曾蓉芳
- 作品数：13 被引量：66H指数：5
- 供职机构：上海生物制品研究所更多>>
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- 流行性出血热灭活疫苗加强免疫效果观察被引量：8
- 1992年
- 流行性出血热(EHF)灭活疫苗对初免一年或一年半后的25名志愿者加强免疫1针,未发现局部和全身副反应,可使初免后中和抗体阴性者或初免后阳性转阴者,中和抗体全部阳转,且中和抗体几何平均滴度与初免相比有成倍的增长。表明此疫苗的初免是有效的,即使初免后未检出中和抗体,但对EHF病毒抗原仍具有强烈的回亿反应,因而EHF灭活疫苗加强免疫是十分必要的。
- 朱智勇唐汉英李岩金翁景清陆群英李敏红俞永新刘文雪曾蓉芳舒浩麒
- 关键词：流行性出血热灭活疫苗免疫效果
- Vero细胞狂犬疫苗的研制被引量：18
- 1997年
- 利用自建的狂犬病毒Vero细胞适应株和细胞反应器微载体系统培养Vero细胞和狂犬病毒，病毒滴度达到6．0～8．0log(10)LD(50)／ml。病毒原液纯化后制出的纯化狂犬疫苗质量基本上均能达到WHO对此类型疫苗的主要质控要求。表明疫苗小量试制工艺基本可行。
- 曾蓉芳宋家骊顾鸣陈文兰邵益斌
- 关键词：疫苗VERO细胞狂犬疫苗
- 冻干人用狂犬病纯化疫苗稳定性观察被引量：2
- 2004年
- 目的 考察用Vero细胞微载体技术研制的冻干人用狂犬病纯化疫苗的稳定性。方法 对疫苗在2～ 8℃放置 2 .5～ 4年的外观、溶解时间、水分、溶解后pH和效力进行检测 ,并进行 37℃ 2～ 4周和 4 5℃ 2周的热稳定性试验。结果 各项检测结果均达到 2 0 0 0年版《中国生物制品规程》的要求。
- 邵益斌吴书军李嘉韩玉英曾蓉芳
- 关键词：狂犬病疫苗微载体纯化
- 流行性出血热沙鼠肾细胞灭活疫苗的现场评价被引量：3
- 1993年
- 为比较沙鼠肾细胞灭活疫苗3个连续批号间和2个免疫程序间的免疫效果与安全性,作者于1992年3～6月在驻陕某军校学员与战士1186人中进行整群接种.其中550人分为5个抗体检测组(含1个安慰剂组).随机决定疫苗接种的批次和程序,仅91-32批按两个程序(0、7、28 d和0,30,60 d)各接种1个组,余均按0,7,28 d接种.另638人仅做反应观察.完成全程免疫的接种率为93.5％.接种反应率按人次计算为0.6％,反应轻,无异常反应,疫苗是安全的.用抗血凝素单克隆抗体ELISA与ELISA捕捉法检测了血清特异性HI与IgM抗体.3批疫苗(0,7,28d程序组)血清抗体阳转率[HI阳性和(或)IgM阳性]平均为49.5%(35.7％～53.8％),HI抗体的GMT分别为1:208,1:211与1:156,阳转率与GMT均无显著差异,表明疫苗生产工艺较稳定,91-32批2个免疫程序间免疫效果未示明显差别.而安慰剂组各种抗体阳转率均为0％,说明疫苗是有效的.
- 汪美先李良寿孙长生曾蓉芳朱智勇赵斌成宋新平王海涛汪力亚张世忠庄礼业徐志凯程卫青
- 关键词：流行性出血热疫苗接种反应
- 流行性出血热灭活疫苗二针与三针接种效果的比较被引量：1
- 1993年
- 本文研究人体接种流行性出血热(EHF)灭活疫苗总量为三毫升时,比较观察分三次接种和分二次接种的反应及免疫效果。试验分三组进行,第一组根据常规方法0、7、28天免疫三针,每针1毫升;第二组0、28天免疫二针,每针1.5毫升;第三组0、28天免疫二针,第一针2毫升,第二针1毫升。结果三组均未发生全身或局部的不良反应,末针15—30天,采血测定EHF中和抗体,阳转率分别为87.1％、79.4％和76.6％经统计处理三组无明显差别。
- 朱智勇唐汉英李岩金翁景清陆群英李敏红俞永新刘文雪曾蓉芳舒浩麒
- 关键词：人体接种流行性出血热灭活疫苗
- 用免疫印迹技术检测狂犬病特异性抗体被引量：3
- 1989年
- 狂犬疫苗接种是降低狂犬病发病率最根本的措施。目前主要采用检查抗体方法来观察疫苗接种是否有效。经典小鼠中和试验费时、费物。快速荧光聚焦抑制试验(RFFIT)需要一定细胞培养条件,国内难以普及。斑点酶结合技术(DIA)虽然简便、快速,但不能区分糖蛋白抗体(G蛋白抗体)和核衣壳蛋白抗体(N蛋白抗体),而且非特异性也较强。本文采用免疫印迹技术研制出硝酸纤维试剂膜检查血清抗体,具有快速、简便、特异性强、灵敏度高、能区分G蛋白抗体和N蛋白抗体等特点。
- 应贤平曾蓉芳焦永真张菁
- 关键词：免疫印迹技术狂犬病特异性抗体
- 全文增补中
- 狂犬病毒抗原和抗体快速检测法的应用被引量：5
- 1989年
- 关于狂犬病毒抗原和抗体的检测法,常规使用的以小鼠脑内法和免疫荧光法居多,此两法虽被公认具有良好的实用价值,但也有费时,繁锁或需要一定设备等不足之处。ELISA法用于病毒病的诊断检测已被提出多年,并被证明方法简便,重复性强,用其取代小鼠法进行科研或流行病学调查是可行的。本文采用不同的ELISA系统检测人、马抗狂犬血清及研究狂犬病毒在Vero细胞上的生长繁殖动态,同时与经典的小鼠脑内法进行对比试验,获得一定结果。现将结果简述如下。
- 曾蓉芳陈焕王陈阿根张瑛黄海武钱家敏
- 关键词：狂犬病毒抗原抗体
- 全文增补中
- 流行性出血热灭活疫苗人体试验的效果观察被引量：1
- 1989年
- 我们研制的流行性出血热(EHF)灭活疫苗,于1988年3月参加全国EHF灭活疫苗的统一考核。经中国药品生物制品检定所检定合格后,获得卫生部批准,进行了小批量的人体试验,现报告10例正常人接种后的反应和抗体产生情况如下。 1.疫苗:以EHF病毒Z10P10为毒种,感染沙鼠肾原代细胞,按流行性乙型脑炎的生物制品规程要求研制成的EHF灭活疫苗,并用β—丙内脂(含量为0.05%)代替甲醛溶液灭活病毒,于1988年1月24日制成。
- 朱智勇唐汉英李岩金翁景清傅桂明俞永新曾蓉芳赵年丰
- 关键词：灭活疫苗毒种抗体产生抗体测定
- 流行性出血热灭活疫苗人体试验的反应观察被引量：12
- 1990年
- 由流行性出血热(EHF)病毒浙_(10)株感染沙鼠肾细胞,经0.05％β-丙内酯灭活研制成的EHF灭活疫苗,于4℃放置7个月后,对10名志愿者免疫三针(0天、7天、28天各注射1ml)。结果免疫者的局部和全身均无任何副反应。首针免疫后第28天,血清用反向被动血凝抑制试验(RPHIA)、ELISA和间接免疫荧光试验(IFA)检测EHF抗体,分别有9人、9人和8人阳转,第42天,血清用三种方法检测抗体均全部阳转。空斑减少中和试验(PRNT)于第28天有4人阳转,第42天有9人阳转。上述结果表明,此疫苗对人体有较好的的安全性和免疫原性。
- 朱智勇唐汉英李岩金翁景清付桂明俞永新姚小剑董关木安琪曾蓉芳陈松年王国梅沈伟
- 关键词：流行性出血热灭活疫苗
- 狂犬病固定毒Vero细胞适应株的建立被引量：10
- 1990年
- 本文报道狂犬病毒Vero细胞适应株建株经过以及对适应株的抗原和免疫原性分析的情况,并推荐“RFD”和“Hs_3”适应株作为狂犬疫苗微载体培养系统的候选毒株。
- 曾蓉芳陈阿根张瑛黄海武
- 关键词：VERO细胞
