曹玉
- 作品数：118 被引量：686H指数：14
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项青岛市科技发展计划项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 加替沙星治疗老年细菌性下呼吸道感染的临床疗效评价被引量：4
- 2007年
- 目的:评价加替沙星注射剂治疗下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法:以头孢哌酮钠-舒巴坦钠注射液为对照药,在156例受试患者中进行随机平行对照试验。治疗组85例,给予加替沙星注射液0.4g,静脉滴注,qd;对照组71例,给予头孢哌酮钠-舒巴坦钠注射液2g静脉滴注,bid,疗程均为7d。结果:治疗组和对照组的有效率分别为91.76%和92.96%;治疗组细菌清除率为92.65%,略高于对照组的89.23%;不良反应发生率分别为5.88%和4.6%,两组间的差异无显著性(P>0.05)。结论:加替沙星注射剂治疗临床常见致病菌引起的下呼吸道感染,疗效好,使用安全,有临床应用价值。
- 王辉明曹玉纪丽娜
- 关键词：加替沙星头孢哌酮钠-舒巴坦钠老年下呼吸道感染疗效安全性
- 左卡尼汀联合硫氮酮治疗老年人不稳定型心绞痛疗效观察被引量：1
- 2007年
- 目的:观察左卡尼汀联合硫氮酮治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效。方法:将101例同期收治的老年UAP患者随机分为硝酸甘油组(31例)、左卡尼汀组(28例)及联合用药组(42例),其年龄、性别、病情等无显著差异(P>0.05)。3组均予阿司匹林、肝素、辛伐他汀等基础治疗,硝酸甘油组在此基础上予硝酸甘油10 mg静滴,1次/d;左卡尼汀组予左卡尼汀3.0 g静滴,1次/d;联合用药组予左卡尼汀2.0 g、硫氮酮30 mg静滴,1次/d。3组均连用10 d为一疗程。结果:治疗后左卡尼汀组和联合用药组心绞痛分级症状改善、心电图改善情况及临床症状总有效率分别为92.86%、71.43%、95.23%和89.29%、68.86%、92.85%,均显著高于硝酸甘油组的61.29%、35.48%、64.52,P均<0.05。结论:提示在常规治疗基础上,左卡尼汀联合硫氮酮治疗老年人不稳定型心绞痛可取得明显的效果。
- 曹玉丁海燕时萍
- 关键词：不稳定型心绞痛左卡尼汀硝酸甘油
- 中国药物临床试验机构人类遗传资源管理现状调研被引量：6
- 2020年
- 目的调研中国药物临床试验机构人类遗传资源管理的现状,分析原因并提出建议。方法随机选取214家中国药物临床试验机构通过微信问卷形式针对人类遗传资源管理机构/部门设置、管理文件体系的建立、法规培训学习、监管、生物标本库的建立、接受检查情况等方面开展了调研。结果在调查的214家医院中,22%的医院未设置人类遗传资源管理机构/部门;医院层面和药物临床试验机构层面分别有33%和23%的医院未建立人类遗传资源管理文件体系;医院层面和药物临床试验机构层面分别有44%和17%的医院对人类遗传资源管理相关法规未开展任何形式的培训学习;医院层面和药物临床试验机构层面分别有44%和30%的医院对人类遗传资源事宜未进行监管或没有监管记录。结论医院和药物临床试验机构应加强对人类遗传资源的管理。
- 姜敏孙文雄甘晨曦朱绍凡曹玉张会杰赵秀丽
- 关键词：药物临床试验机构问卷调查
- 一种智能全自动生物样本离心机器人
- 本发明涉及离心机器人设备技术领域，尤其涉及一种智能全自动生物样本离心机器人，一种智能全自动生物样本离心机器人，包括机器人主体，所述机器人主体为水平放置的不规则形，且机器人主体的表面前后两端设有滑槽，所述机器人主体的左右两...
- 曹玉
- 文献传递
- 药物临床试验技术服务合同专家共识(中国药理学会药物临床试验专业委员会)被引量：21
- 2015年
- 药物临床试验是指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，目的是确定试验药物的疗效与安全性。当药物研发单位（药企、研究所等）不具备实施试验药物的临床条件和资质时，就需要作为发起该药临床试验的申办方（Sponsor），委托具有资质的研究机构参与药物的临床评价过程，因此，药物临床试验技术服务合同是申办方与研究机构间专门针对特定药物临床试验项目中特定任务所签订的委托服务协议。
- 王岳刘唐威杨天伦李雪宁赵侠贺建昌夏春华黄志军曹玉崔一民熊玉卿许重远阳国平李乐华张志强梁茂植袁洪郭莹黄建英曹烨谢海棠
- 关键词：药物临床试验试验药物健康志愿者药物研发
- 国产碘海醇用于肝脏CT增强扫描60例临床观察
- 2001年
- 碘海醇(lohexop)是一种非离子型X-CT造影剂,被广泛应用于静脉和动脉内造影,目前国内主要依赖进口。我院至2000年4月起引进国产碘海醇进行肝脏CT增强扫描观察,并以欧乃派克(Omnipaque)作对照,取得了满意的效果,现将结果报告如下。 1 临床资料与方法 1.1 病例选择 收集我院2000年6月～12月接受静脉造影的患者103例,门诊患者64例,住院患者39例,男性84例,女性19例,年龄38～60周岁,平均年龄54.26岁。103例患者随机分为A组(国产碘海醇组),B组(欧乃派克组),A组60例,B组43例,两组基本情况有可比性(P>0.05)。
- 曹玉万瑞香隋忠国
- 关键词：碘海醇肝脏CT非离子型造影剂欧乃派克OMNIPAQUE
- 基于国内PD-1/PD-L1抗体药物研发现状探讨临床试验数据公开的重要性
- 2023年
- 肿瘤新发病例逐年增加,成为药物研发的关注领域。本文通过对国内已上市程序性死亡受体1(PD-1)及程序性死亡配体1(PD-L1)单抗药物临床试验的汇总,结合临床试验注册登记现状,分析数据公开的意义及存在的问题。
- 李欣李婷孙菲菲陶野蒋鑫王晨静曹玉
- 动态管理在医院药品管理中的应用
- 隋忠国曲海军王辉明张辉曹玉荆凡波
- 为确保临床用药安全、有效，进一步降低药品虚高价格，完善药品价格监管，规范药品购销领域的不正当行为，减轻群众医药经济负担，该院根据医院药品采购管理情况，独立设计和创建了医院药品“动态管理模式”。动态管理包括人员管理和药品采...
- 关键词：
- 关键词：药品管理临床用药
- 塞来昔布调节miR-129-5p/HMGB1抑制TNF-α诱导类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞炎症因子分泌被引量：4
- 2022年
- 目的 探讨塞来昔布对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLSs)MH7A炎症因子分泌的影响及其机制。方法 以0、2.5、5、10、20和40μmol/L塞来昔布处理MH7A细胞24 h后,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力以筛选无毒性作用浓度;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法、实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法和Western blot法分别检测2.5、5、10μmol/L塞来昔布处理TNF-α诱导的MH7A细胞上清液中炎症因子白细胞介素(IL)-6、IL-1β水平和微小RNA(miR)-129-5p表达水平以及高迁移率族蛋白1(HMGB1)表达水平;双荧光素酶报告基因实验检测miR-129-5p和HMGB1的靶向关系;转染miR-129-5p mimics或HMGB1-siRNA至MH7A细胞中,观察miR-129-5p过表达或下调HMGB1表达对TNF-α诱导的MH7A细胞炎症因子分泌的影响;另外,将miR-129-5p inhibitor转染至TNF-α诱导的MH7A细胞中,观察miR-129-5p低表达对10μmol/L塞来昔布作用下TNF-α诱导MH7A细胞炎症因子分泌的影响。结果 与0μmol/L比较,2.5、5、10μmol/L塞来昔布处理后MH7A细胞活性差异无统计学意义(P>0.05),但20和40μmol/L塞来昔布处理后MH7A细胞活性明显降低(P<0.05)。在TNF-α诱导下,2.5、5、10μmol/L塞来昔布可呈浓度依赖性抑制MH7A细胞上清液中IL-6、IL-1β水平和细胞中HMGB1蛋白表达并促进miR-129-5p表达;miR-129-5p可与HMGB1靶向结合,且miR-129-5p可负向调控HMGB1蛋白表达;miR-129-5p过表达或下调HMGB1表达后,TNF-α诱导的MH7A细胞上清液中IL-6、IL-1β水平明显降低(P<0.05);并且,miR-129-5p低表达可明显逆转10μmol/L塞来昔布对TNF-α诱导的MH7A细胞上清液中IL-6、IL-1β水平抑制作用。结论 塞来昔布可抑制TNF-α诱导MH7A细胞炎症因子分泌,其作用机制可能与调控miR-129-5p/HMGB1有关。
- 时萍陶野王晨静李欣柳艳平曹玉
- 关键词：类风湿关节炎炎症因子塞来昔布高迁移率族蛋白1
- 左卡尼汀联合L-精氨酸在制备治疗糖尿病视网膜病变神经损伤药物中的应用
- 本发明公开了含有左卡尼汀和L‑精氨酸的药物组合物，用于联合制备治疗糖尿病视网膜病变神经损伤药物中的应用，尤其是制备治疗糖尿病视网膜病变的视网膜神经损伤和Müller细胞损伤药物中的应用。本发明通过细胞和动物实验证明，与单...
- 曹玉王云霄赵振寰王兰凤耿清波
- 文献传递
