王丽婵
- 作品数：30 被引量：98H指数：6
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 百日咳PT、FHA和Prn血清抗体检测方法的建立及验证
- 目的 建立定量检测抗PT、FHA和Pm抗体的ELISA方法.方法 分别应用纯化的百日咳毒素(PT)、丝状血凝素(FHA)和百日咳粘附素(Prn)作为包被抗原,百日咳血清抗体国际参考品为标准品,建立定量检测抗PT、FHA和...
- 徐颖华骆鹏王丽婵卫辰侯启明张庶民
- 关键词：百日咳酶联免疫吸附实验无细胞百日咳疫苗
- 国内外联合疫苗的研究新进展被引量：9
- 2012年
- 随着扩大免疫规划的执行以及新型疫苗的不断开发和应用,儿童接种疫苗的针次越来越多,这不但增加了儿童接种疫苗的痛苦,也给家长和医务工作者带来诸多不便。因此,开发和应用接种1次能预防多种疾病的联合疫苗是发展的趋势。本文对国内外联合疫苗的最新研究进展作一综述。
- 王丽婵侯启明张庶民
- 关键词：联合疫苗免疫免疫原性
- 低抗原含量百日咳疫苗效力评价研究被引量：2
- 2012年
- 目的应用改良小鼠脑腔攻击试验(MICA)检测评价低抗原含量百日咳疫苗效力。方法通过中检院和国外实验室平行应用改良小鼠脑腔攻击试验进行不同稀释度相同批次低抗原含量百日咳疫苗的效力,并应用统计软件分析。结果中检院与国外实验室所获得低抗原含量百日咳疫苗的MICA试验效力结果数据均较低(<1.1IU/mL),中检院计算出的效价均在国外实验室分析得出效价的95%可信区间内。结论 MICA方法可应用于低抗原含量百日咳疫苗效力检测分析,该研究为进一步确定中国低抗原含量百日咳疫苗的MICA试验检定标准奠定了基础。
- 徐颖华骆鹏王丽婵卫辰侯启明张庶民
- 关键词：百日咳菌苗效力
- 百日咳PT、FHA和Prn血清抗体检测方法的建立及验证
- 目的建立定量检测抗PT、FHA和Prn抗体的ELISA方法。方法分别应用纯化的百日咳毒素(PT)、丝状血凝素(FHA)和百日咳粘附素(Prn)作为包被抗原,百日咳血清抗体国际参考品为标准品,建立定量检测抗PT、FHA和P...
- 徐颖华骆鹏王丽婵卫辰侯启明张庶民
- 关键词：百日咳酶联免疫吸附实验无细胞百日咳疫苗
- 首批百日咳杆菌鼠源抗血清国家参考品的制备和标定
- 2017年
- 目的制备和标定百日咳杆菌鼠源抗血清国家参考品。方法按《中华人民共和国药典》2015版(三部)(简称《中国药典》)相关要求,制备候选百日咳杆菌鼠源抗血清参考品(简称候选参考品),以WHO百日咳杆菌鼠源抗血清标准品(编号97/642)为标准,组织3家单位进行协作标定,并采用热加速试验对候选参考品进行稳定性观察。结果共制备合格候选参考品300支,其外观、水分、分装精度均符合《中国药典》的相关要求;协作标定结果显示,室内和室间几何变异系数(geometric coefficient of variation,GCV)均低于20%;经统计学分析,最终确定候选参考品中含PT-Ig G、FHA-Ig G、PRN-Ig G分别为95 IU/m L、917 IU/m L、102 IU/m L,95%可信区间分别为91.7~103.7 IU/m L、900.2~944.5 IU/m L、99.4~106.1 IU/m L;每支安瓿分别含PT-Ig G 19 IU、FHA-Ig G 183 IU、PRN-Ig G21 IU;候选参考品于-20℃放置15个月及37℃放置7 d、14 d、21 d和28 d后,各种百日咳组分抗体的酶标单位值均变化不大,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论首批百日咳杆菌鼠源抗血清国家参考品均符合《中国药典》的各项要求,且一致性、稳定性良好,可用于百日咳组分疫苗小鼠效力血清学方法的质量控制评价。
- 王丽婵骆鹏卫辰晁哲潘殊南张霖阳邓新田奇叶晓珂肖詹容朱涛马霄
- 关键词：百日咳杆菌国家参考品
- 第二代百日咳疫苗毒性国家标准品的建立被引量：3
- 2017年
- 目的建立第二代百日咳疫苗毒性国家标准品(简称二代毒性标准品)。方法选用百日咳疫苗生产菌株(编号CS株CMCC58003)进行发酵罐培养,将收获的百日咳菌液灭活后分装冻干后,作为第二代百日咳国家毒性标准品的候选品(简称候选毒性标准品)。以第一代百日咳疫苗毒性国家标准品为标准(简称一代毒性标准品),由4个单位协作标定候选毒性标准品,采用热加速法考察候选毒性标准品的稳定性。结果共获得检定合格的候选毒性标准品1 800支;经4个实验室协作标定,每支二代毒性标准品LPU为21,HSU为41;且稳定性良好。结论候选毒性标准品各项指标均符合要求,可作为第二代百日咳疫苗毒性国家标准品使用。
- 骆鹏卫辰王丽婵晁哲杨国友徐永革孙琦叶娟杨邦玲祖俊马霄
- 关键词：百日咳疫苗
- 超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素基因B的原核表达被引量：3
- 2006年
- 目的构建重组pET-30a-SEB原核表达载体,转化感受态大肠杆菌BL-21(DE3),诱导表达超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B(staphylococcalenterotoxinB,SEB)。方法利用PCR技术从产SEB的金黄色葡萄球菌标准菌株CMCC-26075基因组DNA中克隆SEB全长序列,将其克隆到pGEM-TEasy载体中并进行测序。构建pET-30a-SEB原核表达质粒,转化感受态大肠杆菌BL21(DE3),异丙基硫代β-D半乳糖苷(isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导表达,经镍离子螯合亲和层析纯化后免疫鉴定。结果PCR获得超抗原SEB基因片段,与克隆载体连接后经测序与文献报道的基本一致;成功构建了pET-30a-SEB原核表达质粒且成功诱导表达出相对分子质量(Mr)约31×103的蛋白。结论成功克隆了seb基因序列,并进行了原核表达和鉴定,获得了SEB蛋白,为后续对超抗原SEB的进一步研究奠定了基础。
- 王丽婵张庶民余模松杨晓明
- 关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素B超抗原基因克隆原核表达
- 中国百日咳鲍特菌血清型及其相关基因分析被引量：4
- 2010年
- 目的了解我国1955-2005年临床分离百日咳鲍特菌及疫苗株的血清型及其相关基因特征。方法应用抗菌毛蛋白2（fim2）和3（fim3）单克隆抗体凝集反应分析我国不同时期分离的80株百日咳鲍特菌株和3株疫苗株的血清型，并与相应的多克隆抗体方法进行比较分析；同时应用PCR方法扩增这些菌株fim2和fim3基因，并对这些PCR产物进行DNA测序分析。结果研究表明，与多克隆抗体分析结果相比较，单克隆抗体玻片凝集方法和微量凝集反应除一株临床分离株的血清型分析结果不同，其余菌株的结果均一致。研究菌株的血清型分析结果显示17株临床分离菌株和CS与P3S10疫苗株的血清型为fim2＆3型、48株菌为fim2型、15株分离菌株与18530疫苗株为fim3型。在我国扩大免疫规划前分离菌株的血清型以fim2型和fim2＆3型为主，随着大范围的百日咳疫苗接种，l临床分离菌株中fim3型血清型细菌所占的比例逐渐增多。分析菌株中fim2和fim3的基因型以fim2-1（92．5％）和fim3-A（95．0％）亚型为主；18530疫苗株基因型为fim2-2和fim3-A，而其他两株疫苗株的基因型均为fim2—1和fim3-A。在2000年以后，分离出现含有fim3-B和fim3-D亚型菌株，这些结果表明随着我国大范围百日咳疫苗免疫接种，百日咳分离菌株表达的血清型及其基因序列也出现适应性变异。结论本研究证实了抗fim2和fim3单克隆抗体在百日咳血清型分析的特异性和实用性。对我国不同时期分离菌株和疫苗株的血清型分析，为我国百日咳疫苗株的检定、流行病学和细菌进化的研究奠定了基础。
- 徐颖华张柳王丽婵骆鹏卫辰侯启明张庶民
- 关键词：百日咳鲍特菌血清型单克隆抗体基因型
- 超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素基因B的原核表达
- 目的：构建重组PET-30a-SEB原核表达载体，转化感受态大肠杆菌BL-21(DE3)，诱导表达超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B(Staphylococcal enterotoxin B，SEB)。
方法：利用P...
- 王丽婵张庶民余模松杨晓明
- 关键词：超抗原原核表达PCR免疫印迹生物制品
- 文献传递
- 重组金黄色葡萄球菌肠毒素A协同增强破伤风类毒素的免疫原性研究
- 2013年
- 目的重组超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)与Al(OH)3佐剂联合应用协同增强破伤风类毒素(TT)的免疫原性观察。方法将高、低两个剂量的TT分别与高、中、低3个剂量的重组SEA同时吸附一定浓度的Al(OH)3作为样品组,同时设置高、低剂量TT分别与同样浓度Al(OH)3的吸附组作为对照;各组分别腹部皮下免疫NIH小鼠8只,0.5ml/只;免疫4周后,摘眼球采血,分离血清,检测各组抗TT抗体的IgG水平。结果在TT高剂量组,高、中剂量的SEA均能增强抗TT抗体的IgG水平(P<0.05),而低剂量SEA组与对照组相比未能增强TT的免疫原性;在TT低剂量组,3个剂量的SEA均能显著增强TT的免疫原性,P<0.05。结论 TT联合重组SEA及Al(OH)3佐剂能诱导免疫后小鼠产生更强的体液免疫应答,SEA及Al(OH)3佐剂对TT具有协同免疫增强效应。
- 王丽婵马霄张华捷谭亚军徐颖华张庶民侯启明
- 关键词：超抗原破伤风类毒素金黄色葡萄球菌肠毒素A
