李玲琴
- 作品数：24 被引量：66H指数：5
- 供职机构：川北医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅资助科研项目四川省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学天文地球更多>>
- 原发性痛风中微小RNA-223表达变化及其临床意义被引量：13
- 2017年
- 目的探讨微小RNA-223（miR-223）在痛风急性关节炎调节中可能的作用。方法收集痛风急性期（AG组）65例、间歇期（IG组）50例、健康体检者45名的血标本、临床资料及实验室检查指标；采用实时荧光定量PCR（RT-PCR，TaqMan探针法）检测PBMCsmiR-223水平。5名健康体检者的PBMCs经100μg／ml的尿酸盐晶体（MSU）刺激12h后，ELISA检测IL-1β，RT—qPCR检测miR-223及其靶分子NLRP3mRNA的变化。采用SPSS17．0统计软件进行分析，非正态定量资料统计描述采用中位数（四分位数间距）[M（Q）]，正态定量资料统计描述采用x±s表示，组间差异采用Wilcoxon秩和检验或者t检验，变量间的相关性分析采用Spearlnan相关分析。结果miR-223在3组表达差异有统计学意义[8（17）和9（17）和26（76）；Z=11．387，P均〈0．01]，两两比较miR-223在AG与IG组均显著低于健康对照组[8（17）和26（76），P〈0．05；9（17）和26（76），P〈0．05]，AG低于IG组[8（17）和9（17），P〈0．01]。健康人PBMCs经MSU晶体刺激12h后miR-223表达水平显著降低（0．34±0．20和1．05±0．24，t=5．164，P〈0．01），而上清液IL-1β浓度及miR-223靶基因NLRP3mRNA表达水平均显著增高[IL-1β（86±5）pg／ml和（13±6）pg／ml，t=21．042，P〈0．01；NLRP3mRNA：5．2±0．4和1．3±0．5，t=14．640，P〈0．01]。结论急性痛风患者MiR-223表达降低可能使其靶向抑制NLRP3能力减弱，从而导致IL—1β炎症介质增加；MiR-223可能参与痛急性炎症的自发缓解，其有望成为痛风急性炎症的治疗靶点。
- 朱丹李玲琴张全波青玉凤王东生徐阳洋钟晓武周京国
- 关键词：痛风RNA
- 2015-2016年度在川北医学院附属医院风湿科门诊就诊的血清阴性脊柱关节病患者特征分析
- 目的：了解2015、2016年度在我院风湿科门诊就诊的血清阴性脊柱关节病患者的构成情况、随诊情况、用药方案等信息，为我科进一步开展SPA的慢病管理提供理论依据.方法：经主管院领导批示，由信息科提供2015、2016年度在...
- 易婷青玉凤任伶俐何泳龙杨其彬彭元洪刘璐李玲琴周京国
- 关键词：强直性脊柱炎门诊随诊
- 双能计算机断层扫描对痛风的诊断效能评价
- 2021年
- 目的:采用Meta分析的方法对国内双能计算机断层扫描(dual-energy computed tomography,DECT)诊断痛风的效能进行评价。方法:计算机检索Pubmed、Embase、Cnki、WanFang Date和CBM数据库,收集有关DECT对国内痛风患者诊断的相关文献。检索时间从建库到2020年9月,由2位研究者独立筛选文献、提取数据并评价纳入研究的偏倚风险,采用Stata 14.0软件进行Meta分析,计算合并灵敏度、特异度、阳性拟然比、阴性拟然比和诊断比值比以及95%CI,绘制SROC曲线,并计算曲线下面积,使用敏感性分析探索潜在的异质性来源。结果:共纳入22篇文献,汇总灵敏度、特异度、阳性拟然比、阴性拟然比和诊断比值比以及95%CI分别为0.93(0.91~0.95)、0.92(0.89~0.94)、11.8(8.47~16.43)、007(0.05~0.10)、158.22(98.90~261.04),SROC曲线下面积为0.97。结论:DECT对我国痛风患者有较高的诊断价值,但受纳入研究数量和质量的限制,需要更多高质量研究予以验证。
- 袁心柱李玲琴林昌伟王彦江李波良谢席胜
- 关键词：痛风DECTMETA分析
- 微小RNA-23a～27a～24-2簇在原发性痛风性关节炎患者的表达及其临床意义被引量：13
- 2015年
- 目的 探讨微小RNA（miR）-23a～27a～24-2簇在原发性痛风性关节炎发病中的可能作用.方法 收集55例急性期痛风患者和35名健康体检者（健康对照组）的临床资料及实验室检查指标;采用实时荧光定量PCR（TaqMan探针法）检测miR-23a、miR-24-2、miR-27a表达.健康对照组的PBMCs经100μg/ml的尿酸盐刺激12h后,检测miR-23a、miR-24-2、miR-27a的变化.采用SPSS 17.0统计软件进行分析,计量资料组间比较采用Wilcoxon秩和检验,尿酸盐刺激后基因表达水平采用t检验,变量间的相关关系采用Spearman相关分析.结果 ①miR-23a、miR-24-2、miR-27a在急性期痛风组表达[0.006 （0.023）、0.986 （1.313）、0.086 （0.288）]较健康对照组表达[0.180 （0.629）、4.595（4.273）、0.489（2.474）]显著降低,差异有统计学意义（Z=-5.313、-3.108、-3.257,P均＜0.01）.②Spearman相关性分析发现急性期痛风患者PBMCs中miR-23a、miR-24-2、miR-27a的表达水平相互之间均呈正相关（r=0.548、0.690、0.523,P均＜0.01）;miR-24-2在急性期痛风患者PBMCs的表达与TC、载脂蛋白B100浓度均呈正相关（r=0.46、0.44,P均＜0.05）.③炎性微环境下刺激组的PBMCs中miR-23a、miR-24-2、miR-27a的表达（0.002 6±0.0004、1.266 5±0.211 2、0.043 4±0.002 8）较空白对照组的表达（0.016 8±0.005 6、1.625 6±0.263 4、0.164 4±0.031 9）明显降低,差异有统计学意义（t=-5.04,P＜0.01;t=-2.61,P＜0.05;t=-7.55,P＜0.01）.结论 miR-23a～27a～24-2簇可能作为炎症负性调控因子参与痛风的炎症免疫反应,miR-24可能还参与急性期痛风患者脂蛋白调节.
- 李玲琴王东生青玉凤周畅党万太杨其彬张梦云潘舒月蒲梦君周京国
- 关键词：关节炎痛风性微RNAS
- 自噬相关基因Beclin-1在间歇期痛风性关节炎患者外周血单个核细胞中的表达变化及意义被引量：7
- 2018年
- 目的探讨自噬相关基因Beclin-1在间歇期痛风性关节炎(IGA)患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达变化及意义。方法采集40例间歇期IGA男性患者(IGA组)、80例体检健康男性(正常对照组)外周静脉血,分离PBMC并进行培养。用实时荧光定量PCR、Western blotting技术分别检测PBMC中Beclin-1 mRNA、蛋白表达。随机抽取5例IGA患者外周静脉血20 m L,分为未刺激组及尿酸盐晶体(MSU)刺激1、3、6 h组并提取其PBMC,用Western blotting技术检测PBMC中Beclin-1蛋白表达。随机抽取5例IGA患者、5例体检健康者外周静脉血20 m L,将血液标本均随机分为空白对照组、雷帕霉素组、自噬抑制剂组。空白对照组不做干预,其他各组均加入相应试剂进行干预并提取PBMC,用Western blotting技术检测PBMC中Beclin-1蛋白表达;用酶联免疫吸附试验测定干预后IGA患者血浆IL-1β水平。结果与正常对照组比较,IGA组PBMC中Beclin-1 mRNA、蛋白相对表达量低(P均<0. 05)。MSU刺激1、3 h组PBMC中Beclin-1蛋白相对表达量较未刺激组高(P均<0. 05),而MSU刺激6 h组Beclin-1蛋白相对表达量较未刺激组低(P <0. 05)。IGA患者PBMC中Beclin-1蛋白相对表达量比较:雷帕霉素组较空白对照组低(P <0. 01),且自噬抑制剂组最高(P均<0. 05),恢复至空白对照组水平;体检健康者PBMC中Beclin-1蛋白相对表达量比较:空白对照组、MSU组、雷帕霉素组比较差异无统计学意义(P均> 0. 05),而自噬抑制剂组较其他组低(P均<0. 05)。IGA患者血浆IL-1β水平比较,MSU、雷帕霉素组较空白对照组高(P均<0. 05),雷帕霉素组较MSU组低(P <0. 05),自噬抑制剂组较空白对照组、MSU组高(P均<0. 05),自噬抑制剂组之间比较差异无统计学意义(P均> 0. 05)。结论自噬相关基因Beclin-1在间歇期IGA患者外周血PBMC中呈低表达,其可能在IGA发展过程中参与自噬途径并最终被自噬溶酶体降解。
- 杨其彬何泳龙青玉凤李玲琴谢文光周京国
- 原发性痛风患者外周血单个核细胞半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-1基因转录剪接体的研究被引量：1
- 2014年
- 目的 了解原发性痛风（PG）患者的半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-1（CASP1）基因及各转录剪接体mRNA表达水平及作用.方法 用半定量RT-PCR法检测96例PG患者和96名健康体检者（HC） PBMCs中CASP1基因及各转录剪接体mRNA表达水平.用蛋白印迹法检测PG患者和HCPBMCs中CASP1、NF-κB（p105/p50）蛋白表达水平.对各观察组间的mRNA表达水平采用Wilcoxon秩和检验,蛋白表达水平采用t检验.结果 PG组CASP1基因mRNA表达量显著高于健康体检组[0.199 7（0.634 5）和1.151 7（1.969 6）,Z=-6.454,P=0.000],PG组CASP1基因转录剪接体6、7 mRNA表达量显著低于HC组[分别为4.448 7（5.029 6）和3.020 9（2.877 3）、4.930 1（4.8861）和3.456 4（2.655 6）,Z均=-3.735,P均=0.000],CASP1基因转录剪接体α、β、γ、x mRNA表达在PG组与HC组差异无统计学意义[分别为2.083 1（4.404 5）和2.043 1（2.688 2）、2.249 5（3.328 0）和2.082 6（3.119 9）、2.911 3（4.287 1）和2.789 8（2.538 2）、2.413 5（4.712 4）和2.511 3（2.429 0）,P均＞0.05];PG组CASP1蛋白表达显著低于HC组（64.82±10.76和0.78±0.24,t=76.379,P＜0.01）,PG组NF-κB （p105/p50）蛋白表达显著高于HC组（0.127±0.008和0.263±0.106,t=-26.322,P＜0.01）.结论 CASP1基因及各转录剪接体mRNA在PG患者中表达异常,提示在PG患者的炎症反应中CASP1基因及各转录剪接体可能发挥重要的介导作用;PG患者CASP1蛋白表达水平与CASP1基因部分转录剪接体mRNA表达趋势一致,提示若对CASP1部分基因转录剪接体进行有效的药物干预可能对PG患者的治疗起到一定的作用.
- 党万太周京国谢文光蔡燕青玉凤邱亚赵明才蒋红李玲琴周畅
- 关键词：痛风基因剪接体
- 多磺酸黏多糖乳膏联合物理疗法对内瘘功能影响的Meta分析被引量：4
- 2021年
- 目的:系统评价多磺酸黏多糖乳膏联合物理疗法对透析患者内瘘的影响。方法:通过计算机检索CNKI、WanFang Data、CBM、VIP、PubMed和EMBASE数据库,搜索有关多磺酸黏多糖乳膏联合物理疗法对透析患者内瘘功能影响的随机对照研究,检索时间从建库到2020年6月,由2位研究者独立筛选文献、提取数据并评价纳入研究的偏倚风险后,采用stat 14.0软件进行Meta分析。结果:最终纳入了16个随机对照研究,其中研究组558例,对照组547例,Meta分析结果显示:在内瘘狭窄、内瘘闭塞、血栓形成、动脉瘤形成、血肿、血管硬化方面,研究组均少于对照组,OR值及95%CI分别为:OR=0.180(0.087,0.372)、OR=0.213(0.089,0.511)、OR=0.234(0.100,0.546)、OR=0.166(0.009,0.581)、OR=0.173(0.055,0.055)、OR=0.227(0.086,0.600);在疼痛评分、内瘘血流量、透析血流量、血管内径、血管壁厚度、静脉端压力等方面,研究组均优于对照组,SMD值及95%CI分别为:SMD=-2.118(-4.176,-0.061)、SMD=2.460(1.508,3.412)、SMD=1.858(0.934,2.782)、SMD=1.458(0.699,2.217)、SMD=0.817(0.551,1.083)、SMD=-0.985(-1.352,-0.617)。结论:多磺酸黏多糖乳膏联合物理疗法能够有效保护透析患者的内瘘。
- 袁心柱李玲琴李波良王彦江林昌伟谢席胜
- 关键词：动静脉内瘘META分析
- 多源红外治疗仪辅助治疗类风湿关节炎的临床研究被引量：2
- 2013年
- 目的:评价多源红外治疗仪对活动性类风湿关节炎康复的疗效及安全性。方法:将56例类风湿关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组28例。两组均给予甲氨蝶呤每次10mg,每周1次,来氟米特每次10mg,每天2次;双氯芬酸钠每次50mg,每天3次治疗。治疗组同时每天给予多源红外治疗仪辅助治疗,总疗程2周,治疗1周、2周后评估。结果:治疗1周后,治疗组患者评价、医生评价、晨僵、压痛关节数和肿胀关节数较对照组改善(P<0.05),治疗组内各项临床指标(除血沉、C-反应蛋白、类风湿因子外)较治疗前有明显改善,而对照组晨僵无明显改善;治疗2周后,治疗组血沉、C-反应蛋白较对照组改善(P<0.05),其余指标两组间比较,差异无统计学意义,除类风湿因子外,两组组内各项指标与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多源红外治疗仪有利于类风湿关节炎疾病症状的改善和病情的控制,可作为物理治疗类风湿关节炎的一种有效的方法。
- 潘舒月青玉凤周京国张梦云周畅李玲琴
- 关键词：疗效安全性
- 基于xCell算法研究痛风的免疫生物标志物及相关靶向中药的筛选
- 2024年
- 目的研究痛风致病的关键基因以及免疫生物标志物,挖掘潜在的靶向中药,为痛风的临床治疗提供新方向。方法从GEO数据库下载痛风芯片数据集,使用R软件进行差异基因的筛选,并对这些差异基因进行GO及基因通路KEGG富集分析。应用STRING数据库对差异基因进行蛋白质互作网络分析,利用Cytoscape筛选关键基因。使用ELISA方法对关键基因的蛋白表达水平进行实验验证。进一步使用xCell估计免疫细胞在痛风中的相对表达情况及相关性,最后通过Coremine Medical数据库对显著富集的免疫相关生物学过程及关键基因中药进行预测。结果筛选出痛风差异基因共计852个。在GO富集分析中,与免疫反应密切相关的主要生物学过程包括白细胞的趋化性、IL(白细胞介素)-2的产生以及血管生成的调控;KEGG通路主要富集于IL-17信号通路、趋化因子信号通路和肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等。筛选出TNF、IL-6、IL-1β、趋化因子配体8(CXCL8)、FOS原癌基因(FOS)和血管内皮生长因子A(VEGFA)等10个关键蛋白,实验验证关键基因蛋白表达水平与芯片数据的表达趋势一致。免疫分析显示,单核细胞、记忆B细胞、初始CD8+T细胞和树突状细胞与痛风关系密切。中药预测发现,人参、三七、黄芩、三白草和丹参等为治疗痛风的潜在药物。结论本研究揭示了痛风致病的可能关键基因以及免疫机制,挖掘出潜在的靶向中药。这些关键基因和中药有望为痛风的治疗提供新的思路和方法。
- 李玲琴周睿姣张燕妮袁心柱
- 关键词：痛风中药免疫标志物关节炎基因芯片
- 基于生物信息学分析原发性干燥综合征的关键基因和免疫浸润机制及靶向中药预测
- 2023年
- 目的利用生物信息学方法探讨原发性干燥综合征(Primary Sj?gren’s syndrome,pSS)的关键基因,分析其可能的免疫浸润机制,并挖掘潜在的靶向中药,为pSS的临床治疗提供新方向。方法从GEO数据库下载pSS基因表达谱芯片数据集,使用R软件进行差异基因的筛选,并对这些差异基因进行基因本体论(GO)及基因通路富集(KEGG)富集分析。应用STRING数据库对差异基因进行蛋白质互作网络分析,利用Cytoscape筛选核心基因,应用ELISA方法对关键基因表达进行验证。通过CIBERSORT反卷积法计算22种免疫细胞在pSS中的相对表达情况。最后通过Coremine Medical数据库对靶向pSS关键基因的中药进行预测。结果筛选出pSS差异基因共计232个,其中上调207个,下调25个。GO主要富集于:白细胞介导的免疫、淋巴细胞介导的免疫、白细胞-细胞粘附等;KEGG通路主要富集于:造血细胞谱系、原发免疫缺陷、产生IgA的肠道免疫网络、吞噬体、利什曼病等。筛选出:PTPRC、CD19、LCP2、CCR5、CD69等10余个关键基因,实验验证核心基因表达与芯片数据的表达趋势一致。免疫浸润结果显示:记忆B细胞、活化的CD4+记忆T细胞、初始CD4 T细胞在pSS中表达显著上调。免疫细胞相关性分析显示:单核细胞和调节性T细胞呈中度正相关(r=0.63),M1型巨噬细胞和初始B细胞呈中度正相关(r=0.52),而浆细胞和活化的CD4+记忆性T细胞呈高度负相关(r=0.75)。通过COREMINE Medical预测发现,人参、三七、雷公藤、地榆、厚朴、马钱子等可能靶向治疗pSS。结论pSS的发生与发展是多基因多通路共同参与的结果,记忆B细胞、活化的CD4+记忆T细胞、初始CD4 T细胞可能促进了pSS的发展。人参、三七、雷公藤、地榆、厚朴、马钱子等可能为潜在治疗pSS的靶向中药。
- 袁心柱李玲琴杜欢林昌伟袁祖君王彦江王宝福谢席胜
- 关键词：干燥综合征生物信息学
