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朱莉萍: 作品数：55 被引量：127H指数：6; 供职机构：兰州生物制品研究所有限责任公司更多>>; 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>

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HPLC法测定A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗中乳糖含量被引量：1: 2011年; 建立了高效液相色谱法测定A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗中乳糖的含量。样品经离心除去多糖后,采用阳离子交换柱分离,外标法定量分析。该法线性相关系数大于0.9999,回收率为98.8%,成品测定的CV值为1.2%(<2%),该法定量准确,重复性好,适于对A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗中乳糖含量进行快速检测。; 雒丽红冯潇魏然朱莉萍; 关键词：乳糖多糖疫苗

疫苗中残余CDAP检测方法的建立被引量：2: 2011年; 为了对多糖活化剂———1-氰基-4-二甲基氨基-吡啶四氟化硼(CDAP)的残余水平进行有效监控,本研究建立了基于高效阳离子交换层析的简便易行的检测方法,进行验证后的结果表明,该法具有良好的专属性、准确度、精密度,检出限可低至16μg/L,在20～100μg/L的范围内具有良好的线性。; 马庆华傅元欣冯潇魏然高雪军朱莉萍; 关键词：结合疫苗

反相HPLC法测定静注人免疫球蛋白中残余胆酸钠含量研究被引量：1: 2003年; 用反相高效液相色谱法 (R HPLC)测定静注人免疫球蛋白 (IVIG)中残余胆酸钠含量。首先用固相提取柱吸附、浓缩制品中残余胆酸钠 ,然后加入一定量胆酸钠 ,使样品中胆酸钠含量达到可检测水平后 ,依外标法进行测定。结果表明 ,用R HPLC法测定胆酸钠准确性及重复性较好。; 冯德杰高雪军李芙李振平朱莉萍; 关键词：外标法

苦味酸法测定A型肉毒毒素中的明胶含量被引量：2: 2015年; 目的注射用A型肉毒毒素中加入明胶作为稳定剂,建立并验证定量检测注射用A型肉毒毒素中明胶含量的方法.方法通过苦味酸与明胶特异性作用,产生强的吸收,采用紫外-可见分光光度计用外标法来检测注射用A型肉毒毒素中的明胶含量.结果通过一定浓度苦味酸与明胶作用,用分光光度计在520 nm处测定吸光度,检测限可以达到2.5 mg/L,检测范围可以达到10 ～ 100 mg/L.结论该方法具有良好的特异性、准确度、精密度和灵敏度,对于测定注射用A型肉毒毒素中的明胶含量有较好的参考价值.; 魏然侯风萍傅元欣周易梁莉马庆华朱莉萍; 关键词：A型肉毒毒素明胶苦味酸

高压液相分子相排阻层析-十八角激光散射仪联用技术分析b型流感嗜血杆菌荚膜多糖分子量的方法的验证被引量：5: 2015年; 目的对高压液相分子排阻层析-十八角激光散射仪（high performance size exclusion chromatography-Multianglelaser-light scattering,HPSEC-MALLS）联用技术分析b型流感嗜血杆菌荚膜多糖重均分子量（weight-average molecularweight,Mw）及其分布的方法进行验证。方法用已知Mw的普鲁兰多糖标准品对方法的准确性、精密度进行验证。采用该方法对15批b型流感嗜血杆菌荚膜多糖进行Mw及分子量分布的测定,并分析b型流感嗜血杆菌荚膜多糖分子大小指标分配系数（KD）与Mw的相关性。结果普鲁兰多糖标准品的Mw检测值与Mw标示值的相对偏差均小于5%（除P-20外）;精密性相对标准偏差（relative standard clevia-tion,R SD）均小于0.5%,且色谱峰及分子量分布趋势完全重叠。15批b型流感嗜血杆菌荚膜多糖Mw（3次检测的平均值）为2.681×10^5-6.488×10^5g/mol,与KD值无明显相关性。结论 HPSEC-MALLS法具有良好的准确性与精密度,可更直观、真实地反映样品的分子量分布,本实验为多糖及结合疫苗质量控制方法的优化提供了参考。; 罗树权赵志强房明杨英英杜送田朱莉萍陈翠萍谢贵林; 关键词：分子量

风疹病毒松叶株全基因序列测定与分析: 2012年; 目的对我国现用风疹病毒(Rubella virus,RV)疫苗生产毒株松叶株(Matsuba)进行全基因组测序,分析其在减毒过程中的遗传与变异特点,为其安全性评价及遗传学质量控制的标准化提供依据。方法利用RT-PCR法分段扩增我国现用Matsuba疫苗株主代种子基因组全序列,分别将产物插入到T-A克隆载体pGEM-T easy中,构建病毒cDNA文库,进行全基因组序列测定与分析。结果我国现用Matsuba疫苗株主代种子基因组全长9 762 nt,含2个ORF,分别位于核苷酸41～6388位和6512～9700位,编码2 116、1 062个氨基酸;与GenBank中登录的Matsuba.GMK3野毒株和Matsuba疫苗株核苷酸同源性分别为97.5%和99.9%,氨基酸同源性分别为98.8%和99.9%;其在减毒的过程中共有37个氨基酸位点发生变异,其中非结构蛋白P150有18个氨基酸位点发生突变,结构蛋白E1和E2主要抗原位点氨基酸未发生变异,E1-177位糖基化位点突变丢失。结论我国现用风疹病毒Matsuba疫苗株与同类减毒株具有较高的同源性,其主要的抗原位点在减毒保种过程中高度保守,为在分子水平上保证Matsuba株毒种及其生产疫苗的安全性提供了依据。; 刘晨鸣冯德杰赵雅静魏然魏至栋高雪军朱莉萍; 关键词：风疹病毒基因组

气相色谱法对轮状病毒疫苗中β-丙内酯测定的研究被引量：6: 2010年; 用气相色谱法对轮状病毒疫苗生产过程中采用的β?丙内酯灭活剂进行残留量的检测,检测结果表明:采用HP-INNOWAX毛细管色谱柱(15m×0.53mm×1.0μm),氢火焰检测器检测轮状病毒疫苗中β?丙内酯是极其灵敏的,该法最低检测限为:1.43×10-4μl/μl。实验还证明:轮状病毒疫苗中已不存在β?丙内酯。; 徐英魏然姜英周旭高雪军朱莉萍; 关键词：气相色谱法轮状病毒疫苗

接种A群脑膜炎球菌多糖菌苗偶合呼吸道感染的调查报告: 1999年; 本文报告了新疆伊犁地区伊宁县部分乡，场中，小学生接种A群脑膜炎球菌多糖菌苗偶合呼吸道感染的发病经过及处理意见，对疫苗预防接种中发生的不属于疫苗接种副反应的偶合病症，如若处理不当，都将严重影响计划免疫，预防接种工作的顺利开展，故应提高卫生防疫人员的业务素质及对预防接种反应的判别能力，以减少处理过程中不必要情况的发生。; 王建华朱莉萍等; 关键词：预防接种偶合呼吸道感染 A群脑膜炎球菌多糖疫苗

麻疹病毒S191疫苗株N基因稳定性研究及免疫细胞表位分析被引量：3: 2008年; 研究麻疹病毒（Measles virus，MeV）疫苗株S191毒种和传代病毒核蛋白（Nucleoprotein，N）基因稳定性及其遗传与变异特点；对该序列一些重要位点的氨基酸进行比较，探讨其功能结构及生物学活性变化以及S191疫苗株的保护效果。利用RT-PCR方法扩增S191减毒株23、26、27、29、32、37不同代次N基因，测序进行比对分析。S191传代病毒N基因序列之间核苷酸同源性99．7％-100％，氨基酸同源性为99．6％-100％；S191株与7个疫苗株之间核苷酸序列同源性达99．1％-99．4％；S191和中国流行代表株序列同源性在95．0％～95．4％；S191与世界流行代表株同源性达94．7％-99．4％；S191疫苗株和中国流行代表株CHN93／7（Hla）的4个重要T细胞表位氨基酸保持一致。S191各传代病毒基因具有较高稳定性，该疫苗有一定的保护作用。; 冯德杰高雪军赵雅静刘晨鸣魏至栋朱莉萍; 关键词：麻疹病毒 N基因免疫效果

A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗及b型流感嗜血杆菌结合疫苗中丙酮残留量检测方法的建立与验证被引量：3: 2016年; 目的建立A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗和b型流感嗜血杆菌结合疫苗中丙酮残留量的检测方法并加以验证。方法参照《中华人民共和国药典》三部（2010年版）中＂毛细管柱顶空进样等温法＂,优化色谱条件,建立A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗和b型流感嗜血杆菌结合疫苗中丙酮残留量的检测方法并对该方法进行验证及初步应用。结果色谱条件为顶空平衡温度70℃,顶空平衡时间40 min,汽化室温度200℃,柱箱温度40℃,检测器温度250℃,进样量为1.0 m L,载气（高纯氮气）流量1.3 m L/min,尾吹气（高纯氮气）流量5 m L/min,分流比1∶1。丙酮质量分数在2×10^-6-5×10^-5范围内具有良好的线性关系（r〉0.99）。丙酮的平均回收率及相对标准偏差（RSD）分别为86.05%-105.11%及2.1%-9.5%,检测限为2×10^-6,定量限为3×10^-6。结论本方法的线性、特异性、准确性、重复性等均符合规定,方法准确、稳定,可用于A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗和b型流感嗜血杆菌结合疫苗中丙酮残留量的检测。; 徐英慕艳红雒丽红冯琪蓉魏然朱莉萍; 关键词：B型流感嗜血杆菌结合疫苗顶空气相色谱法

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