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梅志勤

作品数:37 被引量:94H指数:6
供职机构:石家庄市第五医院更多>>
发文基金:河北省卫生厅科研基金河北省医学科学研究重点课题江苏省实验诊断学重点实验室基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 4篇科技成果
  • 3篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 36篇医药卫生

主题

  • 18篇慢性
  • 14篇乙型
  • 14篇肝炎
  • 11篇乙型肝炎
  • 10篇细胞
  • 9篇慢性乙型
  • 9篇肝组织
  • 8篇慢性乙型肝炎
  • 5篇纤维化
  • 5篇肝硬化
  • 5篇病毒
  • 4篇炎症
  • 4篇乙肝
  • 4篇乙型肝炎患者
  • 4篇携带者
  • 4篇粒细胞
  • 4篇慢性乙型肝炎...
  • 4篇肝炎患者
  • 3篇血清
  • 3篇乙型肝炎肝

机构

  • 37篇石家庄市第五...
  • 7篇河北医科大学
  • 5篇石家庄卫生学...
  • 4篇河北医科大学...
  • 3篇河北医科大学...
  • 2篇江苏省人民医...
  • 1篇北京地坛医院
  • 1篇河北省医科院
  • 1篇河北省血液中...
  • 1篇天津市传染病...
  • 1篇邢台医学高等...

作者

  • 37篇梅志勤
  • 22篇叶立红
  • 12篇戴二黑
  • 11篇刘莲
  • 11篇王翀奎
  • 10篇卢建华
  • 9篇康海燕
  • 9篇赵召霞
  • 5篇侯军良
  • 5篇刘玉珍
  • 4篇王彩云
  • 4篇高会霞
  • 4篇杨莉
  • 4篇崔书彦
  • 4篇刘勇钢
  • 4篇刘志权
  • 3篇孝奇
  • 3篇张志
  • 3篇冯军花
  • 3篇苏国权

传媒

  • 7篇现代中西医结...
  • 4篇临床荟萃
  • 4篇河北医药
  • 3篇临床肝胆病杂...
  • 2篇河北医科大学...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇四川中医
  • 1篇天津医药
  • 1篇皖南医学院学...
  • 1篇中国药业
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇第三届华北三...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 7篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2003
  • 1篇2001
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肝炎后肝硬化合并慢性粒细胞白血病1例
2003年
梅志勤叶立红王彩云
关键词:乙型肝炎肝炎后肝硬化慢性粒细胞白血病
慢性乙型肝炎患者肝组织瘦素的表达
目的:近年来瘦素与肝脏疾病的关系日益受到关注,动物实验表明,瘦素(Leptin)可能在鼠肝纤维化病理形成中具有重要意义。目前关于人瘦素血清学研究较多,而本实验采用免疫组化方法,主要探讨乙肝病毒感染者肝组织原瘦素表达情况材...
卢建华刘勇钢郎振为刘玉珍侯军良梅志勤叶立红
文献传递
石家庄市新生儿听力及耳聋基因联合筛查结果分析被引量:10
2015年
目的通过分析石家庄市新生儿听力和耳聋基因联合筛查数据,探讨本区域新生儿听力筛查与耳聋基因筛查之间的关系,及早发现耳聋并对高危个体进行生活和用药指导。方法新生儿出生后3d采用耳声发射技术和自动听性脑干诱发电位两步筛查法进行听力筛查,同时采足跟血3滴应用荧光定量PCR法对遗传性耳聋常见3个基因6个位点GJB2(235delC、299-300delAT)、SLC26A4(IVS7-2A>G、2168A>G)和mtDNA12SrRNA(1555A>G、1494C>T)进行检测。听力筛查初筛未通过者需在42d进行复筛,3个月后对听力复筛未通过者及耳聋基因携带者召回进行常规听力检测。结果10 948例新生儿中9 563例通过听力初筛,初筛通过率87.35%(9 563/10 948)。1 385例未通过听力初筛的新生儿中,于42d复筛287例,复筛率20.72%(287/1 385);246例新生儿通过复筛,复筛通过率85.71%(246/287);41例未通过复筛,除去未来复筛的1 098例新生儿,最终听力筛查检出率0.42%(41/9 850)。10 948例新生儿中共检出438例携带有耳聋基因突变,耳聋基因突变携带率4.00%(438/10 948)。41例未通过听力复筛的新生儿中7例携带耳聋基因突变,携带率为17.07%(7/41);除去未来复筛的1 098例新生儿,9 809例新生儿通过了听力筛查,其中耳聋基因携带399例,携带率4.07%(399/9 809)。将耳聋基因携带率在听力筛查通过组与未通过组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。除去未来复筛的1 098例新生儿,9 850例新生儿中共有406例耳聋基因携带者,人群携带率4.12%(406/9 850),将耳聋基因携带率在听力筛查通过组与随机人群组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。最终未通过听力复筛且携带耳聋基因突变的7例新生儿中有3例235delC杂合突变,2例IVS7-2A>G杂合突变,1例IVS7-2A>G纯合突变和1例IVS7-2A>G/2168A>G复合杂合突变的患儿已确诊听力损失。结论未通过听力筛查的新生儿耳聋基因携带率显著高于通过听力筛查的新生儿;通过
封纪珍李素芳李天洁肖会者梅志勤
关键词:听力检查基因检测
血浆循环DNA和CK-MB联合检查用于诊断手足口患儿心肌损伤的价值
2013年
目的探讨联合检测血浆循环DNA与心肌酶CK—MB在诊断手足口病(HFMD)患儿心肌损伤的应用。方法选择30例健康儿童和40例HFMD患儿发病后3日内静脉血.用双重荧光定量PCR技术检测血浆DNA水平,同时检测心肌酶CK—MB。结果血浆循环DNA在HFMD并发心肌损伤组的水平为(21.93±8.82)ng/mL,显著高于未并发心肌损伤组的(9.724±5.870)ng/mL(P〈0.05)。血浆CK—MB在重型HFMD患儿组显著升高.在普通比例组和正常对照组无显著差别;血浆循环DNA在普通病例组和重型病例组均较对照组显著升高.而且重型病例组升高程度显著高于普通病例组;HFMD患儿外周血血浆循环DNA与CK—MB呈显著正相关。结论联合检测HFMD患儿心肌酶CK—MB和血浆循环DNA有助于早发现心肌损伤。
卢建华赵召霞梅志勤潘世扬戴二黑
关键词:手足口病心肌酶
HBeAg阳性和阴性慢性乙型肝炎患者临床及血清病理学对比研究被引量:9
2010年
叶立红王翀奎刘莲苏国权康海燕崔树彦梅志勤刘玉筱郭赏
关键词:慢性乙型肝炎HBEAG阳性
乙型肝炎肝硬化并发多发性骨髓瘤1例
2011年
1病历介绍患者,女,49岁,主因间断乏力、纳差15a加重15d人院。查体:皮肤、巩膜微黄染,可见肝掌,心肺未闻及异常,腹平软,无压痛及反跳痛,肝、脾肋下未触及,移动性浊音阴性,
梅志勤张志赵召霞叶立红
关键词:乙型肝炎肝硬化多发性骨髓瘤
慢性粒细胞白血病——慢性嗜酸粒细胞白血病变1例
2001年
王彩云史敏梅志勤康素娴
关键词:慢性粒细胞白血病慢性嗜酸粒细胞白血病病例报告
脑脊液细胞学检查在隐球菌性脑膜炎诊断中的应用被引量:5
2016年
目的:探讨脑脊液细胞学检查在隐球菌性脑膜炎早期诊断中的应用价值。方法:对25例经病原学确诊的隐球菌性脑膜炎患者进行回顾性分析。结果:25例隐球菌性脑膜炎患者入院前有20例被误诊,其中误诊为结核性脑膜炎15例。采用脑脊液细胞学瑞吉染色法、直接涂片墨汁染色法、离心涂片墨汁染色法和培养法4种方法首次的阳性率分别为88%、48%、72%和40%;治疗后18例好转,3例恶化,4例死亡。经统计学比较,4组阳性率不完全相同(χ~2=15.45,P=0.001)。其中,脑脊液细胞学瑞吉染色法与直接涂片墨汁染色法比较有统计学意义,与离心涂片墨汁染色法比较无统计学意义。结论:隐球菌性脑膜炎的误诊率高,脑脊液细胞学技术首次病原学检测阳性率最高。另外,该技术还可评估患者的免疫反应状态,值得临床推广应用。
柳晓金张志许怡梅志勤叶立红张海丛
关键词:隐球菌性脑膜炎脑脊液细胞学墨汁染色
温自身抗体引起血型鉴定困难1例被引量:1
2011年
ABO血型的正确判定是保证临床安全输血的基础,血清学方法鉴定ABO血型会受到患者血清或细胞方面的影响,造成血型鉴定困难,其中自身抗体的存在引起血型的疑难鉴定常常给临床输血工作者造成困扰。为此,我们对1例温自身抗体患者引起的疑难血型鉴定的解决方法进行了探索,现报告如下。
刘敬闪梅志勤田亚娟王振雷乔芳赵志弘张虹何路军
关键词:ABO血型
慢性HBV携带者临床和血清学指标与肝组织炎症坏死程度的相关性被引量:8
2011年
目的探讨慢性HBV携带者不同肝组织炎症坏死程度与血清学指标的相关性。方法选取已进行肝组织活检的慢性HBV携带者187例,根据肝组织炎症坏死程度(G)将其分为
叶立红刘莲王翀奎康海燕陈丽欣梅志勤
关键词:慢性HBV携带者血清学指标肝组织炎症
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