欧阳慧子
- 作品数：69 被引量：261H指数：9
- 供职机构：天津中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金天津市科技计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种东北苦菜中5种化学成分的含量测定方法
- 本发明实施例提供了一种东北苦菜中5种化学成分的含量测定方法，所述化学成分包括绿原酸、异槲皮苷、木犀草苷、木犀草素及咖啡酸；所述方法包括：(1)建立5种化学成分的标准曲线；(2)获得供试品溶液的超高效液相色谱图；(3)确定...
- 何俊姚广哲欧阳慧子常艳旭马文娟贾琪沈家圆
- 文献传递
- 浅析天津中药炮制技术的形成、发展与特色
- 2024年
- 天津中药饮片炮制起源于明代,成于清代,独具地方特色。为了传承与发扬天津中药炮制特色,文章通过整理文献书籍和《天津中药饮片炮制规范》2022版,分析了天津中药炮制技术的形成、发展与特色。天津中药炮制优选道地药材;修治与软化药材技术多样;切制技术兼容并蓄;辅料使用丰富多彩,重用醋与黄酒,善用甘草水炮制解毒;炮炙技术丰富,醋煮技术独具特色,通过比较《中国药典》2020版与其他地方中药材与饮片标准,挖掘出一些特色炮制品种。经过本文的挖掘与分析,可以为天津中药炮制的继承、发展与推广提供参考。
- 吴环宇臧滨柴士伟柴士伟陈鹏
- 一种测定藿香叶中化学成分含量的方法
- 本申请提供了一种测定藿香叶中化学成分含量的方法，采用高效液相色谱‑质谱联用，测定藿香叶中15种化学成分的含量；所述化学成分包括：香草酸、牡荆素、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、金丝桃苷、大波斯菊苷、芹菜素、β‑鼠李素、金合欢素...
- 何俊曹秀楠欧阳慧子常艳旭高秀梅
- LC-MS/MS法测定大鼠血浆中3种丹参酮浓度及药动学研究被引量：3
- 2013年
- 目的：建立LC-MS／MS法测定大鼠血浆中丹参酮I、隐丹参酮及丹参酮IIA的浓度，并对大鼠口服丹参酮提取物后的3种丹参酮成分进行药代动学研究。方法：血浆样品经甲醇沉淀蛋白后，以甲醇（含O．1％甲酸）一水（含0．1％甲酸）为流动相，梯度洗脱，采用AgilentZorbaxSB-C18（2．11T11TI×150lrllrt，5斗m）色谱柱分离，质谱以电喷雾离子源，选择反应监测（SRM）方式进行正离子检测。用于定量分析的离子反应分别为m／z277．1→249．1（丹参酮I），m／z297．1→251．2（隐丹参酮），m／z295．1→277．1（丹参酮IIA）和m／z360．9→233．0（内标，非诺贝特）。结果：丹参酮I、隐丹参酮和丹参酮IIA的线性范围为2-100ng·mL-1，日内、日间精密度（RSD）均小于12．0％，高、中、低3种浓度平均方法回收率均大于89．4％。结论：本方法灵敏、简便，可用于丹参酮I、隐丹参酮和丹参酮IIA的药代动力学研究。
- 冯颖欧阳慧子何俊
- 关键词：液相色谱-质谱联用法隐丹参酮丹参酮IIA药动学
- 液-质联用法测定大鼠血浆中索他洛尔的浓度及其药动学研究被引量：1
- 2018年
- 目的:建立大鼠血浆中索他洛尔的LC-MS/MS定量分析方法,考察口服给药后,索他洛尔在大鼠体内的药动学特征。方法:大鼠口服给药,分别在给药前和给药后不同的时间点从眼底静脉丛取血。采用LC-MS/MS分析方法,以阿替洛尔为内标测定大鼠血浆中索他洛尔的含量,并运用DAS1.0软件计算待测药物各药动学参数。结果:索他洛尔在5~5 000 ng·mL-1范围内线性关系良好;日内日间精密度(RSD)范围为2.99%~5.75%,准确度(RE)为98.56~105.71%;提取回收率为92.50%~97.16%,基质效应为96.59%~102.10%。结论:所建立的LC-MS/MS分析方法准确、灵敏,可用于大鼠血浆中的索他洛尔的含量测定和药动学研究。
- 刘华明张丹丹欧阳慧子常艳旭何俊
- 关键词：索他洛尔LC-MS/MS药动学大鼠血浆
- 非索非那定体内探针药物法考察脑心通胶囊对大鼠P-gp活性的影响被引量：1
- 2018年
- [目的]建立检测大鼠血浆中非索非那定的液相质谱联用(LC-MS/MS)方法,考察脑心通胶囊对大鼠P糖蛋白(P-gp)的影响。[方法]采用Waters XBridge^(TM) C_(18)(2.1 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源,多反应正离子模式监测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 502.3→466.3(非索非那定),m/z 256.1→166.9(内标,苯海拉明)。[结果]非索非那定在1~250 ng/m L范围内线性关系良好,日内、日间精密度(RSD)均小于8.7%,方法回收率均大于83.0%。[结论]该方法灵敏、可靠,可用于快速检测大鼠血浆中的非索非那定。大鼠经连续灌胃给药脑心通胶囊后可对大鼠体内P-gp的活性产生抑制作用。
- 欧阳慧子刘华明王兴蕊常艳旭何俊
- 关键词：液相色谱-质谱联用法非索非那定脑心通P-糖蛋白
- 大鼠口服二苯乙烯苷及其β-环糊精包合物的组织分布研究被引量：1
- 2014年
- 目的:通过对大鼠分别灌胃给予二苯乙烯苷(THSG)单体及其β-环糊精(β-CD)包合物,研究THSG在大鼠主要8种脏器组织中的含量-时间分布。方法:首先将给药后15,30,60 min各组织样品取出后处理,随后采用高效液相-紫外法(HPLC-UV)测定生物样品中THSG含量。结果:THSG在多个组织中均能被检测到,证明其体内组织分布较为广泛,THSG-β-CD包合物对大鼠灌胃给药后,虽然THSG的血药浓度较给予同剂量的THSG单体有显著增加,但在脾脏、肺、脑、胰腺中的分布并无显著差异;而在心脏、肾脏、脂肪组织中的分布则表现出含量达峰时间延后的特点。结论:β-CD的包合作用仅改变了药物在组织中的达峰时间,并不会造成药物在组织中的蓄积。
- 王萌任晓亮欧阳慧子王贵芳戚爱棣
- 关键词：二苯乙烯苷何首乌Β-环糊精
- 基于UPLC指纹图谱的防己及其混伪品鉴别研究被引量：2
- 2022年
- 目的:通过UPLC指纹图谱比较正品防己及其混伪品广防己的差异,并结合化学计量学方法为防己药材的鉴别提供依据。方法:选用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以0.2%磷酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速为0.2 mL/min;检测波长为210 nm。结果:建立的指纹图谱共标定了18个共有峰,通过与对照品比对,指认了5个成分,分别为木兰箭毒碱、波尔定碱、木兰花碱、防己诺林碱、粉防己碱;22批正品防己的相似度均在0.940以上,混伪品的相似度均≤0.239。聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析的结果一致,26批防己、广防己样品聚为2类,并筛选出3个差异标志性成分。结论:该方法能有效区分防己及其混伪品,可为控制防己药材的质量提供参考。
- 曹秀楠张蒙蒙王维常艳旭欧阳慧子何俊
- 关键词：防己指纹图谱化学模式识别混伪品
- 紫苏叶指纹图谱、标准指纹图谱的构建方法及其用途
- 本申请提供了一种构建紫苏叶指纹图谱的方法，采用超高效液相色谱法，通过合理选择色谱条件，实现紫苏叶指纹图谱的构建，且所述方法具有简便、灵敏度高、分析速度快、专属性强等优势，从而可用于紫苏叶药材的质量控制。本申请进一步提供了...
- 何俊魏淑婕樊瑜琪欧阳慧子常艳旭高秀梅
- UPLC-MS/MS法同时测定血必净注射液中15种有效成分的含量被引量：7
- 2017年
- [目的]建立同时测定血必净注射液中15种有效成分含量的测定方法,并用于10批血必净注射液的含量测定。[方法]采用超高效液相色谱-质谱联用仪(UPLC-MS/MS),色谱柱为ACQUITY UPLC誖BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈、0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,洗脱时间为6 min,流速为0.3 m L/min,电喷雾离子源,多重反应监测(MRM)模式进行负离子扫描。[结果]各目标成分线性关系良好,方法学精密度RSD值为1.02%~4.94%,重复性RSD值为2.13%~4.99%,加样回收率为94.89%~105.34%,除没食子酸外各成分在12 h内均稳定。对10批不同批次血必净注射液含量测定结果表明,目标成分中芍药苷含量最高,原儿茶酸含量最低。[结论]该方法简便、快捷,可用于血必净注射液的质量控制。
- 何俊刘华明屠亚茹常艳旭欧阳慧子
- 关键词：血必净注射液
