潘淑娟
- 作品数：9 被引量：20H指数：2
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- miR-350在腹主动脉缩窄大鼠中的表达变化及临床意义
- 目的:探讨腹主动脉部分缩窄大鼠心肌组织miR-350在心肌肥厚形成过程中的表达变化及其临床意义.方法:雄性SD大鼠行腹主动脉部分缩窄术,制备大鼠心肌肥厚模型.Trizol法提取心肌组织RNA,芯片技术检测miRNA的特异...
- 葛郁芝吴志婷章志玲潘淑娟王云霞刘秋玲张淑华
- miR-350在腹主动脉部分缩窄大鼠心肌组织中的表达及意义被引量：2
- 2013年
- 目的观察腹主动脉部分缩窄大鼠心肌组织miR-350在心肌肥厚形成过程中的表达变化并探讨其临床意义。方法将20只雄性SD大鼠随机分成正常组5只、假手术组5只和模型组10只,采用腹主动脉部分缩窄术制备大鼠心肌肥厚模型。采用Trizol法提取心肌组织RNA,芯片技术检测miRNA表达。构建过表达miR-350质粒载体,转染大鼠的胚胎心肌细胞H9c2;采用Real-time PCR方法检测心肌细胞中ANP、BNP、β-myosin及α-actin的表达。结果 miR-350在模型组的表达量明显高于对照组;过表达miR-350的细胞中ANP mRNA及BNP mRNA升高(P<0.05或<0.01)。结论在腹主动脉部分缩窄大鼠的心肌组织中miR-350表达升高,且介导心肌细胞肥厚。
- 张淑华吴志婷章志玲潘淑娟王云霞刘秋玲葛郁芝
- 关键词：腹主动脉缩窄H9C2细胞
- microRNAs在心肌肥厚大鼠中的差异表达及其与肥厚关系的探讨
- 近年来,在小分子RNA中发现了一类与基因表达调节密切相关的分子一微小RNA（microRNAs,miRNAs）。miRNA是一种包含有回纹结构的机体内源基因转录的发夹结构前体酶切产生的长18～24nt的非编码小分子单链核...
- 张淑华葛郁芝潘淑娟吴志婷冯莉莉
- 文献传递
- 微小RNA在心肌肥厚大鼠中的差异表达及其与肥厚关系的探讨
- 目的应用基因芯片技术研究微小RNA(miRNA)在心肌肥厚大鼠心脏中的差异表达,探讨导致肥厚的可能机制,为新药研究提供了新的靶点。方法以体重180～210 g雄性SD大鼠为实验动物,采用腹主动脉部分缩窄术制备大鼠心肌肥厚...
- 葛郁芝张淑华潘淑娟吴志婷冯莉莉
- 文献传递
- miR-350通过抑制MAPK14及JNK介导心肌细胞肥大
- 张淑华吴志婷潘淑娟王云霞刘秋玲葛郁芝
- 腹主动脉部分缩窄术建立大鼠心肌肥厚模型被引量：7
- 2008年
- 目的采用腹主动脉部分缩窄术,制备大鼠心肌肥厚模型。方法20只雄性SD大鼠,体重180～210g,随机分成正常组5只、假手术组5只和模型组10只。分离腹主动脉和肾动脉后,在肾动脉上方约1cm处,将7号注射针头与腹主动脉一起结扎,然后抽出针头。术后应用超声诊断仪连续检测室间隔舒张末期厚度(IVSTd),左室后壁舒张末期厚度(LVPWTd)及左室舒张末期内径(LVDd)。7周后处死大鼠,取出并解剖心脏,计算HW/BW、LVW/BW,并制作病理切片,HE染色,光镜下观察组织形态和纤维化程度。结果与正常组相比,造模4周后,模型组IVSTd增加(2.34±0.11vs1.63±0.21,P<0.05,mm),LVPWTd和LVDd差异不显著(P>0.05);造模7周后,模型组IVSTd(2.40±0.03vs1.87±0.21,mm)、LVPWTd(2.52±0.24vs1.77±0.17,mm)和LVDd(6.83±0.28vs4.50±0.19,mm)均有显著差异(P<0.01),而假手术组三指标均无明显变化(P>0.05);解剖发现,模型组心脏明显大于正常组,左心室增厚显著。病理结果显示,模型组心肌细胞直径增大,细胞排列不整齐、间质纤维化明显。结论腹主动脉部分缩窄术造模7周可以成功建立心肌肥厚模型。
- 张淑华葛郁芝冯莉莉吴志婷胡朗吉罗骏杨涛潘淑娟
- 关键词：心肌肥厚超声心动图
- Argonaute亚族蛋白对人类肿瘤细胞周期的影响被引量：9
- 2008年
- Argonaute(Ago)家族蛋白与小的非编码RNAs(siRNAs,miRNAs,piRNAs)生物发生和细胞功能密切相关.它可以结合小RNAs,调控蛋白质的合成或影响mRNA的稳定性,即RNA干扰(RNAi),并且参与Piwi相关RNAs(piRNAs)的生成.人类Argonaute蛋白家族包括8个成员,对其中的4个(Ago1～Ago4)mRNAs进行了实时定量PCR(qRT-PCR)检测,其在许多细胞中共表达,与细胞生长紧密相关.针对人乳腺癌MCF7和子宫颈癌HeLa细胞系,通过下调Ago亚族蛋白表达量,研究其在细胞周期中的调控作用.MTT实验证明,Ago蛋白表达缺失导致细胞增殖活性显著下降(P<0.01),生长受阻.进一步研究揭示,细胞周期在G0/G1期发生停滞,其中Ago1(P<0.01)和Ago4(P<0.05)的作用尤为明显,但并不引发凋亡.虽然具体调控机制尚不清晰,但在人类肿瘤细胞中Argonaute蛋白可直接或间接地参与细胞周期进程的调控.
- 姜琳潘淑娟葛郁芝殷勤伟
- 关键词：RNA干扰实时定量PCR细胞周期
- RNA干扰及其在遗传性高脂血症治疗中的应用被引量：1
- 2008年
- 遗传性高脂血症是一类高发病率的多基因遗传病，目前其临床治疗效果难以让人满意。如何提高疗效，改善预后是心血管内科工作者研究的重点。RNAi技术作为一项新的基因治疗技术，因其独特的作用机制和优越性，正越来越受到研究者的重视。近几年来，RNAi在治疗高脂血症方面的不断深入，它的发展将给遗传性高脂血症患者带来新的希望。
- 潘淑娟葛郁芝张淑华
- 关键词：遗传性RNA干扰RNAI技术多基因遗传病基因治疗技术
- miR-350通过抑制MAPK14及JNK介导心肌细胞肥大被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨miR-350调控MAPK14及JNK介导心肌细胞肥大的作用机制。方法:miR-350过表达及MAPK14的shRNA表达载体转染H9c2细胞,显微镜下观察细胞形态变化并测量细胞直径;免疫细胞化学法检测NFATc的转核情况;Western blotting检测靶基因MAPK14及JNK的蛋白表达;RT-PCR的方法检测MAPK14及JNK的mRNA表达。结果:细胞转染后第3天,AngⅡ,miR-350及sh-MAPK14均能诱导细胞肥大,且miR-350及sh-MAPK14促使NFATc的转核明显增多,但仅miR-350抑制JNK和MAPK14蛋白表达而不影响JNK和MAPK14mRNA水平。结论:miR-350可能是通过抑制靶基因MAPK14及JNK表达,影响NFATc的转核介导心肌肥大的。
- 张淑华吴志婷潘淑娟王云霞刘秋玲葛郁芝
- 关键词：心肌肥厚H9C2
