朱立勤
- 作品数：236 被引量：1,414H指数：15
- 供职机构：天津市第一中心医院更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金中西医结合科研计划课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学化学工程更多>>
- 药学查房标准制订与解析
- 2022年
- 医疗机构临床药师开展的药学服务有助于优化患者治疗效果和保障患者用药安全,药学查房是药学服务的重要内容之一。药学查房管理标准以药学查房全过程为主线,以政策法规为依据,以协调性、普适性、适用性和协调一致性为编写原则,根据医院评审标准要求和行业发展需要现状,综合行业专家意见,对基本要求、查房准备、查房过程、质量管理与评价改进4个环节进行规范,可成为指导医疗机构临床药师开展药学查房的依据。该文通过对该标准制订过程中的团队组成、问题梳理和编制流程以及标准各要素进行介绍与解析,为广大使用该标准的同行提供参考。
- 覃旺军陆进李朋梅毛敏林荣芳黄品芳严郁金朝晖徐珽朱立勤徐彦贵李全志甄健存
- 关键词：药学服务
- 复方奥美拉唑胶囊质量控制方法的研究被引量：1
- 2014年
- 目的：建立复方奥关拉唑胶囊的质量控制方法。方法：紫外分光光度法和高效液相色谱法测定复方奥美拉唑胶囊中奥美拉唑的含量。结果：分光光度法在302Hill波长下测定奥美拉唑的吸光度，在2～17μg／mL的浓度范围内，线性关系良好。回收率试验为100．63％，RSD为1．12％（n=9）；高效液相色谱法，色谱柱：Kromasil—C18柱（200min×4．6mid，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺=60：40：0．12：0．3，流速为0．8mL／min，检测波长为302nm，奥美拉唑在2～30μg／mL的浓度范围内线性良好，回收率试验100．64％，RSD为1．1％，含量为标示量的99．36％，RSD为0．57％。结论：所建立的分析方法可用于复方奥关拉唑胶囊的质量控制。
- 胡晨邓紫薇王旭房志仲朱立勤
- 关键词：奥美拉唑复方胶囊
- 盐水雾化及与雾化剂配伍相关问题探讨被引量：2
- 2019年
- 规范的雾化治疗越来越受到临床的重视,相继出台的专家共识中均涉及相关内容。本文针对盐水雾化及与雾化剂的配伍问题进行探讨,旨在不断深入理解雾化治疗中的细节问题,为临床提供参考。鉴于目前相关文献中的结果有一定差异,在盐水与雾化剂的配伍问题上依然需要大量的研究不断证实。
- 朱立勤王春革
- 关键词：雾化治疗盐水配伍
- 辛伐他汀在老年高血脂患者中的群体药动学研究被引量：3
- 2012年
- 目的:考察老年高血脂患者口服辛伐他汀的药动学模型,为临床制订个体化给药方案提供参考。方法:以30例服用辛伐他汀降血脂的老年高血脂患者为研究对象,于服药前与服药后20、62d3个时间点采血,以高效液相色谱(HPLC)法测定血药浓度,以生化法测定肌酐(Cr)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)等实验室检查指标;运用非线性混合效应模型(NONMEM)建立辛伐他汀的药动学模型;考察年龄、体重、肌酐清除率(CLcr)、ALT和AST等对药动学参数的影响,并以Bootstrap法进行模型验证。结果:本研究建立了口服辛伐他汀一级吸收和消除的一房室群体药动学模型;年龄、体重、CLcr等因素加入模型之后,基本模型并未改变(P>0.05)。辛伐他汀表观清除率和表观分布容积的群体典型值分别为1020L·h-1和2350L。结论:本研究建立了老年高血脂患者口服辛伐他汀的群体药动学模型,为临床合理使用该药提供了依据。
- 章袁朱立勤刘晶王浩孙秀娟
- 关键词：辛伐他汀老年患者高血脂群体药动学
- 肝移植患者CYP3A5和MDR1基因多态性与他克莫司浓度/剂量比的关系被引量：5
- 2015年
- 目的:进一步探讨肝移植患者细胞色素P450 3A5基因(CYP3A5)和多药耐药基因1(MDR1)基因多态性对他克莫司(FK506)浓度/剂量(C/D)比的影响。方法:选择我院97例肝移植患者为研究对象,采用聚合酶链式反应-限制性内切片长度多态性(PCR-RFLP)方法测定患者CYP3A5和MDR1 G2677T/A和C3435T基因分型,同时测定患者术后1周、2周、1个月和3个月FK506 C/D比值,比较不同基因分型对肝移植患者FK506 C/D比值的影响。结果:97例肝移植患者中,术后1周、2周和1个月,CYP3A5*3/*3基因型患者的FK506 C/D比值显著高于CYP3A5*1/*3基因型患者(P<0.05);MDR1 G2677T/A和C3435T各基因型患者的FK506 C/D值比较均无统计学差异(P>0.05)。结论:CYP3A5 1*3基因多态性与FK 506C/D比值具有显著的相关性,CYP3A5*1/*3基因型患者较CYP3A5*3/*3基因型患者术后应用FK506所需剂量高,监测患者CYP3A5基因多态性有助于肝移植术后FK506的个体化治疗。
- 朱立勤章袁王楠杨建伟廖莎莎张彦文景亚青李光
- 关键词：肝移植他克莫司CYP3A5基因多态性
- 2000-2006年他汀类药物对糖尿病肾病尿蛋白影响的国内文献Meta分析被引量：8
- 2008年
- 目的:评价他汀类药物对糖尿病肾病尿蛋白的影响。方法:对国内他汀类药物影响糖尿病肾病尿蛋白的对照研究进行全面调查,对15项随机对照试验(包括1 364例患者)进行Meta分析。结果:采用随机效应模型对24 h尿蛋白进行比较:2χ=22.31,加权均数差(WMD)=-0.68(-1.15,-0.21)。采用随机效应模型对早期糖尿病肾病24 h尿白蛋白进行比较:χ2=925.73,WMD=-42.94(-85.19,-0.50)。采用随机效应模型对临床期糖尿病肾病24 h尿白蛋白进行比较:χ2=63.77,WMD=-566.72(-1 597.57,-464.12);报道的不良反应比较轻微。结论:他汀类药物可以降低糖尿病肾病的病理性尿蛋白,对尿白蛋白的作用不明显,但是否对终末期肾病有效,还取决于能在多大程度上改善尿蛋白的排泄,仍然需要大量的大规模多中心随机临床对照试验来加以证明。
- 陈凡朱立勤高仲阳
- 关键词：他汀类药物糖尿病肾病尿蛋白尿白蛋白META分析
- 我院门诊静脉应用抗菌药物引起不良反应因素分析被引量：12
- 2008年
- 目的：找出影响我院门诊静脉应用抗菌药物引起不良反应的主要因素，从而制定相关对策并进行干预。方法：将我院2006年3月～2007年3月门诊静脉应用抗菌药物病例分为试验组（有药品不良反应）和对照组（随机抽取无药品不良反应），各为105例。从患者因素、处方及护理因素、发药因素等方面进行统计分析，找出有显著性差异的因素。结果：影响门诊静脉应用抗菌药物引发不良反应的主要因素为选用药物的适应证、静脉滴注速度、给药剂量、给药间隔是否合理，是否联合用药，有无用药指导。结论：我院门诊静脉应用抗菌药物存在一些不合理性，需进一步干预。
- 冯艳霜徐彦贵朱立勤王屏陈凡高仲阳
- 关键词：门诊静脉抗菌药物
- 乙酰半胱氨酸薄膜衣片致气管痉挛1例被引量：5
- 2010年
- 病例：患者,女,62岁,因＂咳嗽、咳痰伴喘息、头痛2天＂于2009年10月23日来我院就诊。胸片示：双肺炎症、肺纤维化。听诊：双肺呼吸音粗,双下肺可闻及湿啰音及爆裂音。血常规：白细胞19.22×109/L、中性粒细胞比例76.7%,以＂肺炎、肺纤维化＂收入院。
- 唐吉朱立勤余更生陈璇杨光杨波
- 关键词：乙酰半胱氨酸气管痉挛薄膜衣片肺纤维化中性粒细胞肺呼吸音
- 联合用药干预对门诊抗菌药物注射剂应用安全性的影响被引量：6
- 2010年
- 目的:提高门诊抗菌药物注射剂应用的安全性。方法:采用前瞻性随机对照方法,选取我院门诊2007年应用抗菌药物注射剂的患者为研究对象,随机分为对照组与干预组,针对联合用药因素,采用宣传教育、行政干预、监督检查等措施进行临床干预,观察干预前、后的联合用药合理性、不良反应发生率等变化情况。结果:与对照组相比,干预组联合用药合理性明显提高(P<0.01),干预后不良反应发生率降低。结论:针对联合用药因素进行干预,可提高门诊抗菌药物注射剂应用的安全性。
- 朱立勤徐彦贵冯艳霜陈凡王屏高仲阳
- 关键词：抗菌药物注射剂安全性干预联合用药
- 天津市各级医疗机构输液相关不良事件与滴注速度相关性分析被引量：6
- 2014年
- 目的:研究输液相关不良事件与滴注速度间的相关性,确证影响输液相关不良事件的主要因素,以期降低输液相关不良事件的发生率。方法:以前瞻性及回顾性的队列研究方法对输液相关不良事件与滴注速度因素的相关性进行研究。根据纳入及排除标准筛选研究对象,接受输液治疗的患者中暴露于某一研究因素(滴注速度合理性)的为暴露组(滴注速度不合理组),未暴露于这一因素的为非暴露组(滴注速度合理组)。观察两组中不良反应的发生情况。利用SPSS15.0软件对研究数据进行χ2检验。分析两组间ADR发生率及计算相对危险度(RR)。结果:两组输液不良反应发生率有明显差异(P<0.05)。结论:滴注速度合理性与输液不良反应发生率相关。
- 徐彦贵朱立勤杜毅王东飞
- 关键词：滴注速度药品不良反应
