李奕平
- 作品数：39 被引量：137H指数：7
- 供职机构：云南省第二人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CDH13基因多态性与中国人群代谢综合征的相关性被引量：3
- 2018年
- 目的探讨钙黏蛋白-13（T—cadherin，CDH13）基因单核苷酸多态性（ single nucleotide polymorphism, SNP）位点与中国人群代谢综合征（metabolic syndrome，MS）的相关性。方法应用TaqMan方法对453例MS患者和526名正常对照的6个CDHj3基因的多态性位点（rsll646213、rsl2596316、rs3865188、rs12444338、rs12051272以及rs7195409）进行基因分型。评估以上6个多态性位点与MS的相关性。结果CDH13基因rs11646213、rs3865188、rs12444338、rsl2051272和rs7195409多态性位点的基因型频率及等位基因频率在MS患者和对照者的差异无统计学意义。校正年龄和性别后，CDHj3基因rs12596316AG基因型发生MS的风险为rsl2596316AA＋GG基因型的1．38倍（P=0．01，95％CI：1．07～1．78）；CDH13基因rsl2596316等位基因频率在MS和对照组间差异无统计学意义。rs11646213-rs12596316-rs3865188-rs12444338-rs12051272单倍型频率在MS组和对照组的差异无统计学意义。结论CDH13基因rs11646213、rs3865188、rs12444338、rs12051272和rs7195409位点多态性可能与中国人群MS无相关；CDHl3基因rs12596316AG基因型可能增加中国人群MS发病风险。
- 李奕平杨莹杨莹鲁帅尧李显丽杨曼熊煜欣陶文玉王晓苓姚宇峰
- 关键词：代谢综合征单核苷酸多态性
- 糖尿病SD大鼠骨密度及骨组织学特点研究
- 2014年
- 目的观察糖尿病SD大鼠模型骨密度、骨组织学及生化指标的改变,探讨血糖与骨代谢的关系.方法采用单次大剂量链脲佐菌素的方法,用雄性SD大鼠制备糖尿病SD大鼠模型,以正常血糖雄性SD大鼠作为阴性对照,12周后,抽取大鼠心脏血测定血糖、血脂、血钙、血磷、碱性磷酸酶;采用双能X光衍射仪测定大鼠右侧胫骨和股骨离体骨的骨密度,取左侧股骨上段制作病理标本.结果糖尿病组SD大鼠体重显著低于正常对照组,有统计学意义(P<0.05);注射STZ48 h后血糖明显升高并持续存在.糖尿病组SD大鼠骨质疏松明显,股骨及胫骨BMD显著降低(P<0.05).糖尿病组SD大鼠的AKP、LDL-C显著升高(P<0.05),而血钙、HDL-C显著降低(P<0.05).结论糖尿病组SD大鼠表现为骨密度减少,不仅出现血生化的异常,且出现明显的骨组织形态结构异常,提示高血糖导致骨代谢异常.
- 杨曼杨莹苏玉林李奕平
- 关键词：糖尿病大鼠模型骨密度骨质疏松
- 92例青壮年糖尿病临床分析被引量：6
- 2013年
- 目的分析92例青壮年糖尿病患者临床情况。方法对青壮年糖尿病患者的糖尿病分型、就诊主诉等临床资料进行分析。结果 92例患者中,初诊共70例(76.1%);其中42例体检或其他合并症或并发症就诊时发现血糖高(45.7%)。2型糖尿病(T2DM)共78例(84.8%)。在入院时血糖甚高和糖化血红蛋白较高,部分已有眼病、肾病和神经病变等并发症。T2DM合并高血压15例,男9例;合并血脂代谢紊乱33例(35.9%),男21例;T2DM肥胖患者24例(26.1%),男18例。T2DM糖尿病家族史占31.5%。1型糖尿病(T1DM)患者C肽平均水平处于胰岛β细胞功能衰竭破坏水平,胰岛细胞抗体(ICA)阳性率占77.8%;T1DM、GDM、糖尿病合并妊娠使用胰岛素治疗,对超重的T2DM和IGT患者使用二甲双胍片或胰升糖素样多肽1(GLP-1)类似物治疗控制体质量指数(BMI),其他T2DM患者仍使用胰岛素或(和)联合口服降糖药者51例(55.4%)。结论青壮年糖尿病患者中,大部分为初诊患者,而且相当高的比例无糖尿病症状,故应普及糖尿病知识教育,加强高危人群的筛查,提高青壮年尤其对男性青壮年糖尿病患者的检出率,及早诊断和治疗。
- 陶文玉李奕平徐凡
- 关键词：糖尿病青壮年
- miR-124a和miR-146a基因多态性与中国人群代谢综合征的相关性研究被引量：10
- 2017年
- 目的探讨微小RNA(miRNA)多态性位点与中国人群MS的相关性。方法选取581例MS患者和599名健康者。采用TaqMan方法对5个miRNAs的多态性位点(miR-27a rs895819、miR-124a rs531564、miR-128a rs11888095、miR-194a rs3820455、miR-146a rs2910164)分型。评估以上5个多态性位点与MS的相关性。Logistic回归分析miR-124a rs531564和miR-146a rs2910164与MS风险的关系。结果 miR-124a rs531564C可能为MS的保护性等位基因(P=0.01,OR=0.75,95%CI.0.60~0.94)。miR-146a rs2910164C等位基因可能增加患MS的风险(P<0.01,OR=1.55,95%CI:1.31~1.84)。经FPG和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)分别校正后,miR-146a rs2910164 C等位基因仍为MS的危险因素(P<0.01,OR=1.87,95%CI:1.39~2.50;P=0.03,OR=1.55,95%CI:1.05~2.31)。结论miR-124a和miR-146a多态性可能与中国人群MS相关。
- 李奕平杨曼熊煜欣史荔李显丽鲁帅尧王晓苓姚宇峰杨莹
- 关键词：代谢综合征微小RNA单核苷酸多态性
- β细胞素基因-226A>G多态性与糖耐量减低人群的相关性研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨β细胞素基因(BTC)-226A>G多态性与云南省昆明地区糖耐量减低人群的相关性。方法根据口服75 g葡萄糖耐量试验(OGTT)将1 076例云南省昆明地区人群分为糖耐量减低组(IGT)、2型糖尿病组(T2DM)和健康对照组(NGT),用稳态模型法胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、稳态模型法β细胞功能指数(HOMA-β)、早期胰岛素分泌指数(ΔI30/ΔG30)等进行组间比较。同时采集血样后提取基因组DNA,应用高分辨率熔解曲线分析方法(HRM)检测BTC基因-226A>G基因型,观察3组人群中基因型和等位基因的分布情况,同时分析糖耐量减低人群中不同基因型相关临床变量的差异性。结果①BTC基因-226A>GGG基因型及A等位基因在T2DM组中的频率分别为0.133和0.657,在IGT组中为0.085和0.715,差异均无统计学意义(P>0.05);G等位基因在T2DM组中为0.343,在IGT组中为0.285,两组之间差异具有统计学意义(P=0.041)。②IGT组-226位点AA基因型和AG+GG基因型的表型间的空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(Fins)、OGTT 2 h血糖(PBG)、OGTT 2 h胰岛素(PINS)、HOMA-IR、HOMA-β和ΔI30/ΔG30比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BTC基因-226A>G多态性可能与云南省昆明地区人群糖耐量减低相关,推测含有G等位基因的糖耐量减低人群更易进展为T2DM。
- 邓德耀袁文丽刘春林赵东岩杨双娟高宗鹰徐红云李奕平方芳
- 关键词：多态性糖耐量减低高分辨率熔解曲线
- 2型糖尿病一级亲属糖耐量正常者血糖、血脂、CRP检测及意义
- 2007年
- 目的探讨2型糖尿病(T2DM)一级亲属糖耐量正常者血糖、血脂和C反应蛋白(CRP)的变化,了解T2DM自然病程中一些早期生理改变,提出预防措施。方法选择T2DM一级亲属糖耐量正常者(93名)为试验组,3代无糖尿病家族史健康者(93名)为对照组,对2组的体重指数(BMI)、糖化血红蛋白(HbAlc)、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)葡萄糖、血脂、CRP观测指标进行比较分析.结果T2DM一级亲属糖耐量正常者与3代无糖尿病家族史的健康者BMI、OGTT试验的30、60、120min血糖及OGTT葡萄糖曲线下面积(GluAUC)、甘油三脂(TG)、CRP比较差异有显著意义.结论T2DM一级亲属糖耐量正常者已存在血糖、血脂、CRP潜在或异常的变化,在糖耐量正常阶段就应该采取糖尿病的综合预防措施,这有助于预防或延缓T2DM的发生。
- 邓德耀张瑛李显丽高宗鹰江河李奕平
- 关键词：2型糖尿病一级亲属正常糖耐量
- 多伦多临床神经病变评分在2型糖尿病周围神经病变筛查中的应用及对临床治疗的评价被引量：41
- 2020年
- 目的分析多伦多临床神经病变评分在2型糖尿病周围神经病变筛查中的应用及对临床治疗评价作用。方法选取2018年1月至2019年3月昆明医科大学第四附属医院收治的120例2型糖尿病患者,以多伦多临床神经病变评分量表(toronto clinical scoring system,TCSS)进行糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathies,DPN)筛查,同时行神经肌电图检查,进行对比;随后将TCSS评分在6~19分的患者按照电脑随机法分为观察组和对照组,对照组以维生素B12结合前列地尔进行治疗,观察组则采用硫辛酸结合前列地尔进行治疗。对比TCSS筛查符合率、两组治疗前后TCSS评分变化并分析TCSS对评价DPN治疗的作用和价值。结果120例患者完成TCSS评分时间平均为(11.25±1.48)min,其中≤5分占比41.67%,6~19分占比58.33%;神经肌电图检查阳性率为63.33%;两种方法筛查符合率对比,差异无统计学意义(P>0.05);TCSS评分在6~19分的患者分为观察组和对照组,两组治疗前DPN分级对比,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后DPN(-)较治疗前比率明显升高而DPN(+++)较治疗前比率明显降低(P<0.0.5),观察组治疗后DPN(-)比率高于对照组而DPN(+++)低于对照组(P<0.05);两组治疗前TCSS评分对比,差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后TCSS评分相较于治疗前明显降低(P<0.05),观察组治疗后TCSS评分低于对照组(P<0.05)。结论将TCSS评分用于2型糖尿病周围神经病变筛查中效果良好,能够作为筛查DPN的工具;且使用TCSS评分可以对临床治疗方案和效果进行评价,具有良好的推广应用价值。
- 杨曼李奕平杨莹毛文文
- 关键词：2型糖尿病周围神经病变
- 血管内皮生长因子基因C(—634)G多态性及血浆血管内皮生长因子水平与糖尿病视网膜病变的相关性研究
- 2010年
- 目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因C(-634)G多态性及血浆中VEGF水平与糖尿病视网膜病变(DR)的关系。方法在昆明地区汉族人中检测96名正常对照者(NC组)和285例T2DM患者的VEGF基因C(-634)G多态性及血浆中VEGF水平。结果 DR组CC基因型和C等位基因频率显著高于非DR(NDR)组(P均<0.05),DR组中CC基因型者血浆VEGF水平高于CG及GG基因型者和NC组(P<0.05或P<0.01)。结论 VEGF基因C(-634)G多态性是昆明地区汉族T2DM患者发生DR的危险因素。
- 杨莹张瑛杨克李显丽李奕平杨曼王晓苓徐波王飞英徐凡宋滇平
- 关键词：糖尿病视网膜病变血管内皮生长因子
- 中国汉族人群2型糖尿病与脂联素基因SNP-11377位点相关性的Meta分析被引量：6
- 2012年
- 目的评价脂联素基因SNP-11377位点与T2DM的相关性。方法采用Meta分析评估SNP-11377位点与T2DM的相关性。异质性检验后采用M-H固定效应模型合并比值比(OR)值,并进行发表偏倚检验。结果 (1)共纳入10篇文献,其中病例组2831例、对照组3035例。(2)异质性检验显示,脂联素基因SNP-11377在各研究间是同质(I2=11.2%,P>0.05),各研究之间不存在异质性。(3)M-H固定效应模型进行数据合并,结果显示合并OR为1.09(95%CI为1.00～1.18,P=0.05)。(4)Begg和Egger偏倚分析均显示无明显发表偏倚。结论脂联素基因SNP-11377G等位基因可能与中国汉族人群T2DM的发病风险相关。
- 李显丽张瑛杨莹姚宇峰史荔杨曼陶文玉熊煜欣李奕平
- 关键词：脂联素基因单核苷酸多态性META分析
- 脂联素基因SNP-11377、SNP+45和SNP+276与代谢综合征的相关性被引量：11
- 2009年
- 李奕平张瑛李显丽邓德耀杨曼王晓苓熊煜欣
- 关键词：脂联素核苷酸类代谢综合征X
