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SJ16蛋白在制备免疫抑制药物中的应用: 本发明公开了SJ16蛋白在制备免疫抑制药物中的应用方法。该药物的必要组成性多肽序列包含：SJ16蛋白或SJ16蛋白的活性片段SEQ IDNO：1或SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3序列或与上述蛋白具有70％以...; 孙希卞国武阮志燕胡少敏杨琳琳刘灵辉吕志跃吴忠道; 文献传递

日本血吸虫SjCa8基因的原核表达及其免疫学特征分析被引量：3: 2006年; 目的表达和纯化日本血吸虫钙结合蛋白(SjCa8),研究其免疫学特征。方法重组质粒pET32a (+)-SjCa8经诱导表达后,获取纯化蛋白SjCa8,利用ELISA、Western-blot和动物保护性实验检测SjCa8的免疫学特征。结果成功获取了纯化蛋白SjCa8,该蛋白能免疫识别血吸虫感染小鼠血清和血吸虫病患者血清。SjCa8免疫Balb/c小鼠可获得较高滴度的特异性抗体,诱导宿主产生35．31%的减虫率和35．68%的减卵率。结论纯化蛋白SjCa8具有良好的免疫原性和免疫反应性,具有作为血吸虫病免疫诊断和疫苗候选分子的研究价值。; 吕志跃杨琳琳胡旭初周何军王丽张双民孙希胡斐郑焕欣曹爱莲余新炳吴忠道; 关键词：钙结合蛋白免疫学试验

SJ16重组蛋白及其在制备血吸虫病疫苗、诊断试剂、治疗药物中的应用: 本发明公开了一系列SJ16重组蛋白及其在制备血吸虫病疫苗、诊断试剂、治疗药物中的应用技术。包括由SJ16蛋白分离得到活性片段SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3，通过蛋白重组得到系列同一...; 孙希卞国武阮志燕胡少敏杨琳琳刘灵辉吕志跃吴忠道; 文献传递

SJ16蛋白在制备免疫抑制药物中的应用: 本发明公开了SJ16蛋白在制备免疫抑制药物中的应用方法。该药物的必要组成性多肽序列包含：SJ16蛋白或SJ16蛋白的活性片段SEQ IDNO：1或SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3序列或与上述蛋白具有70％以...; 孙希卞国武阮志燕胡少敏杨琳琳刘灵辉吕志跃吴忠道

日本血吸虫成虫肠相关蛋白质的质谱鉴定及虫源性分子Sj16作用机制研究: 血吸虫病（schistosomiasis）是由血吸虫（schistosome）感染引起的一种严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病，主要流行于亚洲、非洲、拉丁美洲的76个国家和地区。我国主要流行日本血吸虫病，至今已有2100...; 杨琳琳; 文献传递

SJ16重组蛋白及其在制备血吸虫病疫苗、诊断试剂、治疗药物中的应用: 本发明公开了一系列SJ16重组蛋白及其在制备血吸虫病疫苗、诊断试剂、治疗药物中的应用技术。包括由SJ16蛋白分离得到活性片段SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3，通过蛋白重组得到系列同一...; 孙希卞国武阮志燕胡少敏杨琳琳刘灵辉吕志跃吴忠道

紫外线照射前后日本血吸虫尾蚴可溶性虫体蛋白组分的比较被引量：8: 2006年; 目的利用蛋白质组学技术分离、鉴定日本血吸虫正常尾蚴及紫外线致弱尾蚴虫体间差异表达蛋白。方法分别收集与制备血吸虫正常尾蚴和致弱尾蚴虫体总蛋白,经固相pH梯度双向凝胶电泳分离。凝胶银染并利用ImageMaster2DSoftware5.0凝胶图像分析软件进行比较分析,选取差异表达蛋白点经基质辅助激光解析离子飞行时间质谱仪进行鉴定。结果二维凝胶电泳图像分析结果显示:正常尾蚴和致弱尾蚴各分离出至少1277、1173个清晰、独立的蛋白点,蛋白点匹配率为72.7%,大多数蛋白点相对分子量处于22000～95000范围内,理论等电点为5～8。尾蚴经紫外线致弱前后共发现18个差异表达蛋白,其中5个蛋白于致弱尾蚴中表达消失,12个表达下调,1个表达增强,未见新增表达蛋白。其中13个差异表达蛋白经MALDI-TOF-MS鉴定分析,获悉其肽指纹图谱、理论等电点、分子量及表达水平变化等相关信息。结论利用二维电泳、MALDI-TOF-MS等蛋白质组学技术,共鉴定出13个致弱尾蚴差异表达蛋白,为进一步阐明致弱尾蚴诱导宿主产生高免疫保护力的分子机制提供了实验基础。; 杨琳琳吕志跃胡旭初胡斐曹爱莲郑焕钦黎明涛余新炳冯明钊吴忠道; 关键词：日本血吸虫尾蚴双向电泳

日本血吸虫热休克蛋白70诱导BALB/c小鼠皮肤炎症反应的实验研究: 2012年; 目的观察重组日本血吸虫热休克蛋白70(rSj648/hsp70)诱导BALB/c小鼠皮肤炎症反应的变化情况。方法 BALB/c小鼠经腹部皮内分别免疫注射LPS(20μg/只)、rSj648/hsp70(100μg/只),同时设PBS处理组为空白对照。通过苏木素伊红(HE)染色观察免疫后第1、2、4、7天小鼠腹部皮肤的炎症反应变化,并利用Real-timePCR方法检测不同时间点各组小鼠皮肤组织IFN- γmRNA的表达水平。结果通过HE染色观察发现LPS组小鼠腹部皮肤组织在免疫后第1天炎症细胞浸润明显,之后炎症反应开始逐渐减轻;与LPS组相比较,rSj648/hsp70组小鼠腹部皮肤炎症反应强度大,持续时间长,直至免疫后第7天炎症反应仍明显。Real-time PCR结果显示,免疫后第1天,LPS组和rSj648/hsp70组小鼠皮肤组织的IFN- γmRNA表达水平均升高,之后LPS组逐渐降低,而rSj648/hsp70组直至免疫后第7天仍持续高表达。结论 rSj648/hsp70能使小鼠皮肤出现较强的以诱导产生IFN-γ为主的Th1优势免疫应答,进一步提示了HSP70高表达可能与致弱尾蚴诱导宿主产生抗感染免疫力有关。; 杨洁杨琳琳孙希郑焕钦吕志跃吴忠道; 关键词：日本血吸虫热休克蛋白70 炎症反应皮肤免疫应答小鼠

日本血吸虫致弱尾蚴差异表达蛋白的筛选与鉴定: 血吸虫病(schistosomiasis)是由血吸虫(schistosome)感染引起的一种严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病，主要流行于亚洲、非洲、拉丁美洲的76个国家和地区。我国主要流行日本血吸虫病，至今已有2100...; 杨琳琳; 关键词：日本血吸虫血吸虫病疫苗接种蛋白质组学; 文献传递

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杨琳琳