您的位置: 专家智库 > >

朱志宁

作品数:11 被引量:60H指数:3
供职机构:北京农学院动物科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市大学生科学研究与创业行动计划项目北京市自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 8篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇信号
  • 3篇信号通路
  • 3篇异黄酮
  • 3篇乳酸
  • 3篇通路
  • 3篇细胞信号
  • 3篇细胞信号通路
  • 3篇泌乳
  • 3篇免疫
  • 3篇奶牛
  • 3篇黄酮
  • 3篇LPS诱导
  • 3篇肠黏膜微血管
  • 3篇肠黏膜微血管...
  • 3篇大豆异黄酮
  • 2篇乳杆菌
  • 2篇嗜酸乳杆菌
  • 2篇酸乳
  • 2篇泌乳后期

机构

  • 11篇北京农学院

作者

  • 11篇朱志宁
  • 6篇蒋林树
  • 5篇郭玉琴
  • 5篇任晓明
  • 5篇郝振荣
  • 3篇王明
  • 2篇刘文奇
  • 2篇张振新
  • 2篇黄惠
  • 2篇赵燕
  • 1篇茅婷婷
  • 1篇陈曦
  • 1篇周敏
  • 1篇邢燕丽
  • 1篇陈学珍
  • 1篇乔绿
  • 1篇何欣
  • 1篇孙志刚
  • 1篇张振山
  • 1篇黄文明

传媒

  • 2篇动物营养学报
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇北京农学院学...

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
两种方法保存嗜酸乳杆菌效果的比较研究被引量:2
2008年
在相同的温度和时间条件下,比较滤纸片法和甘油生理盐水冻存法保存嗜酸乳杆菌的效果。用滤纸片法和甘油生理盐水冻存法,分别进行不同温度的嗜酸乳杆菌保存试验;并于预定时间内,对各处理组分别进行复苏及预定检测。在室温和4℃条件下,用滤纸片法保存的嗜酸乳杆菌出现了生化特性和形态的异常状况。随着保存时间的延长,滤纸片保存法比甘油生理盐水冻存法的嗜酸乳杆菌存活量明显减少。两种方法保存的菌种,均表现为-80℃组的嗜酸乳杆菌存活量明显大于-20℃组。说明在-80℃温度条件下,甘油生理盐水冻存法比滤纸片法具有较大的嗜酸乳杆菌存活量。
朱志宁赵燕黄惠任晓明
关键词:嗜酸乳杆菌
不同种冷冻保护剂嗜酸乳杆菌保存效果的比较研究被引量:1
2011年
在相同的时间内,比较不同的冷冻保护剂配制和不同冷冻条件对嗜酸乳杆菌的保存效果。应用冷冻和低温冷冻2种冻存方法,于预定时间,分别对预设的7个不同冷冻保护剂进行复苏以及相关检测。冷冻保护剂分组为:DMSO-脱脂乳(1:9)、DMSO-液体MRS(1:9)、甘油-脱脂乳(1:1)、甘油-脱脂乳(8:2)、甘油-生理盐水(1:1)、甘油-液体MRS(1:1)、甘油-液体MRS(8:2)。试验结果显示:-80℃的试验组的嗜酸乳杆菌存活量大于除温度外同等条件下-20℃组的存活量。采用DMSO为冷冻保护剂、脱脂乳或液体MRS为冷冻介质的试验组的菌存活量明显大于其他试验组。本试验分组内,-80℃条件下,DMSO作为冷冻保护剂,冷冻介质为脱脂乳或液体MRS时,试验组的菌存活量明显大于其他试验组。
朱志宁赵燕黄惠任晓明
关键词:嗜酸乳杆菌甘油DMSO
秸秆复合颗粒饲料及其制备工艺
蒋林树刘文奇张振新朱志宁郝振荣陈曦
“大豆膨化提高PUFA转化为CLA的作用机理研究”项目是一项集成反刍动物营养学、饲料学、饲料加工工艺学、分子生物学等科学技术的应用基础性研究。  项目成果是在北京市奶业协会委托项目(2000年)“高产奶牛营养补充料的研究...
关键词:
关键词:秸秆
大豆异黄酮对高产奶牛泌乳后期乳腺肥大细胞分泌肿瘤坏死因子-α和表面型免疫球蛋白A水平的影响被引量:17
2011年
本试验旨在研究大豆异黄酮对高产奶牛泌乳后期乳腺免疫功能的影响。选用12头胎次、体重和产奶量相近的泌乳后期中国荷斯坦奶牛,随机分为4组,每组3头。4个组中,D为对照组,饲喂全混合日粮,A、B和C组在全混合日粮的基础上分别添加10、20和30mg/kg大豆异黄酮。为进一步探索大豆异黄酮对奶牛乳腺免疫细胞的作用,分离采自试验组和对照组奶牛的乳腺肥大细胞,并分别与0(D1)、0.25(A1)、0.50(B1)、0.75mg/mL(C1)的大豆异黄酮共育。结果表明:1)日粮添加大豆异黄酮后,试验中后期试验组奶牛血清及乳样中的雌激素(E2)、三碘甲腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)含量比对照组有不同程度地提高;2)试验组乳样中表面型免疫球蛋白A(sIgA)含量呈显著上升趋势(P<0.05),并于试验后期下降至与对照组相当水平,乳腺中sIgA含量试验组显著高于对照组(P<0.05);3)试验组血清和乳样中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)明显下降,并于试验后期显著低于对照组(P<0.05),乳腺中TNF-α的含量显著低于对照组(P<0.05);4)细胞共育试验表明,添加一定浓度的大豆异黄酮(0.50mg/mL)能够显著降低奶牛乳腺肥大细胞的TNF-αmRNA表达量(P<0.05)。由此得出,本试验条件下,奶牛全混合日粮中添加不同浓度大豆异黄酮能够提高奶牛的乳腺免疫功能,且大豆异黄酮添加量为30mg/kg时,能够得到较好的免疫效果。
朱志宁郝振荣王明蒋林树郭玉琴
关键词:大豆异黄酮荷斯坦奶牛
大豆膨化提高PUFA转化为CLA的作用机理研究及产业化开发
蒋林树刘文奇张振新周敏郭玉琴乔绿黄文明陈学珍邢燕丽程大庆付凤生张振山朱志宁郝振荣何欣
“大豆膨化提高PUFA转化为CLA作用机理研究及产业化开发”项目是一项集成反刍动物营养学、饲料学、饲料加工工艺学、分子生物学等科学技术领域的应用基础性研究。(一)主要研究开发内容:1、以全脂大豆为核心开发奶牛高能高蛋白营...
关键词:
关键词:反刍动物
乳酸菌代谢产物乳酸对LPS诱导的MIMVEC细胞信号通路NF-κB的调控作用
旨在探讨乳酸抑制脂多糖(LPS)致大鼠肠黏膜微血管内皮细胞(MIMVEC)中核因子κB (NF-κB) P65表达的作用.原代培养MIMVEC,分为空白对照组、LPS阳性对照组、乳酸高浓度组、中浓度组和低浓度组,高、中、...
刘静薛九州朱志宁任晓明
关键词:乳酸肠黏膜微血管内皮细胞LPSNF-ΚB
大豆异黄酮对泌乳后期高产奶牛脾脏、肠系膜淋巴结中IL-4、TNF-α含量和其mRNA表达量的影响研究
本试验旨在研究大豆异黄酮对泌乳后期中国荷斯坦奶牛机体免疫功能及生产性能的影响。12头生产性能、胎次相近的泌乳后期中国荷斯坦奶牛随机分为4组,每组3头。4组中,D为对照组,饲喂基础日粮,A、B和C组在基础日粮的基础上分别添...
朱志宁王明孙志刚茅婷婷蒋林树郭玉琴
关键词:大豆异黄酮奶牛泌乳机体免疫
大豆异黄酮对奶牛泌乳后期泌乳性能、免疫功能和乳腺肥大细胞白介素-4水平的影响被引量:26
2010年
本试验旨在研究大豆异黄酮对泌乳后期中国荷斯坦奶牛泌乳性能、免疫功能和乳腺肥大细胞白介素-4水平的影响。选择12头泌乳后期的荷斯坦奶牛随机分为4组,每组3个重复。对照组和A、B、C组分别添加不同水平的大豆异黄酮(0、10、20、30 mg/kg)。分离采自奶牛乳腺的肥大细胞,并分别与0、0.25、0.50、0.75 mg/mL的大豆异黄酮共育。结果表明:1)大豆异黄酮可显著减缓泌乳后期奶牛产奶量下降趋势(P<0.05),其中A、B和C组奶牛的产奶量比对照组提高7.29%、12.66%和10.13%;2)B和C组乳蛋白质率显著高于对照组(P<0.05);3)大豆异黄酮可提高血清和乳中生长激素(GH)和催乳素(PRL)的含量,B和C组效果显著(P<0.05),显著降低生长抑素(SS)含量(P<0.05);4)大豆异黄酮可显著提高血清(P<0.05)、乳(P<0.01)和乳腺组织(C组,P<0.05)中白介素-4(IL-4)的水平;5)0.25 mg/mL大豆异黄酮能够极显著增加奶牛乳腺肥大细胞的IL-4表达量(P<0.01)。由此可知,大豆异黄酮能够通过对乳腺免疫指标表达量的调控,提高奶牛泌乳性能,增强奶牛的免疫功能,可促进乳腺肥大细胞IL-4的分泌。
郝振荣朱志宁王明蒋林树郭玉琴
关键词:大豆异黄酮荷斯坦奶牛泌乳性能免疫功能白介素-4
乳酸菌代谢产物乳酸对LPS诱导的MIMVEC细胞信号通路NF-κB的调控作用
旨在探讨乳酸抑制脂多糖(LPS)致大鼠肠黏膜微血管内皮细胞(MIMVEC)中核因子κB(NF-κB) P65表达的作用.原代培养MIMVEC,分为空白对照组、LPS阳性对照组、乳酸高浓度组、中浓度组和低浓度组,高、中、低...
刘静薛九州朱志宁任晓明
关键词:乳酸肠黏膜微血管内皮细胞LPSNF-ΚB
大豆黄酮对产奶量和牛奶品质的影响被引量:27
2009年
为研究大豆黄酮对奶牛日产奶量、乳脂率及乳蛋白含量的影响,选用24头中国荷斯坦奶牛,按产奶量、泌乳月及胎次配对随机分成3组(n=8),试验组在日粮中分别添加30 mg/kg(DA1)和60 mg/kg(DA2)的大豆黄酮。于第1,10,20天,测定产奶量、乳脂率及乳蛋白含量。结果表明:与对照组相比较,最终试验组平均日奶产量分别提高7.62%(DA1,P<0.05)和15.18%(DA2,P<0.01)。乳脂率3组间没有明显差异,而乳蛋白含量DA 2组比对照组增加20.07%,差异显著(P<0.05)。
郝振荣朱志宁郭玉琴蒋林树高伟李艳艳
关键词:大豆黄酮产奶量乳蛋白乳脂率
共2页<12>
聚类工具0