沈晓涛
- 作品数：25 被引量：45H指数：4
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 一种用于治疗心肌梗死的混合细胞制剂及制备方法与应用
- 本发明公开一种用于治疗心肌梗死的混合细胞制剂及制备方法与应用。该混合细胞制剂由活性成分和溶剂组成；活性成分主要为CTs和CSCs。对急性心肌梗死心脏的缺血区和缺血边缘区实施该混合细胞制剂移植，能有效促进经移植的CSCs或...
- 蔡冬青廖肇福赵宝寅沈晓涛郑馨陈夷林李艳梅许甘霖齐绪峰徐莎莎
- 文献传递
- 基于c-Kit^+显微形态标记及流式分选分离心脏Telocytes
- 2015年
- 目的:建立基于显微形态标记及流式分选分离大鼠心脏Telocytes(CTs)的方法。方法:采用抗体c-Kit免疫磁珠法获得原代心脏Telocytes,显微注射Di I标记具"Telopode"典型形态的细胞,使用流式分离及回收单个Di I+细胞;使用免疫荧光技术和RT-PCR方法对经回收的单个细胞来源的细胞进行表型鉴定。结果:显微注射Di I能较好地标记具Telocytes典型形态的细胞,结合流式分选及单细胞回收,能有效回收经标记的Di I+细胞,经回收的Di I标记阳性Telocytes的贴壁率为14.9%,增殖率为5.6%,呈克隆样生长率为2.4%,该呈克隆样生长的细胞能通过消化传代。免疫荧光染色证明,该回收Telocytes表达其相对特异性表面标记物c-Kit和CD34,RT-PCR的结果也证明:经回收Telocytes表达其相对特异基因c-Kit、CD34、Vimentin和PDGFR-β。结论:研究所建立的方法能有效分离及单细胞回收高纯度的心脏Telocytes,经回收的心脏Telocytes具有增殖及传代能力,且能维持其特异表型。
- 肖虎松沈晓涛郑馨李艳梅蔡冬青
- 组织块培养法和酶消化法分离髌韧带细胞的比较被引量：3
- 2010年
- 背景:调动和激活韧带与肌腱细胞群是有效修复损伤韧带与肌腱的关键,通过对韧带与肌腱细胞可能存在的不同群进行分离,对韧带与肌腱组织正常结构的维护及损伤修复具有重要意义。目的:比较经组织块培养法和酶消化法分离出来的髌韧带细胞的形态、增殖,细胞复制性衰老与表面标记物表达。方法:分别用组织块培养法和酶消化法对成年SD大鼠的髌韧带细胞进行分离培养,比较该两种方法得到的髌韧带细胞的形态,生长曲线,表面标记物的表达,细胞复制性衰老等情况。结果与结论:经两种分离方法分离所得的髌韧带细胞的形态、增殖能力、表面标记物及复制性衰老均存在差异。提示髌韧带细胞可能存在不同群,且不同群的髌韧带细胞可能在髌韧带正常功能与修复中发挥不同的作用。
- 沈晓涛陈斯韵赵宝寅郑馨蔡冬青
- 关键词：韧带肌腱
- 一种水循环自净繁殖和养殖蛙的装置和应用
- 本发明公开了一种水循环自净繁殖和养殖蛙的装置和应用。该装置包括蛙养殖缸、蛙‑蝌蚪两用养殖缸和过滤缸；蛙养殖缸和蛙‑蝌蚪两用养殖缸分别与过滤缸连接。本发明提供的装置，可在同一水体上，在不同的缸，同时和分别繁殖和养殖蝌蚪、幼...
- 蔡冬青杨吉锋齐绪峰李瑞怀陈夷林李慧敏沈晓涛郑馨李艳梅肖銮娟
- 文献传递
- 五种赤潮藻单克隆抗体的制备被引量：7
- 2003年
- 目的:建立分泌抗海洋褐胞藻(Chattonellamarina)、卵圆褐胞藻(Chattonellaovata)、赤潮异弯藻(Heterosigmaakashiwo)、具齿原甲藻(Prorocentrumdentatum)、尖刺拟菱形藻(Pseudonitzschiapungens)等5种藻的高特异性单克隆抗体杂交瘤细胞株.方法:利用细胞融合技术制备杂交瘤细胞,并通过反相间接血凝、间接酶联免疫吸附测定(ELISA)等方法筛选克隆阳性杂交瘤细胞株.结果:获得15CA7、23BG2和23BG9等3株杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体与5种藻具有一定的特异性,但抗体的亲和力较低,仅与海洋褐胞藻具有较高的亲和力;而获得的M18杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体可与以上除尖刺拟菱形藻外4种藻产生高效价的明显交叉反应.结论:获得了3株分泌对5种藻具有一定的特异性较低亲和力抗体;而M18细胞株分泌的单抗与除尖刺拟菱形藻外4种藻产生明显的高效价的交叉反应,显示此单抗可代替5种海洋藻的抗血清.
- 向军俭朱小兵吕颂辉杨红宇凌钦婕沈晓涛
- 关键词：赤潮异弯藻具齿原甲藻尖刺拟菱形藻单克隆抗体酶联免疫吸附测定
- 骨骼肌内源性生肌因子成肌活性随衰老下降
- 2005年
- 目的:观察和探讨骨骼肌内源性生肌因子(39kDa)成肌活性随衰老而发生的改变。方法:应用等电聚焦结合聚丙稀酰胺凝胶电泳多步功能测试分筛法对青年和老年大鼠骨骼肌内源性39kDa生肌因子进行分离,利用体外培养和体内模型对青年和老年大鼠骨骼肌生肌因子的成肌活性进行比较,采用增殖细胞抗原(PCNA)免疫组织化学技术观察生肌因子对骨骼肌干细胞—卫星细胞的增殖作用。结果:处理组大鼠骨骼肌内源性39kDa生肌因子C2C12细胞数目显著多于对照组,处理组39kDa生肌因子MTT值显著高于对照组(P <0 . 0 5 )。青年和老年生肌因子处理组都有相当一部分C2C12细胞融合形成肌管,但青年大鼠骨骼肌生肌因子融合形成的肌管数目显著多于老年大鼠。体内研究发现:注射39kDa生肌因子的青年大鼠胫骨前肌中有许多PCNA阳性细胞核,但在对照组中未发现PCNA阳性细胞核。然而,在经注射的老年大鼠胫骨前肌中只发现少量PCNA阳性细胞核。PCNA阳性细胞核半定量计数结果表明:经生肌因子注射的青年大鼠胫骨前肌PCNA阳性细胞核显著多于老年大鼠(P <0 .0 5 )。本研究结果提示:39kDa生肌因子能诱导骨骼肌干细胞—卫星细胞的增殖和分化,青年大鼠骨骼肌中39kDa生肌因子的成肌活性高于老年大鼠。
- 蔡冬青李明陈启明沈晓涛李震陈美翩曹亮李嘉豪
- 关键词：骨骼肌骨骼肌干细胞活性衰老免疫组织化学技术老年大鼠
- 缺血心肌梗死模型大鼠中等强度运动后梗死面积的变化被引量：1
- 2011年
- 背景:目前对心肌梗死的急性期是否能进行适量的运动,且适量的运动是否对梗死心肌修复与再生有积极的意义,尚存在很大的争议。目的:观察中等强度运动对心肌梗死大鼠梗死面积的影响。方法:将48只SD大鼠随机分为雌、雄训练组和雌、雄对照组,每组12只。结扎大鼠左冠状动脉前降支建立左心室前壁梗死模型。造模24h,训练组大鼠进行30min/d的跑台训练,强度为20m/min,0%grade,共持续12d;对照组造模后正常饲养。2周后,对大鼠心肌行常规Masson’sTrichrome染色,观察梗死面积和左心室几何参数的变化。结果与讨论:造模2周,训练组和对照组大鼠的死亡率十分接近(22%vs.20%)。训练组(雌、雄)的心肌梗死面积明显小于对照组(P<0.05),梗死边缘区室壁厚度大于对照组(P<0.05),梗死区室壁最小厚度也大于对照组,但差异无显著性意义(P>0.05)。说明心肌梗死急性期即进行中等强度的跑台训练不但没有明显降低大鼠的存活率,还能有效减小缺血心肌的梗死面积、改善左心室重构,且上述作用没有性别差异。
- 李丹赵宝寅李磊钟嘉泳张志鹏陈夷林沈晓涛李艳梅禹艳红蔡冬青
- 关键词：跑台训练心肌再生梗死面积
- 跑台运动对高龄大鼠运动机能的改善作用被引量：1
- 2017年
- 目的探讨大鼠运动机能随增龄的变化规律,以及运动对高龄大鼠运动机能的改善作用。方法对26月龄、8月龄和2月龄SD大鼠进行为期2周的中等强度跑台运动干预,测定大鼠运动前后前肢拉力、耐力、躯体向上活动能力及极限速度4个机能指标,进行对比分析。结果 126月龄大鼠组的前肢拉力、耐力、躯体向上活动能力、极限速度均显著低于8月龄组和2月龄组,且后3个指标呈现增龄性下降;226月龄和8月龄组的前肢拉力运动后高于运动前,8月龄组和2月龄组的躯体向上活动能力运动后高于运动前;3运动干预前后4项指标的运动机能总评分进行比较,26月龄组运动后显著高于运动前。结论大鼠的前肢拉力、耐力、躯体向上活动能力及极限速度等4项运动机能指标呈增龄性下降,可作为大鼠运动机能的衰老指标。中等强度的跑台运动能显著改善高龄大鼠总运动机能的下降。
- 孙华伟廖肇福赖炳林李艳梅沈晓涛郑馨冯珊珊齐绪峰蔡冬青
- 关键词：衰老
- 一种水循环自净繁殖和养殖蛙的装置
- 本实用新型公开了一种水循环自净繁殖和养殖蛙的装置。该装置包括蛙养殖缸、蛙-蝌蚪两用养殖缸和过滤缸；蛙养殖缸和蛙-蝌蚪两用养殖缸分别与过滤缸连接。本实用新型提供的装置，可在同一水体上，在不同的缸，同时和分别繁殖和养殖蝌蚪、...
- 蔡冬青杨吉锋齐绪峰李瑞怀陈夷林李慧敏沈晓涛郑馨李艳梅肖銮娟
- 文献传递
- TrkB-shiRNA质粒转染心脏微血管内皮细胞被引量：1
- 2010年
- 背景:脑源性神经营养因子与其受体TrkB在心脏与骨骼肌内皮细胞存在表达,在心脏血管系统的发育中及骨骼肌缺血时能有效促进血管新生,但其促血管新生的细胞与分子机制尚不清楚。目的:应用针对脑源性神经营养因子受体TrkB的shiRNA质粒对心脏微血管内皮细胞进行转染,观察TrkB 3种亚型的表达及心脏微血管内皮细胞的生长状况和形态,初步探讨脑源性神经营养因子-TrkB通路在心脏微血管内皮细胞中的调控作用。方法:使用TrkB-shiRNA质粒转染大鼠心脏微血管内皮细胞,应用荧光实时定量PCR检测TrkB的3个亚型,TrkB-FL、TrkB-T1及TrkB-T2 mRNA的表达,并观察经转染的心脏微血管内皮细胞的增殖情况。结果与结论:应用TrkB-shiRNA质粒转染心脏微血管内皮细胞后,TrkB 3种亚型在转染后的4d内mRNA表达均下降(P<0.05或P<0.01),且经转染的心脏微血管内皮细胞的生长变慢。说明TrkB-shiRNA质粒可沉默心脏微血管内皮细胞的TrkB-FL、TrkB-T1及TrkB-T2的表达,且TrkB表达被抑制可能会影响心脏微血管内皮细胞的增殖。
- 陈斯韵曹亮李震沈晓涛郑馨梁永佳蔡冬青
- 关键词：心脏微血管内皮细胞脑源性神经营养因子TRKB细胞增殖
