <0.05),并可显著下调SKO; 刘正泰肖方祥王俊杰杨超盖李乐屈家源袁成福; 关键词：卵巢肿瘤多药耐药相关蛋白质类长链非编码RNA

血管急诊回顾: 2014年; This article reviews the initial assessment and emergent management of several common as well as uncommon vascular emergencies.Aortic dissection,aneurysms,and arterial occlusive are familiar but challenging clinical entities.Less frequently encountered conditions are also discussed including aortic enteric fistula,mesenteric venous thrombosis,phlegmasia alba dolens,and subclavian vein thrombosis.; 吴红平王俊杰彭涛任剑峡叶妙桂; 关键词：主动脉夹层动脉闭塞肠系膜静脉血栓

一种卵巢癌抑癌因子及其靶基因与应用: 本发明公开了一种卵巢癌抑癌因子及其靶基因与应用，所述卵巢癌抑癌因子为miR‑34a‑5p，其序列为SEQ ID NO：1，miR‑34a‑5p的靶基因为TRIM44。miR‑34a‑5p作为抑癌因子，可以抑制其下游靶基因...; 王俊杰曹礼理余红波张丽吴松丽

EIF5A2基因在恶性肿瘤中的研究进展被引量：3: 2018年; 真核翻译起始因子5A2(eukaryotic translation initiation factor 5A2,EIF5A2)是EIF家族中一种保守的小分子量酸性蛋白质。研究发现,EIF5A2在肺癌、乳腺癌和宫颈癌等多种恶性肿瘤中过表达。EIF5A2主要通过诱导上皮-间质转化(epithelial–mesenchymal transition,EMT)促进肿瘤的发生和发展。N1-甲脒基-1,7-二氨基庚烷(N1-guanyl-1,7-diaminohep-tane,GC7)、环吡司(ciclopirox,CPX)和细胞活素类等药物的联合治疗,可干扰EIF5A2的翻译后修饰,进而抑制EIF5A2的活性,有望成为临床用药的不错选择。研究表明,EIF5A2作为一种致癌基因,可能成为肿瘤诊断和治疗中有效的分子生物学标志。本文就近年来EIF5A2在恶性肿瘤中的研究进展进行综述。; 周婺王俊杰; 关键词：肿瘤上皮-间质转化

经导管化疗栓塞术治疗左膈下动脉供血肝癌被引量：6: 2009年; 目的评估对左膈下动脉供血肝癌患者行经导管左膈下动脉化疗栓塞的疗效。方法回顾性分析187例肝癌患者的血管造影资料,其中对5例明确存在左膈下动脉参与供血的肝癌患者接受经导管左膈下动脉化疗栓塞术。结果患者栓塞治疗3个月后均行CT及血管造影复查。3例患者完全缓解,2例患者一年后左膈下动脉再通,均再次接受栓塞治疗。结论经导管左膈下动脉化疗栓塞术对存在左膈下动脉供血的肝癌患者具有较好疗效。; 吴红平王俊杰楼勇尤开智; 关键词：肝肿瘤左膈下动脉经导管动脉化疗栓塞侧支血管

CDH13在恶性肿瘤中的研究进展被引量：2: 2018年; T-钙黏蛋白(T-Cadherin/H-Cadherin,CDH13)是非典型的钙黏素家族中的一员。研究发现,CDH13广泛分布于正常细胞表面,而在肺癌、乳腺癌、宫颈癌等多种恶性肿瘤中表达下调,并证实与肿瘤的不良预后有关。在肿瘤中CDH13的再表达可抑制肿瘤细胞的增殖与侵袭。这些特性表明,CDH13可能成为恶性肿瘤风险评估和监测预后的新的分子生物学标志。现就近年来CDH13在恶性肿瘤中的研究进展进行综述。; 周婺王俊杰; 关键词：甲基化表观遗传学肿瘤

血液学炎性指标与乳腺癌预后相关性的研究进展: 2022年; 乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一。最新临床研究发现,炎性细胞的变化与乳腺癌细胞的增殖、侵袭和转移等活动密切相关,应用血液学炎性指标评估乳腺癌患者的预后状况简单可行,应用前景广阔。本文就影响乳腺癌预后的常见血液学炎性指标作一综述。; 高珊易慕华王俊杰; 关键词：乳腺癌炎性指标预后

DZNep抗肿瘤作用机制的研究进展: 2024年; 3-去氮腺嘌呤A(3-deazaneplanocin A,DZNep)具有特异性抗肿瘤活性的S-腺苷高半胱氨酸水解酶(S-adenosylhomocysteine hydrolase,SAHH)抑制剂,通过增加S-腺苷高半胱氨酸(SAHS-adenosylhomocysteine,SAH)间接抑制EZH2,DZNep通过抑制果蝇zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)蛋白及靶向多种肿瘤作用机制,从而发挥抗肿瘤作用。大量实验表明,DZNep通过抑制肿瘤细胞恶性增殖、阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成、抑制转化与侵袭、抑制肿瘤EMT、化疗增敏及逆转放化疗肿瘤耐受性及调节肿瘤免疫微环境等途径抑制多种恶性肿瘤细胞生长。该文梳理并综述已报道的关于DZNep抗肿瘤的作用机制及临床前景应用,为DZNep抗肿瘤作用机制深入研究及抗肿瘤新药研发提供相应参考。; 周雨操媛余红波王俊杰; 关键词：肿瘤基因组蛋白修饰抗肿瘤增殖

一种乳腺癌腋窝淋巴结转移的预测模型及构建方法与应用: 本发明公开了一种乳腺癌腋窝淋巴结转移的预测模型及构建方法与应用，利用乳腺癌腋窝淋巴结转移患者、腋窝淋巴结未转移患者以及体检健康者的病理数据，利用独立样本t检验、单因素分析、多因素分析确定4个与腋窝淋巴结转移具有相关性的指...; 王俊杰高珊柳金浪易慕华林凤琴

宫腔粘连临床治疗研究进展被引量：3: 2023年; 宫腔粘连是指一种由宫腔操作、感染等因素导致子宫内膜基底层受损,继发肌壁间相互粘连,导致宫颈管、宫腔部分或全部闭锁的疾病,临床表现主要为月经量减少、经期缩短、痛经、不孕症及习惯性流产等。现阶段,临床仍缺乏有效治愈宫腔粘连的方案,本文充分结合宫腔粘连相关的学术研究,针对宫腔粘连临床治疗方案进行系统综述。; 操媛王俊杰; 关键词：宫腔粘连发病机制

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