朱春
- 作品数：51 被引量：142H指数：7
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省医学重点人才培养基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 新生儿瓜氨酸血症1例报道并文献复习被引量：15
- 2010年
- 目的总结分析1例新生儿瓜氨酸血症存活患儿的诊断和治疗经过,为改善该病患儿的预后提供经验。方法报道1例新生儿瓜氨酸血症存活患儿,并进行文献复习。结果患儿,男,2d,因"出汗多6h"入院,入院后即予保暖和补液,常规治疗后患儿病情逐渐加重,出现喂养困难、呼吸暂停、抽搐和意识不清等,予机械通气和对症处理。入院后3d查血氨2110μmol.L-1。生后第4天采血行血串联质谱分析,生后第13天回报结果瓜氨酸为438.8μmol.L-1。予限制蛋白摄入、盐酸精氨酸和苯甲酸钠治疗;通过检测血氨,根据血气分析调整呼吸机参数,病情逐渐好转,逐渐下调呼吸机参数。治疗4d后撤离呼吸机,血氨降至75μmol.L-1。入院第9天逐渐开始母乳喂养,控制蛋白质摄入在1.0g.kg-1.d-1,口服精氨酸和苯甲酸钠降低血氨。住院第12天血氨降至34μmol.L-1,结合临床表现予以出院。患儿出院后予婴儿奶粉喂养,同时口服盐酸精氨酸和苯甲酸钠。患儿生后第33天行头颅MRI加权成像,可见大脑半球白质信号增高。生后45d体检,一般情况可,体重4.8kg,身长58cm,头围38cm,目前继续随访中。复习国内报道2例、国外报道的18例新生儿瓜氨酸血症患儿,7例在新生儿期死亡,1例在8月龄死亡,6例存活但存在神经系统发育障碍,6例存活且神经系统发育和生长发育正常。结论 1例存活的新生儿瓜氨酸血症病例目前生长发育正常,MRI提示脑白质软化,本例患儿的诊治经过为提高对新生儿瓜氨酸血症的认识和改善预后提供了一定的临床经验。
- 陈玉林余章斌韩树萍朱春邱玉芳沙莉董小玥孙青
- 关键词：瓜氨酸血症新生儿
- 不同浓度葡萄糖和游离脂肪酸对大鼠骨骼肌细胞株L6细胞胰岛素敏感性和细胞内活性氧的影响被引量：3
- 2011年
- 目的研究不同浓度的葡萄糖和游离脂肪酸（FFA）对骨骼肌L6细胞胰岛素敏感性及细胞内活性氧（ROS）的影响。方法L6细胞诱导分化成熟后，分为6组，以5mmol／L葡萄糖为低糖对照组，其中加0．3或1mmol／L的混合FFA为低糖低FFA或低糖高FFA组，以25mmol／L葡萄糖为高糖对照组，其中加0．3和1mmol／L的FFA的培养基为高糖低FFA或高糖高FFA组。干预48h，^3H—D葡萄糖摄取实验（加与不加100nmol／I，胰岛素37℃30rain）验证L6细胞胰岛素敏感性，经荧光探针H2DCFDA观察细胞内ROS含量的变化。结果在5mmol／L葡萄糖组，低糖对照组基础摄糖值为22777．6±6608．7，低糖低FFA组为26027．5±4085．7，低糖高FFA组为146805．1±21099．4。胰岛素刺激后，低糖对照组为76586．5±18450．1，低糖低FFA组为43738土9203．6，低糖高FFA组为32050．6±3362．3，较低糖对照组显著降低（P〈0．01）。在25mmol／L葡萄糖组，基础葡萄糖摄取量为11793．8±551．4，高糖低FFA组11887．3±2082．3高糖高FFA组为13886．1±3872．9，差别无统计学意义（P〉0．05），但较低糖对照组显著降低（P〈0．01）．加入胰岛素刺激后，高糖对照组为42798．8±9441．5，高糖低FFA组为23946．9±3839．6，高糖高FFA组为13886．1±3872．9，各组之间差别显著（P〈0．01）。对细胞内R0s的研究发现，低糖低FFA组为2234．2±477．2，低糖高FFA组为1969．0±480．9，高糖对照组为1969．0土229．4，高糖低FFA组为2]84．5±734．2，高糖高FFA组为2571．3±96．7，可以显著增加的L6细胞内ROS，与低糖对照组（615．3±244．3）相比差别显著（P〈0．01）。除对照组之外的各组之间差别无统计学意义（P〉0．05）。结论高糖和高FFA可以诱导L6细胞出现氧化应激，同时高糖和高FFA是导致骨骼肌细胞胰岛素抵抗的重要原因之一。
- 高春林赵亚萍陈小慧季晨博张春梅朱春朱金改郭锡熔
- 关键词：骨骼肌细胞活性氧游离脂肪酸葡萄糖
- miR-20b过表达对P19细胞增殖和细胞分化的影响
- 朱莎莎刘雪华余章斌朱春李萌萌韩树萍胡晓山朱金改彭宇竹
- Peabody运动量表与Gesell发育量表在2岁早产儿运动功能评估中的相关性研究被引量：9
- 2019年
- 目的比较Peabody运动量表(PDMS-2)与Gesell发育量表在2岁早产儿运动功能评估中的相关性。方法选取2014年1月-2016年12月在南京医科大学附属妇产医院高危儿门诊随访年龄已达2岁的早产儿85例为研究对象,其中男42例、女43例,应用PDMS-2运动量表和Gesell发育量表对运动功能进行评估,分析两个量表评估结果的相关性。结果 PDMS-2运动量表和Gesell发育量表的粗大运动发育商和精细运动发育商皆具有相关性(r=0. 722,P<0. 01; r=0. 369,P<0. 05),其中粗大运动发育商表现为高度相关,精细运动发育商为低度相关。结论 PDMS-2运动量表和Gesell发育量表在粗大运动和精细运动评估方面存在相关性,其中粗大运动发育商的相关性更为显著。
- 朱春芮洪新张光宝杨蕾池霞童梅玲郭锡熔张敏
- 关键词：GESELL发育量表早产儿
- 多氯联苯对P19细胞向心肌分化进程的影响
- 目的：探讨多氯联苯对P19细胞向心肌分化进程的影响。方法：在P19细胞向心肌细胞分化的培养液中加入多氯联苯2.5μmol/L,同时设立阴性对照组。显微镜下连续观察P19细胞形态的变化并采用实时荧光定量RT-PCR技术对分...
- 朱春王瑛余章斌韩树萍
- 关键词：人体组织学心肌分化多氯联苯
- 文献传递
- 整体原位杂交方法研究多氯联苯对斑马鱼心脏发育的影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨环境污染物多氯联苯(PCBs)对斑马鱼胚胎心脏发育形态学的毒性影响。方法采用水域染毒法,将受精后4 hpf(hours post fertilization)内的斑马鱼胚胎分别暴露于质量浓度为125μg.L-1、250μg.L-1、500μg.L-1及1 000μg.L-1PCBs溶液(以甲醇为助溶剂)中,作为毒物处理组;然后设置60 mg.L-1的氯化钠溶液作为空白对照组。首先观察各个时间点不同组别斑马鱼形态学的发育差异,并统计72 hpf胚胎心脏发育异常的畸形率;其次通过心脏特异性分子标记整胚原位杂交技术从组织学水平阐述PCBs对胚胎心脏形态学发育的影响,利用amhc、vmhc、cmlc2 3个心脏特异性分子标记观察24 hpf、48 hpf斑马鱼心脏形态。结果与空白对照组比较,PCBs处理组胚胎出现发育畸形及发育延迟,尤其出现不同程度的心脏形态发育异常。可观察到PCBs处理组斑马鱼出现显著心率缓慢、心律不齐,心包水肿,心房扩张、房壁变薄,心房、心室相对位置改变。结论 PCBs对斑马鱼心脏的形态发生具有破坏作用,导致心脏发生显著的形态学缺陷,进一步导致心脏功能的缺失。
- 王薛洁余章斌韩树萍朱春彭宇竹
- 关键词：斑马鱼多氯联苯心脏发育
- 抗FLJ23153(STEAP4)多克隆抗体的制备、纯化和鉴定
- 以纯化的STEAP4免疫新西兰白兔,制备抗STEAP4蛋白多抗,间接ELISA检测兔血清效价,Western blot和免疫组化鉴定多抗的特异性。制备兔抗人STEAP4抗体及其特性鉴定。
- 朱春郭锡熔季晨博邱洁张春梅倪毓辉刘峰陈晓慧朱金改费莉
- 关键词：多克隆抗体ELISA检测
- 文献传递
- 多氯联苯对P19细胞向心肌分化进程的影响
- 韩树萍朱春余章斌秦大妮王薛洁
- miR-20b过表达对P19细胞增殖和细胞分化的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨miR-20b过表达对P19细胞增殖和细胞分化的影响。方法将包含鼠miR-20b成熟序列的慢病毒载体及空载体分别感染P19细胞,通过嘌呤霉素筛选2周,建立稳定过表达鼠mR-20b的P19细胞系。用Real-time PCR的方法验证稳定细胞表达株。用CCK-8方法检测稳定感染miR-20b过表达慢病毒和空载体的P19细胞间细胞增殖的差别。将稳定感染的两组细胞以无血清培养液37℃孵育24小时使细胞停留于G0期,而后恢复血清培养,取不同时间点的细胞,使用流式细胞仪检测两组间细胞周期的差别,从而间接验证CCK-8的结果。以1%二甲基亚砜(DMSO)将两组稳定感染的P19细胞诱导分化为心肌细胞,Real-time PCR检测心肌分化相关标志基因的表达,并用光镜观察分化过程中的形态变化。结果建立了稳定表达miR-20b的P19细胞系,与空载体组相比,miR-20b过表达可抑制P19细胞的增殖,促进心肌分化相关标志基因的表达(P<0.05,P<0.01或P<0.001)。结论 miR-20b过表达可显著抑制P19细胞的增殖,并具有促进P19细胞向心肌细胞分化的作用。
- 朱莎莎刘雪华余章斌朱春李萌萌韩树萍胡晓山朱金改彭宇竹
- 关键词：P19细胞细胞增殖心肌分化
- 基于表达谱芯片和下一代测序技术筛选先天性心脏病胎儿心肌组织差异表达的miRNA被引量：2
- 2011年
- 目的 联合采用表达谱芯片和下一代测序技术同时高通量筛选先天性心脏病胎儿心肌组织表达差异的miRNA.方法 实验组为孕中期先天性畸形胎儿,对照组为同胎龄无心脏畸形的难免流产的胎儿,取胎儿心室心肌组织,联合采用Agilent Human 2.0 microRNAs表达谱芯片和SOLiD下一代测序技术同时观察心肌组织microRNA的表达变化,数据采用生物信息学方法进行分析,并用实时PCR方法验证芯片结果.结果 通过差异miRNA筛选,发现先天性心脏畸形组在表达谱芯片和下一代测序中共同差异的24个miRNA,生物信息学预测到1 606个靶基因,靶基因Gene Ontology分析表明其中与细胞进程、代谢过程、生物调控相关的靶基因为主,Pathway显著性分析表明,部分靶基因为生物信号通路中的关键因子;随机挑选共同表达差异的4个miRNA进行验证,结果表明定量PCR检测结果与芯片与下一代测序共同筛选结果基本相符.结论 这些在先天性心脏病中异常表达的miRNA为研究先天性心脏病分子水平上的发病机制提供了重要的线索,将有可能为心脏相关疾病的诊断和治疗提供新的靶点和研发新的药物.
- 余章斌韩树萍白云飞朱春董小玥郭锡熔
- 关键词：先天性心脏病微小RNAS
