滕大为
- 作品数：82 被引量：231H指数：5
- 供职机构：青岛科技大学化工学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生生物学更多>>
- 2,6-二甲基苯甲酸的合成工艺研究被引量：4
- 2013年
- 以2,6-二甲基溴苯为原料,经氰基化,两步水解等反应合成了2,6-二甲基苯甲酸,并对氰基水解反应的工艺条件进行了优化。先将氰基在碱性条件下水解成酰胺,收率:100%;再在酸性条件下水解酰胺,得到最优的酰胺水解条件是:酰胺与65%硫酸的配比为1 g∶10 mL,水解温度110℃,水解时间12 h,收率达到:85%。
- 赵迎春张学楷黄龙江滕大为
- 一种氯化剂的制备方法及其制备三氯蔗糖的方法
- 本发明所提供的新型氯化剂的制备方法包括如下步骤：1)在室温下，将N，N-二取代甲酰胺衍生物溶于非质子有机溶剂，搅拌下冷却至0℃；2)向第一步中获得的溶液滴加氯化亚砜或草酰氯，滴加温度控制在10-20℃，滴加完毕后，加热至...
- 滕大为曹国锐邓朋鹏黄龙江
- 文献传递
- 表面活性剂液晶及其乳化性能的研究被引量：4
- 1997年
- 通过白油／甘油／十六烷基磷酸酯精氨酸／水系统，对表面活性剂液晶的相行为、结构图象及溶油性质进行研究，利用最佳强度的液晶剂备乳状液，得到的乳状液细小而均匀。
- 滕弘霓滕大为
- 关键词：液晶表面活性剂乳状液乳化性能
- 4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]哌嗪-3-甲酸乙酯的合成
- 2017年
- 以4-氯-3-氧代丁酸乙酯为原料,经与叔丁醇钾醚化、DMF-DMA缩合、水合肼环合、脱叔丁基、羟基氧化、还原氨化、分子内环合以及氢化脱苄等反应合成了标题化合物。并对其中关键的羟基氧化反应和分子内环化反应的工艺条件进行了优化,获得了较优的工艺条件:在羟基氧化反应中以二氧化锰为氧化剂、氯仿为溶剂;在分子内环化反应中以甲基磺酰氧基(OMs)为离去基团。目标化合物的总收率为39.5%,其结构经~1HNMR、^(13)CNMR、MS和元素分析进行了确定。
- 陈寿林滕大为
- 关键词：环合反应
- 合成肽在不对称催化反应中的应用被引量：1
- 2009年
- 综述了合成肽作为催化剂在不对称催化反应中的应用,总结了各种合成肽催化剂的结构及其在催化不同类型反应如氰醇化反应、Strecker反应、Aldol反应、Michael加成反应、Morita-Baylis-Hillman反应和Stetter反应等中的催化活性及影响因素。
- 于燕黄龙江滕大为
- 关键词：合成肽手性催化
- 间甲磺酰基苯甲酸的合成工艺研究
- 2014年
- 以间氨基苯甲酸甲酯为原料,以亚硝酸叔丁酯为重氮化试剂,经与二甲基二硫反应得间甲硫基苯甲酸甲酯,经氧化后水解酯基,制备了间甲磺酰基苯甲酸。通过对关键步骤重氮化反应条件的优化,使反应总收率达到72. 2%。
- 桑伟李铮铮黄龙江滕大为
- 一种阿折地平杂质及其制备方法
- 本发明属于阿折地平杂质制备领域，公开了一种阿折地平杂质及其制备方法。该方法以阿折地平关键中间体为原料，通过有机铵盐和有机铝试剂氨解，得到丙二酰脒盐，再与阿折地平关键中间体发生Hantzsch缩合，定向合成得到纯度高的阿折...
- 滕大为李延顺曹国锐
- 文献传递
- 1,2,3,4-四氢-2,6-萘啶的合成被引量：1
- 2010年
- 以2-甲基吡嗪为原料,分别经缩合、消除、双键加成、氨基保护、环加成/消除及去保护等六步反应,以47.3%的总产率合成得到了一种新的萘啶类化合物1,2,3,4-四氢-2,6-萘啶。结构经1H-NMR、13C-NMR、元素分析和MS表征。
- 刘静黄龙江滕大为
- 关键词：2-甲基吡嗪
- 脂肪醇对液晶乳状液稳定性的影响被引量：1
- 1997年
- 研究了液体石蜡／十六烷基磷酸酯精氨酸／甘油／水体系乳状液的絮凝作用。引入脂肪醇后，体系形成更大的液晶结构单元，得到双乳状液结构，流动相在一定程度上被固定，有效阻止了絮凝作用。
- 滕弘霓滕大为
- 关键词：脂肪醇稳定性絮凝
- Fischer法合成2-苄基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚工艺的改进
- 2013年
- 采用Fischer法,以苯肼和1-苄基-4-哌啶酮为原料,首先合成苯腙化合物,再经过酸的催化重排、冷却、抽滤、洗涤、重结晶得2-苄基-2,3,4,5-四氢-1 H-吡啶并[4,3-b]吲哚,考察了投料方式、酸的选择、"一锅煮"技术、重结晶溶剂对收率的影响,确定适宜的工艺条件为:投料方式采用将苯肼滴加到1-苄基-4-哌啶酮和酸的混合液中,酸选择醋酸-盐酸(5∶1,摩尔比)、重结晶溶剂选择甲醇,在此条件下目标化合物收率(以苯肼计)达86%～93%,纯度达98%以上。
- 马强崔涛滕大为
