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成彩联

作品数:46 被引量:389H指数:8
供职机构:中山大学附属第三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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文献类型

  • 37篇期刊文章
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领域

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  • 4篇乙型肝炎病毒
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 4篇2006
  • 5篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
晚期糖基化终产物通过肾素-血管紧张素系统上调内皮细胞血管生成样蛋白-4的表达被引量:2
2013年
【目的】观察晚期糖基化终产物对内皮细胞血管生成样蛋白-4表达的影响及作用机制。【方法】不同浓度晚期糖基化终产物(AGE)干预内皮细胞24 h,实时荧光定量PCR和免疫印迹检测血管生成样蛋白-4 mRNA和蛋白的表达,酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测细胞上清和裂解液中血管紧张素Ⅱ的浓度,异硫氰酸荧光素标记的葡聚糖漏出率和跨内皮电阻检测内皮细胞的通透性。预氯沙坦(10-5mol/L)预处理内皮细胞后,观察Angptl-4和内皮细胞通透性的变化。【结果】AGE上调内皮细胞血管生成样蛋白-4的mRNA和蛋白的表达(P<0.05),升高细胞上清及裂解液中血管紧张素Ⅱ的水平,增加内皮细胞的通透性(P<0.05),氯沙坦预处理后能减轻AGE介导的这些改变(P<0.05)。【结论】AGE可能通过激活内皮细胞内的肾素-血管紧张素系统,上调血管生成样蛋白-4表达的机制,增加内皮细胞的通透性。
成彩联郑振达刘迅汤颖叶增纯娄探奇
关键词:晚期糖基化终产物内皮细胞肾素-血管紧张素系统
视神经脊髓炎谱系疾病合并肾脏损害二例分析被引量:2
2017年
视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitisopiticaspectrumdisorder,NMOSD)是一种由B淋巴细胞介导、补体参与的中枢神经系统免疫相关性脱髓鞘疾病。以水通道蛋白4(aquapofin4,AQP4)-IgG抗体阳性为特征。NMOSD的主要临床表现为视神经、脊髓及延髓最后区受累。
黄巧常艳宇杨渝卢婷婷孙晓渤成彩联周静何丹邱伟
关键词:肾脏损害水通道蛋白4
Leflunomide对实验性IgA肾病大鼠肾脏TGF-β_1、MCP-1表达的影响被引量:12
2007年
目的:分别从基因和蛋白水平研究leflunomide对实验性IgA肾病(IgAN)大鼠肾组织转化生长因子(TGF-β1)、单核细胞趋化因子(MCP-1)水平的影响,了解其作用机制。方法:建立IgAN大鼠模型,随机分成leflunomide组、强的松组、模型对照组,并同时设立正常对照组。用免疫组化、RT-PCR的方法分别检测和比较各组肾组织TGF-β1、MCP-1蛋白和基因的表达水平。结果:Leflunomide组TGF-β1、MCP-1表达均明显低于模型对照组(P<0.05);leflunomide组与激素组相比,TGF-β1、MCP-1表达无明显差异。结论:Leflunomide可通过下调TGF-β1、MCP-1在肾脏的表达,减少局部炎症反应,延缓肾脏纤维化的进程,从而保护肾脏。
汤颖娄探奇成彩联游宇平冯智英
关键词:LEFLUNOMIDEIGA单核细胞化学吸引蛋白质1
激素联用拉米夫定在乙型肝炎病毒携带者肾病综合征治疗中的价值被引量:3
2005年
目的 探讨用激素治疗乙型肝炎病毒携带者的肾病综合征同时加用拉米夫定与否的治疗价值及安全性。方法 选取36例乙型肝炎病毒携带者的肾病综合征患者,随机分为联用拉米夫定组(观察组,18例)与不用组(对照组,18例)。标准剂量强的松1mg/ (kg·d)治疗8~12周后逐渐减量,拉米夫定为0 1g/d ,疗程为1年,定期复查肝肾功能、HBVDNA定量、血尿常规、尿蛋白定量。结果 联用拉米夫定组肝损害的发生率为16 6 % ,HBVDNA定量没有明显升高,不用拉米夫定组肝损害的发生率为4 4 4 % ,HBVDNA定量有所升高。结论 在激素治疗乙型肝炎病毒携带者的原发性肾病综合征同时联用拉米夫定较不用组安全。
成彩联娄探奇郑振达石成钢汤颖
关键词:激素拉米夫定乙型肝炎病毒携带者肾病综合征
疏血通注射液对AMI急诊行经皮冠状动脉介入术后无复流病人心功能的影响被引量:14
2015年
目的观察疏血通注射液对急性心肌梗死病人急诊行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后无复流,经治疗血流再通后的心功能的影响。方法选取我院急性心肌梗死早期急诊PCI的430例病人,其中43例病人置入支架后出现血流无复流现象,无复流病人中40例给予相应治疗血流再灌注达心肌梗死后溶栓治疗试验(TIMI)血流分级3级,随机分为疏血通注射液治疗组和传统治疗的对照组,每组20例。观察治疗前后超声心动图指标和血浆N端脑钠肽前体(NT-proBNP)浓度变化及不良事件。结果治疗组治疗后血浆NT-proBNP浓度、左室射血分数(LVEF)及重症监护病房(CCU)住院时间均显著好于对照组(P<0.05),用药前后两组肝肾功能、凝血指标未发现有临床意义的变化。结论疏血通注射液可改善急性心肌梗死急诊PCI术无复流后血流再通病人的心功能。
郑振达成彩联董睿敏朱洁明赵长林钱孝贤陈璘
关键词:疏血通注射液心功能
霉酚酸酯联合激素及拉米夫定治疗乙肝相关性肾炎的观察被引量:26
2005年
目的观察霉酚酸酯(MMF)联合甲泼尼龙、拉米夫定治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎的疗效及安全性。方法选出1999-01~2004-01中山大学附属第三医院24例乙型肝炎病毒相关性肾炎达到肾病综合征诊断标准的患者,给予霉酚酸酯1.0~1.5g/d联合甲泼尼龙0.4mg/(kg·d)及拉米夫定0.1g/d治疗6个月,每2周复查尿常规、尿蛋白定量、血常规、血清白蛋白、肝肾功能、HBV-DNA定量。结果治疗后9例完全缓解,11例部分缓解,4例无效。所有患者治疗后未出现明显肝肾功能损害、骨髓抑制等不良反应,未发现病毒复制增加。结论MMF联合甲泼尼龙、拉米夫定治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎有效。
成彩联娄探奇郑振达石成钢刘迅
关键词:霉酚酸酯甲泼尼龙拉米夫定乙型肝炎病毒相关性肾炎
自发性高血压大鼠肾组织醛固酮及其受体与肾脏纤维化被引量:7
2006年
目的观察组织醛固酮及其受体在自发性高血压大鼠肾脏纤维化中的作用。方法8周龄雄性自发性高血压大鼠(SHR)8只及同源正常组京都大鼠(WKY)8只,观察8周,检测收缩压、尿蛋白、血白蛋白、尿素氮和肌酐,大鼠肾组织的醛固酮受体和TGF-β1的mRNA和蛋白的表达。结果SHR组出现明显的蛋白尿(P<0.05)和低蛋白血症(P<0.05),肾间质损伤的评分和肾小球内的胶原形成明显高于正常对照组(P<0.05),肾组织TGF-β1mRNA和蛋白的表达亦明显高于正常对照组(P<0.05),同时,SHR组肾组织的醛固酮及其受体mRNA和蛋白的表达水平亦明显高于正常对照组(P<0.05)。结论肾组织醛固酮及其受体水平升高可以使醛固酮的致纤维化作用加强,可能是高血压肾脏纤维化的部分原因。
成彩联娄探奇汤颖游宇平刘迅彭晖
关键词:醛固酮醛固酮受体高血压肾脏纤维化
以发热、大量肾出血为首发表现的血管炎一例并文献复习被引量:1
2015年
患者女,51岁,因“发热2月余,左侧腰痛3天”入院。患者2月前无明显诱因出现发热,体温多不超过38℃,下午及傍晚明显,伴双下肢肌痛,间中伴畏寒、鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰,当地拟诊“上呼吸道感染”予抗感染治疗后咳嗽、咳痰好转,仍有发热、鼻塞、流涕。再次就诊诊断“鼻窦炎伴鼻息肉”,行“鼻息肉摘除术+多个鼻窦开放术”。术后病理示:慢性鼻窦炎并炎性息肉形成。
郑振达李梅陆平兰娄探奇尹培达成彩联
关键词:发热文献复习首发表现血管炎肾出血鼻息肉摘除术
来氟米特治疗难治性肾病综合征60例临床研究被引量:41
2005年
目的观察长程应用来氟米特联合泼尼松治疗难治性肾病综合征患者的疗效和安全性。方法2000-11~2003-05收集中山大学附属第三医院的难治性肾病综合征病人60例,随机分为两组,分别为接受来氟米特联合泼尼松治疗组(观察组),接受吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗组(对照组)。观察治疗2、4、6、8、12、16、20、24、28周的相关临床指标变化及其评价。结果来氟米特组治疗后24h尿蛋白定量显著减少(P<0.05),血清白蛋白显著升高(P<0.05),完全缓解率为56.67%,总有效率为80%。与吗替麦考酚酯组比疗效差异无显著性(P>0.05),来氟米特组12周内显效率高于吗替麦考酚酯组(P<0.05),不良反应轻微,所有病人耐受性良好。结论来氟米特能够有效缓解难治性肾病综合征。
王成娄探奇唐骅成彩联刘迅尹培达余学清
关键词:来氟米特难治性肾病综合征
大剂量螺内酯对自发性高血压大鼠肾脏纤维化的影响被引量:2
2008年
目的观察大剂量螺内酯对自发性高血压大鼠(SHR)肾脏纤维化的影响。方法8周龄的雄性SHR24只随机分为低剂量和大剂量螺内酯干预组[分别为20和100mg·kg^-1·d^-1螺内酯灌胃]和高血压对照组,同时设同源正常对照组京都大鼠(WKY)8只。干预8周,检测收缩压、尿蛋白、血白蛋白、钾、钠、Scr和肾组织及血浆醛固酮水平。肾组织切片分别行HE和Masson染色,以评价肾小球损伤及肾小球内胶原沉积情况。免疫组化SABC法检测肾组织TGF—β1和醛固酮受体蛋白表达。RT—PCR检测肾组织TGF—β1和醛固酮受体mRNA水平。结果与高血压组大鼠相比,低剂量螺内酯干预后,尿蛋白减少(P〈0.05),血白蛋白升高(P〈0.05),血浆和肾组织醛固酮水平降低,但差异无统计学意义;大剂量螺内酯干预后,血压没有显著改变,尿蛋白显著升高[(27.3±4.5)比(24.5±3.2)mg/d,P〈0.05],血白蛋白显著减少[(20.2±4.2)比(22.7±3.5)g/L,P〈0.05],血浆和肾组织醛固酮水平显著升高[肾组织(28.3±1.5)比(22.2±0.6)ng/g,P〈0.05]。与高血压组比较,低剂量螺内酯干预后,蛋白管型增多、管周炎性细胞浸润均减少(P〈0.05);大剂量螺内酯干预后,蛋白管型、小管扩张加重,管周炎性细胞浸润明显增多(P〈0.05),肾小球内胶原形成亦明显增多(P〈0.05)。与高血压组大鼠比较,低剂量螺内酯干预后,肾组织醛固酮受体mRNA和蛋白表达均无显著改变,TGF—β1 mRNA和蛋白的表达显著减少(P〈0.05);大剂量螺内酯干预后,肾组织醛固酮受体及TGF—β1 mRNA和蛋白的表达均显著升高(P〈0.05)。结论大剂量螺内酯可以加重高血压肾脏纤维化,可能是通过上调醛固酮及其受体表达实现的。
成彩联娄探奇汤颖石成钢陈珠江杨晓燕
关键词:醛固酮螺内酯高血压纤维化
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