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杨建荣

作品数:76 被引量:183H指数:7
供职机构:温州医学院附属第一医院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金温州市科技局科研基金温州市科技局对外合作项目更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学文化科学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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机构

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作者

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传媒

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年份

  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 9篇2008
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  • 16篇2006
  • 3篇2005
  • 8篇2004
  • 4篇2003
  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
76 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大鼠急性胰腺炎相关腹水致回肠损伤模型的构建
目的通过肠系膜根部注射急性胰腺炎相关腹水(PAAF)建立一种损伤因素单一、损伤程度稳定的大鼠回肠损伤模型。方法 SD大鼠随机分为三组:正常组(N组,n=8);急性坏死性胰腺炎组(A组,n=8);模型组(M组,n=8)予肠...
朱江刘纳新黄卡特杨建荣陈通克吴天添毛翔宇裘梦佳余震
关键词:胰腺炎急性坏死性腹水动物回肠损伤
文献传递
中药救心丸对地高辛血药浓度监测的干扰被引量:2
2000年
杨建荣潘秋英许可
关键词:地高辛血药浓度中药救心丸
HPLC法测定尿白蛋白方法的建立和初步临床应用被引量:9
2007年
目的建立 HPLC 法测定尿白蛋白(Alb)的方法并做初步临床应用。方法采用Agilent 4.6 mm×250 mm、5μm的 C18反相柱,优化流动相并选择合适的检测波长,评价该法的各项性能指标;测定46例糖尿病患者尿 Alb。结果标准品和尿液 Mb 均在13.1 min 出峰,在1 820 mg/L范围内标准曲线的直线性非常好,r 值达到0.999 7,生物检测限为4.2 mg/L;24.5 mg/L 和546.9 mg/L 浓度时的批内和批间变异系数(CV)分别为3.36%、4.12%和1.93%、1.97%;回收率为96.3%、98.2%和97.5%。在46例糖尿病患者尿中,HPLC 法能检出25例(54.3%)的微量白蛋白尿,比免疫散射比浊法(12例,占26.1%)检出更多。结论 HPLC 法比免疫法能检出更多的微量白蛋白尿,在目前尚无方便可靠的方法测定尿总白蛋白前,HPLC 法可用于常规尿微量白蛋白的测定,也可用于有关糖尿病肾病等的科研用途。
陈筱菲杨建荣陈丽玲谢耀胜温怀凯黄小芳王瑜敏
关键词:白蛋白尿糖尿病肾病
镁试剂上机时间对测定结果的影响及对策被引量:1
2007年
池胜英袁谦王薇薇徐克杨建荣
关键词:试剂
头孢哌酮钠皮试液稳定性的研究被引量:1
2007年
头孢哌酮钠是临床上广泛使用的第三代头孢菌素,近年来发生过敏反应的病例也屡有报道,已引起医药界的广泛重视。为安全起见,临床上皮试阴性者方可使用。皮试液均采用现配现用,一方面给临床上带来不便,同时若遇上患者皮试阳性,而该瓶溶解稀释后的药物往往被浪费,患者及其家属常常不能理解,易引起不必要的纠纷。为了保证皮试液的质量,笔者于2007年3月采用高效液相色谱(HPLC)法对头孢哌酮钠皮试液在室温下24h内的稳定性进行研究,现报道如下。
金小慧王志强杨建荣张春红梁欢
关键词:头孢哌酮钠皮试液稳定性第三代头孢菌素皮试阴性皮试阳性
含蟾毒中成药对地高辛血药浓度监测的干扰被引量:5
2002年
目的 研究患者服用含蟾毒中成药后对地高辛血药浓度监测的干扰。方法 分别用放射免疫分析法 (RIA)、荧光偏振免疫分析法 (FPIA)、化学发光分析法 (CLIA)检测 8例健康志愿者服用救心丸 (KYUSHIA ,为含蟾毒中成药中的一种 )前后的血中地高辛血药浓度 ;同时用上述 3种方法检测掺入Dyushin溶解上清液的对照血清中地高辛浓度 ;以稀释的地高辛标准品考量 3种方法的灵敏度。结果 RIA与TDx同一方法内所测得的服药前后两组标本地高辛浓度有显著性差异 (P <0 .0 1 ) ,并可在掺入KYUSHIA溶解上清液的对照血清中检测到异常增高的“地高辛”浓度 ,而化学发光分析法 (CLIA)则未检测到 ;TDx、CLIA还显示了较高的灵敏度 (0 .1 μg/L)。 结论 基于不同的检测方法 ,患者服用含蟾毒中成药有可能对地高辛血药浓度监测造成干扰 ,采用单克隆抗体技术的ACS - 1
杨建荣许可
关键词:地高辛血药浓度药物干扰放射免疫分析法
2型糖尿病肾病患者组织因子促凝血活性检测及其临床意义被引量:5
2012年
目的检测2型糖尿病肾病(DN)患者血液和尿液中组织因子(TF)表达水平和促凝血活性,探讨其相关的临床意义。方法收集120例DN患者,按尿白蛋白与肌酐比值分为正常白蛋白尿组(〈3.4mg/mm01)64例、微量白蛋白尿组(≥3.4mg/mmol而〈34.1mg/mm01)35例、大量白蛋白尿组(t〉34.1mg/mm01)21例。另选取健康查体者20例作为健康对照组。流式细胞仪检测外周血单核细胞TF的表达率,ELISA法检测血液和尿液中TF的表达水平,一步凝固法检测TF的促凝血活性。结果正常白蛋白尿组、微量白蛋白尿组和大量白蛋白尿组单核细胞TF的表达率分别为(4.32±1.25)%、(5.01±1.73)%和(11.83±2.14)%,TF促凝血活性分别为(64,3±21.2)、(67.1±17.3)和(113.8±44.4)mU/L,明显高于健康对照组的(0.84±0.36)%、(23.8±16.4)mU/L,差异有统计学意义(P〈0.01);正常白蛋白尿组和微量白蛋白尿组比较差异无统计学意义(P〉0.05),但大量白蛋白尿组与正常白蛋白尿组和微量白蛋白尿组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。DN患者血液和尿液中TF表达水平明显高于健康对照组(P〈0.01),血液中的TF表达水平与尿液中的TF表达水平呈正相关(r=0.684,P〈0.01)。结论DN患者血液和尿液中TF表达水平增加且促凝血活性增强,其表达水平的高低与蛋白尿的增加相关。
吴捍卫杨建荣
关键词:糖尿病肾病凝血致活酶糖尿病
HPLC法定量检测泪液前白蛋白及其与干眼症相关性的探讨被引量:1
2008年
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)检测泪液前白蛋白(Prealbumin,PA)浓度,并探讨其与干眼症相关性。方法:采用Zorbax StableBond SB-C18柱,以0.1%三氟乙酸(TFA)水溶液和含0.085%TFA的乙腈为流动相,梯度洗脱;波长210 nm检测;测定117例干眼症患者泪液PA浓度。结果:标准品和泪液PA均在14.15 min出峰;所建立方法检测限为29.0 ng/ml;在PA浓度0.2~200 mg/ml范围有较好的线性关系,r=0.9997;脂质性泪液不足(lipid LTD)患者泪液的平均PA浓度明显低于正常控制组,且PA浓度与LTD患者病变严重程度相关;而水液性泪液不足(aqueous tear deficiencyATD)患者泪液的平均PA浓度与正常控制组的差别无显著性意义。结论:所建立方法适用于泪液PA的定量检测,PA浓度的检测是诊断脂质泪液不足型干眼症特异性较强的辅助检查方法,也是判断其严重程度的一项指标。
杨建荣邱翎
关键词:高效液相色谱法前白蛋白干眼症
酚磺乙胺对两种不同酶法检测血清肌酐的干扰分析被引量:7
2009年
目的研究酚磺乙胺对两种不同酶法检测血清肌酐的干扰。方法严格按照CLSI推荐的EP7-A干扰实验程序,设计配对差异试验和患者标本偏差分析考察对肌酐酶偶联肌氨酸氧化酶法和肌酐亚胺水解酶偶联谷氨酸脱氢酶法检测血清肌酐的影响。结果酚磺乙胺浓度在0.003~0.3g/L范围内,肌酐酶偶联肌氨酸氧化酶法测定肌酐对照组标本和药物加入标本组肌酐检测结果差异有显著性(<0.01),其干扰值在血清肌酐高、中、低浓度水平均大于―1.96,病人标本偏差分析结果显示用药患者肌酐结果与非用药组差异有显著性(<0.01)。而以肌酐亚胺水解酶偶联谷氨酸脱氢酶法检测,两组标本之间结果差异无显著性。结论酚磺乙胺对肌酐酶偶联肌氨酸氧化酶法法检测肌酐有负干扰,对肌酐亚胺水解酶偶联谷氨酸脱氢酶法检测无干扰。
王金果郑佳音吴小乐邹安庆陈筱菲杨建荣
关键词:酚磺乙胺肌酐
单管巢式PCR结合熔解曲线分析检测乙肝病毒YMDD变异被引量:7
2007年
目的:在建立针对乙肝病毒(HBV)聚合酶基因的单管巢式PCR方法的基础上,结合熔解曲线分析,提高HBVYMDD变异检测的灵敏度。方法:针对HBV聚合酶基因段设计两对熔解温度(Tm)差异较大的内、外引物,在一个封闭反应体系中进行二次扩增并结合熔解曲线分析法检测HBVYMDD变异。结果分别与单纯PCR结合熔解曲线分析和测序法进行比较,并对107例未经拉米夫定治疗的慢性乙型肝炎(CHB)患者血清HBVYMDD的自发变异进行分析。结果:建立在单管巢式PCR方法上的熔解曲线分析检测HBVYMDD变异灵敏度要高于单纯PCR结合熔解曲线分析的方法(P<0.001),与直接测序法的符合率为81.3%。在114例CHB标本中YMDD及其变异检出率为95.6%。用本方法在107例未经拉米夫定治疗的CHB病人中YMDD自发变异检出率为31.8%。结论:单管巢式PCR结合熔解曲线分析法提高了YMDD变异检测的灵敏度,而且是一种简便、特异性较好的方法。
杨建荣戴利亚陈占国
关键词:聚合酶链反应熔解曲线分析YMDD
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