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李良春

作品数:27 被引量:24H指数:3
供职机构:西南科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学文化科学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 12篇专利

领域

  • 12篇理学
  • 5篇文化科学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇药物
  • 4篇甲基
  • 3篇制药工程
  • 3篇制药工程专业
  • 3篇化合物
  • 3篇教学
  • 3篇二氟
  • 3篇苯基
  • 2篇丁二酮
  • 2篇秀丽隐杆线虫
  • 2篇药物化学
  • 2篇乙酰
  • 2篇异硫氰酸
  • 2篇三唑
  • 2篇杀线虫活性
  • 2篇青霉
  • 2篇青霉素
  • 2篇柱层析
  • 2篇苄酯
  • 2篇咪唑

机构

  • 27篇西南科技大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 27篇李良春
  • 22篇郑仁林
  • 15篇陈红英
  • 12篇黄毅
  • 9篇袁小红
  • 8篇黄毅
  • 4篇章有国
  • 3篇马林
  • 2篇侯大斌
  • 2篇李强
  • 2篇李强
  • 2篇王硕
  • 1篇朱槿
  • 1篇王丹
  • 1篇王启卫
  • 1篇吴鹏超
  • 1篇林志忠
  • 1篇邓金根
  • 1篇李琴
  • 1篇吴琪

传媒

  • 2篇合成化学
  • 2篇化学进展
  • 2篇广州化学
  • 1篇化学试剂
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇大学化学
  • 1篇广州化工
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇高教研究(西...
  • 1篇教育教学论坛

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2018
  • 6篇2017
  • 7篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种制备2,4-二氟-α,α-二(1氢-1,2,4-三唑-1-基甲基)苯甲醇磷酸二苄酯的合成方法
本发明涉及医药中间体制备方法,提供了一种制备2,4-二氟-α,α-二(1氢-1,2,4-三唑-1-基甲基)苯甲醇磷酸二苄酯的合成方法,该方法对原工艺进行了改进,通过添加催化量的碘,改变加料顺序,利用该方法合成福司氟康唑中...
李良春袁小红章有国李强黄毅郑仁林
树状寡聚乙二醇修饰的苯丙氨酸衍生物的合成与溶液性质研究被引量:1
2016年
以苯丙氨酸甲酯与含寡聚乙二醇链的间苯二胺缩合,合成了新型含寡聚乙二醇链的氨基酸分子10和11,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,ESI-HRMS表征。利用UV光谱对化合物4、8、11的溶液性质进行了研究,结果表明,化合物11具有低临界溶液温度性质。
吴鹏超余攀王硕王丹李良春
关键词:UV光谱
6-羟基-3,4-二氢喹啉-1(2H)-羧酸叔丁基酯的合成研究
2015年
以6-羟基喹啉为原料,使用钯碳催化加氢和硼氢化钠还原两种方法合成了6-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉化合物,考察反应温度与碱性条件对6-羟基-3,4-二氢喹啉-1(2H)-羧酸叔丁基酯合成收率的影响,10℃反应温度下,以碳酸氢钠作碱是合成的最佳反应条件。
黄庆王硕李良春
一种八极性共轭花菁染料荧光探针及应用
本发明涉及一种八极性共轭花菁染料荧光探针及其在检测次氯酸根和亚硫酸氢根离子方面的应用。该八极性共轭花菁荧光探针利用己烷基取代的碘代烷烃和1,1,2‑三甲基‑1H‑苯并[e]吲哚反应生成相应的季铵盐,然后与2,4,6‑三羟...
李良春解力郑仁林孙荣琴黄毅
一种制备2,4‑二氟‑α,α‑二(1氢‑1,2,4‑三唑‑1‑基甲基)苯甲醇磷酸二苄酯的合成方法
本发明涉及医药中间体制备方法,提供了一种制备2,4‑二氟‑α,α‑二(1氢‑1,2,4‑三唑‑1‑基甲基)苯甲醇磷酸二苄酯的合成方法,该方法对原工艺进行了改进,通过添加催化量的碘,改变加料顺序,利用该方法合成福司氟康唑中...
李良春袁小红章有国李强黄毅郑仁林
文献传递
一种改进的2‑肼基苯并噻唑制备方法
本发明公开了一种2‑肼基苯并噻唑的制备方法。该方法是以取代苯胺开始经氢溴酸催化得到的2‑氨基苯并噻唑氢溴酸盐直接投入后面的置换反应,无需再加其他酸催化,得到的产率高。减少了整个反应过程中的酸碱用量,减少三废的产生,达到了...
郑仁林李良春黄毅陈红英林义平金陈浩汪惠珊袁仕林
文献传递
福司氟康唑杂质——2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-3-(4H-1,2,4-三氮唑-4-基)-2-丙基磷酸二氢酯的合成
2016年
以1,3-二氟苯为起始原料,依次经傅-克酰基化,1H-三氮唑取代,环氧化,胺解,4H-三氮唑环化,磷酸酯化和钯碳加氢反应等7步反应合成了福司氟康唑的主要杂质——2-(2,4-二氟苯基-1-(1H-1,2,4-三氮唑l-1-基)-3-(4H-1,2,4-三氮唑-4-基)-2-丙基磷酸二氢酯,纯度98%,总收率7.8%,其结构经1H NMR确证。
章有国李强黄毅郑仁林袁小红李良春
关键词:药物合成
工艺条件设置与随堂考核在药物化学实验教学中的应用被引量:5
2014年
为改进目前药物化学实验内容工艺单一,枯燥及成绩考核不便量化等困境,在以往教学实践的基础上,把工艺条件设置及随堂考核制度应用于课堂教学中,以在有限的时间及空间内拓宽实验内容,加深学生对合成工艺重要性的认识,并调动学生学习的主动性和积极性。
陈红英李良春郑仁林
关键词:药物化学实验实践教学
多组分自组装小分子水凝胶中的自分类组装被引量:1
2023年
多组分组装包含多个可以形成自组装的组分,这在自然过程中是很常见的现象。可以通过分析嵌入天然超分子结构中的结构特点,并根据预测的分子相互作用设计创新材料,但因为对于分子本身性质的理解有限,设计可控层级结构的小分子水凝胶目前仍然面临一定困难,距离自然形成的多层级复杂可控组装体系也比较远。在多组分的超分子化学领域,我们有必要利用系统论的方法研究多组分自组装网络的结构与功能,除了理解组分分子单体的性质,还需要对组分分子形成的化学网络进行研究,才能更好地理解自然。当在多组分系统中触发自组装时,通常产生三种组装方式,即共组装(Co⁃assembly)、自分类(Self⁃sorting)和异质多维组装(Multidimensional hierarchical combination of assemblies or heterojunction)。这三种组装体系相互竞争但也可能并存,导致多组分组装体系的复杂性与多元响应性,因此对多组分组装构建块或组装体系的设计与组装结构预测也就具有很大挑战性。多层次的多组分组装过程允许多个自组装体协同和正交运行,并具有精确的空间和时间控制。而自分类现象是多种相关(生物)化学过程(如相分离、动力学解析或自我复制等)的基础,自分类现象可以是自恋的,也可以是社会的,对多组分组装体系中自分类组装进行研究,对于加深理解组分分子相互关系实现对网络的控制,从而实现多层级复杂组装体系的可控构建具有重大意义。本文将就多组分组装体系的特点、研究方法展开综述,并展示多组分组装体系的自分类组装的特点、控制等领域研究成果,讨论小分子凝胶剂在多组分自分类组装水凝胶组装体系的研究进展,以期促进对该领域的理解和深入研究。
李良春郑仁林黄毅孙荣琴
一种1-取代-2-苯基-4-碘咪唑的制备方法
本发明公开了一种制备1?取代?2?苯基?4?碘咪唑的方法,该方法从2?苯基咪唑开始经过二碘代、<i>1H</i>取代、格式试剂还原等三步反应。本发明的方法具有操作简便、最终产品易分离的特点。
郑仁林李良春黄毅陈红英袁小红
文献传递
共3页<123>
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