沈佳
- 作品数：11 被引量：16H指数：3
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金宁夏医科大学校级科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宁夏回族代谢综合征与脂联素水平及基因多态性的相关性研究被引量：4
- 2013年
- 目的探讨脂联素水平及其单核苷酸多态性(SNP+45T/G和SNP+276G/T)2个位点与宁夏回族代谢综合征(MS)的关系。方法选择祖居宁夏、无亲缘关系、3代内无异族通婚史的回族个体共305例,分为MS组207例和对照组98例;应用ELISA及PCR-RFLP技术检测血浆脂联素水平及其2个位点的SNP。结果与对照组比较,MS组体重指数、腰臀比、收缩压、舒张压、空腹血糖、空腹胰岛素、TG、LDL-C、胰岛素抵抗指数明显升高,TC、HDL-C、脂联素水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与对照组比较,MS组SNP+45位点TG+GG基因型和G等位基因频率明显升高,TT基因型及T等位基因频率明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。多因素逐步logistic回归分析显示,SNP+45T/G基因多态性是回族MS的危险因素。结论回族MS患者脂联素水平下降,回族人群中携带SNP+45G等位基因者患MS的风险增加。
- 沈佳武海亮刘雅娟曹相原马晓薇荆忻杨锐英
- 关键词：代谢疾病脂联素等位基因
- 床旁超声监测膈肌功能对COPD机械通气患者撤机结果的预测价值被引量：5
- 2023年
- 目的:探讨床旁M型超声监测膈肌运动功能对接受机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者撤机结果的预测价值。方法:将68例接受机械通气治疗的COPD患者纳入研究,根据撤机随访结果分为撤机成功组(n=47)和撤机失败组(n=21),比较两组患者临床基本资料和上述膈肌超声指标的差异,并通过受试者工作特征(ROC)曲线分析常规撤机参数和膈肌运动功能超声指标对撤机失败的预测价值。结果:撤机成功组呼吸频率、RSBI和D-RSBI均低于撤机失败组,DE、DTF均高于撤机失败组(P<0.05);构建ROC曲线分析可知,呼吸频率、RSBI、DE、DTF和D-RSBI指标对撤机失败均有较好预测价值。结论:床旁M型超声能较好评估接受机械通气治疗COPD患者的膈肌运动功能,利用膈肌超声监测指标对撤机结果进行预测的准确性较好。
- 罗彩琴王东磊何小花沈佳杨波
- 关键词：撤机
- 宁夏回、汉族脂联素基因+45位点多态性及其血清水平与冠心病的相关性被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨宁夏回、汉族人群脂联素(APN)基因+45位核苷酸T/G多态性,及其血清水平与冠心病(CHD)的相关性。方法:收集回族CHD患者95例(CHD组)、正常对照98例(对照组),和汉族CHD患者93例(CHD组)、正常对照102例(对照组)。采用聚合酶链反应-限制性片段长度(PCR-RFLP)多态性技术和酶联免疫吸附法(ELISA),对各组APN基因+45位核苷酸T/G多态性及其血清APN浓度进行检测。结果:回、汉族CHD组间及对照组间基因型频率及等位基因频率均差异有统计学意义(均P<0.05)。回族CHD组TG+GG基因型频率及G等位基因频率均高于回族对照组(均P<0.05);汉族CHD组TT基因型频率及T等位基因频率均高于汉族对照组(均P<0.05)。回、汉族CHD组血清APN水平均低于对照组(均P<0.05);回族TG+GG基因型血清APN水平低于TT基因型者,汉族TT基因型血清APN水平低于TG+GG基因型者。Logistic回归分析显示,回族携带TG+GG基因型者发生CHD的风险增加(OR=46.393,95%CI:1.486～144.790)。结论:APN基因+45T/G多态性在回、汉族人群之间存在差异;回、汉族CHD患者血清APN均低于正常人群;APN基因+45T/G多态性与宁夏回、汉族人群CHD发病均具有相关性。
- 武海亮刘雅娟陈芳沈佳王洁杨锐英
- 关键词：冠心病脂联素
- 宁夏回族人群脂联素水平及基因单核苷酸多态性与冠心病相关性研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨宁夏回族人群血浆脂联素(APN)水平及其单核苷酸基因多态性(SNP45T/G和SNP276G/T)两个位点与冠心病(CHD)之间的关系。方法将193例回族研究对象根据造影结果和临床资料分为2组:CHD组95例和正常对照组98例;应用酶联免疫吸附法及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测回族正常对照组及CHD组血浆APN水平及APN2个位点基因多态性。结果回族CHD组APN水平降低;回族CHD组SNP+45TG+GG基因型和G等位基因的分布频率明显高于正常对照组,回族CHD组SNP+276TG+TT基因型和T等位基因的分布频率明显高于正常组,差异均有统计学意义(P<0.05)。回族SNP+45TG+GG基因型血浆APN水平低于TT基因型者,回族SNP+276TT+TG基因型APN水平低于GG基因型,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论回族CHD组APN水平降低;回族CHD组SNP+45TG+GG基因型和G等位基因的分布频率明显高于正常对照组;回族CHD组SNP+276TG+TT基因型和T等位基因的分布频率高于正常组。
- 沈佳陈芳刘志军杨锐英
- 关键词：回族冠心病脂联素基因多态性
- 宁夏回族代谢综合征患者脂联素基因多态性与冠心病的相关性研究
- 目的：明确宁夏回族脂联素（adiponectin，APN）基因SNP+45T/G和+276G/T两个位点基因型和等位基因频率;探讨脂联素基因两个位点基因多态性与宁夏回族人群代谢综合征的相关性;了解宁夏回族代谢综合征患者脂...
- 沈佳
- 关键词：代谢综合征脂联素基因多态性冠心病
- 宁夏回、汉族脂联素基因+45位点多态性及其血清水平与代谢综合征的相关性被引量：1
- 2015年
- 目的探讨宁夏回、汉族人群脂联素(APN)基因+45位核苷酸T/G多态性与代谢综合征(MS)的相关性。方法收集回族MS患者207例(MS组)、正常对照组98例,和汉族MS患者136例(MS组)、正常对照组102例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度(PCR-RFLP)多态性技术和酶联免疫吸附法(ELISA),对各组APN基因+45位核苷酸T/G多态性及其血清APN浓度进行检测。结果回、汉族MS组间与对照组间基因型频率及等位基因频率均差异有统计学意义(P<0.05)。回族MS组GG基因型频率及G等位基因频率高于回族对照组(均P<0.05)。汉族MS组与汉族对照组间基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。回、汉族MS组血清APN水平均低于其对照组(P<0.05),回族TG+GG基因型血清APN水平低于TT基因型者,汉族TT基因型血清APN水平低于TG+GG基因型者。Logistic回归分析显示,APN基因45T/G多态性是回族MS的危险因素。结论 APN基因+45T/G多态性在回、汉族人群之间存在差异;回、汉族MS组血清APN均低于正常人群;APN基因+45T/G多态性与宁夏回族人群MS发病具有相关性,与汉族MS无相关性。
- 武海亮陈芳沈佳刘雅娟杨锐英
- 关键词：代谢综合征脂联素多态性
- 宁夏回汉族人群脂联素基因SNP+276G/T单核苷酸多态性与代谢综合征的相关性被引量：2
- 2014年
- 目的探讨宁夏回、汉族人群脂联素基因SNP+276G/T单核苷酸多态性与代谢综合征(MS)的相关性。方法收集回、汉族MS患者(MS组)207例和136例以及回、汉族健康体检者(对照组)98例和102例,采用PCR-RFLP技术检测SNP+276G/T单核苷酸多态性,用ELISA法检测血清脂联素的浓度。结果汉族MS组GG基因型频率及G等位基因频率均高于汉族对照组(P<0.05),回汉族2组间基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。回、汉族MS组血清脂联素水平均低于其对照组(P<0.05),回、汉族TG+TT基因型血清脂联素水平低于GG基因型者。Logistic回归分析显示SNP+276基因多态性是汉族MS的危险因素。结论脂联素基因SNP+276G/T多态性可能与宁夏汉族MS相关,与宁夏回族MS无相关性。
- 武海亮沈佳陈芳刘雅娟杨锐英
- 关键词：代谢综合征脂联素
- 宁夏回、汉族脂联素基因SNP+276G/T单核苷酸多态性与冠心病的相关性
- 2013年
- 目的:探讨宁夏回、汉族人群脂联素基因SNP+276G/T单核苷酸多态性与冠心病的相关性。方法:收集回、汉族冠心病患者95例和93例以及回、汉族健康体检者(对照组)98例和102例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测SNP+276G/T单核苷酸多态性,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清脂联素浓度。结果:回、汉族人群脂联素基因SNP+276G/T多态GG、TG、TT基因型分布频率冠心病组分别为0.137、0.789、0.074和0.581、0.355、0.064;对照组分别为0.316、0.531、0.153和0.598、0.373、0.029。G及T等位基因分布频率冠心病组分别为0.532、0.468和0.242、0.758;对照组分别为0.582、0.418和0.216、0.784。脂联素基因SNP+276G/T多态GG,TG,TT基因型分布频率在回族冠心病组及对照组间差异有统计学意义(P<0.05);G及T等位基因分布在2个民族冠心病组与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。宁夏回、汉族冠心病组血清脂联素水平均低于对照组(P<0.05),回、汉族人群TT+TG基因型血清脂联素水平与GG型相比均无显著差异(P>0.05)。Logistic回归分析结果显示,回族人群中携带TT+TG基因型者发生冠心病的风险增加(OR=5.814,95%CI:3.332～10.144)。结论:脂联素基因SNP+276G/T多态性可能与宁夏回族冠心病相关,与宁夏汉族冠心病无关。
- 武海亮陈芳沈佳刘雅娟杨锐英
- 关键词：冠心病脂联素多态性
- 宁夏地区回族代谢综合征患者脂联素基因多态性与冠心病的相关性研究
- 沈佳杨锐英
- 宁夏回族原发性膝骨性关节炎与瘦素基因多态性的相关性被引量：1
- 2020年
- 目的:通过对瘦素(LEP)基因多态性与宁夏回族人群膝骨性关节炎(OA)的相关性研究,探讨LEP基因与膝OA易感的关系,以进一步了解膝OA发病机制并提供防治相关理论依据。方法:本研究收集148例兼具原发症状和影像证据、不相关的宁夏回族膝OA患者和155例性别、年龄及体质量指数相匹配的对照人群,通过聚合酶链反应和限制性酶切技术,对LEP G2548A位点行单核苷酸多态性(SNP)检测,对基因型分布和等位基因频率分别行拟和优度χ~2检验,并行Hardy-Weinberg平衡检验,Logistic回归分析两个位点不同基因型对膝OA发生风险率的影响。结果:两组间的性别及年龄构成均无统计学差异。经拟合优度χ~2检验结果发现LEP G2548A位点的P>0.05,均符合Hardy-Weinberg遗传平衡。膝OA组LEP G2548A位点AG/GA+AA基因型和A等位基因的分布频率明显高于对照组,LEPR A668G位点AG/GA+GG基因型和G等位基因的分布频率和对照组存在差异(P=0.047和P=0.017)。结论:LEP G2548A位点的多态性与宁夏回族人群中膝OA易感性相关,有利于宁夏回族膝OA发病的危险预测和早期防治。
- 马晓军马晓军沈佳罗小军金群华
- 关键词：瘦素病例对照研究骨性关节炎回族
