杨晓军
- 作品数：26 被引量：120H指数：7
- 供职机构：广东医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广东省湛江市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 医院内服制剂质量稳定性监测被引量：2
- 1998年
- 为了监测普通制剂的质量，为确定本院内服制剂的使用期限提供可靠的依据，作者对本院有代表性的５种内服液体制剂进行了为期３个月的卫生学变化、性状和含量稳定性实验观察，现报告如下。１实验材料１．１供试液本院普通制剂室配制：（１）颠茄合剂；（２）氯化钾溶液；（...
- 杨晓军吴雪梅谭燕珍
- 关键词：内服制剂稳定性制剂
- 复方岗梅冲剂中岗梅及水杨梅薄层色谱鉴别方法研究被引量：3
- 2006年
- 目的研究复方岗梅冲剂中岗梅、水杨梅的薄层色谱鉴别方法。方法分别取岗梅药材、水杨梅药材、复方岗梅冲剂及阴性制剂的乙酸乙酯提取液,于硅胶板中,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(10:YAN Yuan,3:1)作展开剂展开,氨熏后在紫外灯(365nm)下检视。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上,显相同特征的斑点。阴性制剂图谱无此斑点。结论本法快捷,图谱清晰,重现性好,阴性对照无干扰,可作为该制剂质量控制标准之一。
- 杨晓军陈黄保钟智吴雪梅陈华萍吴铁陈志东
- 关键词：薄层色谱岗梅水杨梅
- 药房窗口“服药指导”基本知识的收集、整理及应用被引量：17
- 2003年
- 目的:收集、整理“服药指导”基本知识,帮助药房药师更快、更好地指导患者合理用药。方法:参照收集到的我院门诊西药房口服药物说明书、瓶签及参考书,按“服药指导”的需要,对药物服用的基本知识进行归纳和对药物分类列表。结果:饭前服用药物占我院常用口服药的13.5％,饭后服用药物占21.4％,应整片吞服占9.8％,最好嚼碎服的占1.7％,与抗酸剂应分开服用的占7.4％,儿童限制使用占14.6％,饭前、饭后均可或未标明饭前、饭后的占65.1％。结论:药物基本知识根据“服药指导”基本需要分类,对帮助药师更快、更好地指导患者用药有一定的作用。
- 钟智杨晓军吴万征
- 关键词：药房窗口服药指导
- 复方岗梅冲剂提取工艺的实验研究被引量：3
- 2004年
- 目的 寻找复方岗梅冲剂最佳提取工艺。方法 采取正交试验 ,以水的用量 ,提取时间和提取次数 3个因素 ,每个因素选取 3个水平进行实验 ,以测定抑菌作用和浸膏得率作为考察指标。结果 因素C对抑菌作用有非常显著性 (P <0 .0 1) ,因素C对浸膏得率和因素B对抑菌作用有显著性 (P <0 .0 5和P <0 .1) ,因素B对浸膏得率和因素A对浸膏得率、抑菌作用无显著性 (P >0 .1)。结论 最佳工艺A1B1C1,即用 11倍水提取 3次 ,每次 1.5h .。
- 钟智杨晓军吴雪梅陈华萍吴铁陈志东
- 关键词：正交试验
- 236例药品不良反应分析被引量：7
- 2008年
- 目的了解我院药品不良反应发生规律和特点,提供临床药品安全性信息。方法采用回顾性研究方法,对我院236例药品不良反应报告进行汇总分析。结果236例ADR报告中,60岁以上患者的ADR发生率高于其他年龄段;发生不良反应的药品以抗微生物药最多,90例;其次中药注射剂38例;肠外营养药32例;累及系统-器官以皮肤及其附件的损害最多,严重不良反应为过敏性休克。结论加强药品不良反应监测,加强抗微生物药物的不良反应监测,做好ADR发生的预防和处理措施,确保患者用药安全。
- 蔡伟明杨晓军
- 关键词：药品不良反应合理用药
- 医院塑料药瓶质量检查分析
- 2006年
- 目的了解医院塑料药瓶的质量情况。方法根据国家药品监督管理局国家药品包装容器(材料)标准YBB0009202,对药用塑料瓶进行检验。结果塑料容器与有机溶剂接触时,溶出物较多。结论含脂溶性溶剂的制剂和能被塑料容器吸附的制剂,不宜用塑料容器灌装。
- 吴雪梅杨晓军马晓鹂
- 关键词：塑料容器正己烷
- 消疤膏的含量测定
- 2001年
- 目的 :建立消疤膏的含量测定方法。方法 :以氟尿嘧啶为主药组方 ,采用紫外分光光度法 ,在 2 6 5nm波长处检测氟尿嘧啶含量。结果 :线性范围是 1～ 40 μg/ml,氟尿嘧啶的平均回收率为 10 0 .70 % (RSD =1.6 6 )。 结论 :本制剂含量测定方法简便、准确。
- 黎奔汤少明陈华萍杨晓军吴雪梅吴铁陈志东崔燎傅玉萍
- 关键词：氟尿嘧啶乳膏剂紫外分光光度法疤痕
- 我院10种制剂质量的稳定性监测
- 2006年
- 目的考察广东医学院附属医院制剂质量的稳定性,为更准确地制订制剂有效期提供依据。方法在内服、外用及五官科用制剂中选取水溶液型、醇溶液型、混悬型和乳膏型共10个品种,从性状、含量、微生物限度等方面进行6～12个月的稳定性监测。结果观察期内9个制剂的性状、含量、微生物限度检查均符合规定。硫磺乳膏于配制第4天检查时细菌数、霉菌和酵母菌数均不符合规定,原因为购进的乳膏基质染菌所致。结论该院常用的内服制剂及滴鼻液、滴耳液有效期在6个月以内,洗剂、搽剂有效期在1年以内,质量是有保证的。
- 杨晓军吴雪梅
- 关键词：医院制剂稳定性
- 小儿氯棕合剂发酵产气现象分析
- 2005年
- 目的 :为保证小儿氯棕合剂安全、有效应用于临床 ,对其发酵产气现象进行分析。方法 :选取该制剂部分成分、包装材料及配制用水分别作微生物限度检查。结果 :原料药浓复合维生素 B溶液微生物限度检查不合格 ,经更换合格原料药后重新配制 ,该合剂的发酵产气现象随之消失。结论 :小儿氯棕合剂中含有的复合维生素 B及单糖浆等成分是细菌、霉菌生长繁殖的良好营养物质 ,一旦受到污染 ,微生物繁殖速度极快而导致该合剂发酵产气 .该合剂不具备抗霉、抗发酵能力 ,在夏季、霉雨季节配制时 ,可考虑添加适量尼泊金乙酯作防腐剂。
- 陈赛红杨晓军吴雪梅
- 关键词：微生物限度检查药用制剂
- 我院1999年抗感染药物用药分析被引量：2
- 2001年
- 黎奔赖小媚李卫群陈华萍杨晓军黄冬吴雪梅
- 关键词：抗感染药物合理用药
