徐靖宇
- 作品数：61 被引量：179H指数：8
- 供职机构：遵义医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金贵州省国际科技合作计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学交通运输工程轻工技术与工程更多>>
- 钙通道和细胞内钙信号对小肠葡萄糖吸收的调节作用及机制被引量：3
- 2017年
- 迄今为止葡萄糖在小肠黏膜的吸收机制已被系统地阐明和接受,即经典的钠葡萄糖同向转运体(SGLT1)介导的主动转运机制。此外,当肠腔葡萄糖浓度高于SGLT1的转运饱和度时,葡萄糖转运蛋白2(GluT2)可能一过性易位于小肠黏膜上皮细胞顶膜来参与葡萄糖的异化扩散吸收,但小肠黏膜上皮细胞葡萄糖吸收的调节机制仍然不是完全清楚。近年来钙离子通道(CRAC)及细胞内钙信号对葡萄糖的吸收调节作用备受关注,二者可通过调节肠道葡萄糖转运体SGLT1和GluT2的表达及功能来调节小肠葡萄糖的吸收。本文以CRAC及细胞内钙信号对小肠黏膜上皮细胞葡萄糖的吸收调节作用及其分子机制进行论述,希望能为肥胖及其相关疾病的防治提供新的视野及潜在的新药研发靶点。
- 李玲玉文国容金海徐靖宇安家兴庹必光董辉
- 关键词：葡萄糖吸收钙离子通道钙敏感受体葡萄糖转运蛋白2
- 胃乐散对大鼠胃溃疡黏膜碳酸氢盐转运蛋白CFTR、SLC26A3及SLC26A6的作用被引量：5
- 2013年
- 目的研究胃乐散对大鼠胃溃疡黏膜碳酸氢盐分泌的影响,并探讨其作用机制。方法 SD大鼠48只,随机分为正常对照组,模型组,胃乐散低剂量组[0.075g/(mL·kg)]、中剂量组[0.150g/(mL·kg)]、高剂量组[0.300g/(mL·kg)]和雷尼替丁组[0.030g/(mL·kg)],每组8只。采用冰醋酸烧灼法制备大鼠胃溃疡模型,制模后第2天,各用药组开始给药,连续用药后第14天处死大鼠,取溃疡部位组织提取蛋白,用免疫印迹法(Western blot)检测组织Cl-/HCO-3离子交换体solute carrier26A3(SLC26A3)及solute carrier26A6(SLC26A6)的含量;将大鼠胃溃疡及周围组织切片,用免疫荧光法观察囊性纤维化跨膜转运调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)的变化。结果与模型组比较,用药后胃乐散高剂量组及雷尼替丁组大鼠胃黏膜中SLC26A3的表达增加,差异有统计学意义(P<0.05);雷尼替丁组,胃乐散中、高剂量组大鼠胃黏膜中SLC26A6的表达均增加,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);胃乐散中、高剂量组大鼠胃溃疡黏膜的CFTR表达也明显增加,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论胃乐散能提高大鼠胃溃疡黏膜SLC26A3、SLC26A6和CFTR的表达,增加碳酸氢盐的分泌,保护胃黏膜。
- 文国容徐靖宇刘雪梅赵正兰江义霞谢睿陈萍余丽梅庹必光
- 关键词：胃乐散胃溃疡免疫荧光法免疫印迹法
- 一种可倒立使用的洗瓶
- 本申请公开了实验仪器技术领域的一种可倒立使用的洗瓶。包括瓶身、瓶盖和吸管，所述瓶盖与瓶身螺纹连接，所述吸管的其中一端贯穿瓶身，所述吸管从上到下依次设有两个进水口，所述吸管连接有用于间歇密封其中一个进水口的阀门组件，解决了...
- 高磊徐靖宇谢睿
- 文献传递
- NCX1在肝癌中的表达、调控Ca^(2+)浓度及其对肝癌细胞增殖和迁移的影响被引量：8
- 2016年
- 背景与目的:钠钙交换体亚型1(Na^+-Ca^(2+) exchanger isoform 1,NCX1)可通过对细胞Ca2+平衡的调节参与癌症的发生,但是否参与肝癌的发生、发展及其作用机制的研究鲜见报道。该研究旨在探讨NCX1在肝癌中的表达变化,对人肝癌细胞HepG2增殖、迁移能力的影响及其可能的机制。方法:运用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)和蛋白[质]印迹法(Western blot)检测NCX1 m RNA及蛋白在人正常肝细胞株LO2、肝癌细胞株HepG2、人正常肝组织和原发性肝细胞癌患者癌组织中的表达。采用共聚焦显微镜技术观察NCX1在细胞外无钠溶液刺激活化后,对正常肝细胞LO2及肝癌细胞HepG2中钙离子浓度的调控。采用MTT法、细胞划痕实验检测NCXl特异性的阻断剂KB-R7943对人肝癌细胞HepG2增殖、迁移的影响。结果:在肝癌细胞株HepG2和肝细胞癌组织中,NCX1 m RNA和蛋白质的表达均高于正常肝细胞株LO2和正常肝组织(P<0.05)。共聚焦显微镜实验发现,细胞外无钠溶液可以激活细胞内钙升高,正常肝细胞LO2及肝癌细胞HepG2细胞内钙离子浓度均增高,但肝癌细胞HepG2细胞内钙离子增高的幅值明显高于LO2细胞(P<0.05),NCXl特异性阻断剂KB-R7943可以显著阻断胞外无钠诱导的细胞内钙离子升高(P<0.05)。KB-R7943可以显著抑制肝癌细胞HepG2的增殖及迁移(P<0.05)。结论:原发性肝癌中NCX1的表达量上调,NCX1的活化可以调节细胞内钙变化,抑制NCX1的活性可以进一步抑制肝癌细胞的增殖和迁移。这提示NCX1可能在原发性肝癌的发生、发展中起了重要的作用。
- 徐靖宇江义霞谢睿金海文国容庹必光
- 关键词：细胞增殖细胞迁移
- 防潮空心塞
- 本方案公开了一种实验器具配件，具体是一种防潮空心塞，包括本体，所述本体包括活动塞和密封塞，所述密封塞上设有通孔，通孔与密封塞同轴；所述活动塞内设有容纳腔，容纳腔内填充有干燥剂；活动塞的长度大于密封塞的长度，活动塞套接在密...
- 高磊徐靖宇谢睿
- 文献传递
- 主动脉夹层腔内隔绝术后并发急性脊髓缺血性损伤一例报道被引量：1
- 2014年
- 主动脉夹层(aortic dissection,AD)是一种急性大血管疾病,起病较急、病情凶险、病死率高。目前,临床上应用比较多的分型方法是DeBakey分型和Stanford分型,腔内隔绝术具有创伤小,围手术期并发症率和死亡率均较低等优点,但其致命的缺点是无法重建闭塞的动脉。脊髓缺血性损伤是围手术期较为严重的并发症,对其进行有效预防、早期监测、早期发现及早期治疗具有十分重要的意义。
- 王晓龙贺飞雷明灿徐靖宇施巩宁王勇
- 关键词：主动脉夹层腔内隔绝术脊髓缺血
- TGF-β_1、BMP-7及Gremlin在小鼠肝纤维化组织中的表达被引量：7
- 2017年
- 目的研究四氯化碳(CCl_4)诱导小鼠肝纤维化组织中转化生长因子β_1(TGF-β_1)、骨形态发生蛋7(BMP-7)及Gremlin的表达,探讨其在肝纤维化发生机制中的作用。方法雄性C57小鼠40只,分为实验组和对照组,每组20只。实验组给予腹腔注射40%CCl_4橄榄油溶液,10 ml/kg;对照组腹腔注射橄榄油溶液,10ml/kg,2次/周,持续8周。苏木精-伊红染色后观察肝纤维化程度,免疫组织化学法染色后分析TGF-β_1、BMP-7及Gremlin在肝纤维中组织中的表达和分布,实时荧光定量聚合酶链反应和Western blot检测TGF-β_1、BMP-7及Gremlin在正常和纤维化肝组织中m RNA和蛋白的表达。结果 TGF-β_1和Gremlin在肝纤维化组织中m RNA和蛋白表达增强(P<0.05),而BMP-7在肝纤维化组织中表达降低(P<0.05)。结论 TGF-β_1、Gremlin的表达与肝纤维化呈正相关,BMP-7与肝纤维呈负相关(P<0.05)。Gremlin可能通过下调BMP-7的表达,诱导肝纤维化的发生。
- 徐靖宇帅张丽谢远龙从风石国庆
- 关键词：转化生长因子Β1骨形态发生蛋白7GREMLIN
- NHE1、NCX1和Calmodulin相互作用调节炎症因子TNF-α和IL6对肝细胞癌细胞的细胞行为的影响
- 背景和目的:稳定的细胞内外pH微环境和炎性微环境在肿瘤的发生发展、恶性转化、侵袭以及转移等肿瘤发展的各个阶段中发挥着重要作用。有研究发现炎症因子TNFa和IL-6作为炎性微环境的重要成员参与了胰腺癌、宫颈癌发生发展的各个...
- 计倍徐靖宇杨媛文国荣金海谢睿刘雪梅庹必光
- 关键词：IL6钙调蛋白
- 文献传递
- TGF-β通过细胞内钙离子信号调节了肝细胞癌的细胞行为
- 目的:转化生长因子-β(Transforming growth factor-β,TGF-β)是一种多功能的细胞因子,在恶性肿瘤的发生、发展中具有双重调节作用。TGF-β在多种肿瘤微环境中呈较高的表达水平,及其相关的信号...
- 杨媛徐靖宇计倍金海文国荣谢睿刘雪梅庹必光
- 关键词：TGF-ΒEMT
- 文献传递
- RNA干扰大肠癌相关信号通路基因表达的研究进展被引量：4
- 2016年
- 基因沉默指外源性基因在细胞内不表达或低表达状态。RNA干扰属于转录后基因沉默,在基因功能研究上,RNA干扰已成为最强大的基因剔除遗传工具。近年来,对与大肠癌发生发展有关的相关信号通路研究日益增多,其中wnt/β-catenin、STATS信号通路、TGF-β/Smads信号转导通路、RAS/MARK信号转导通路、磷脂腺激醇3-激酶等信号通路的异常改变在大肠癌发生及发展中最常见。RNAi有高效性及特异性的特点,在肿瘤治疗中广泛应用。RNAi对大肠癌细胞的作用包括靶向预制外源基因和内源基因。通过大肠癌细胞生长分化相关信号转导通路多个基因的共同序列抑制多个基因表达,并通过干扰细胞信号转导通路中关键蛋白的表达,从而达到预制大肠癌细胞的生长。
- 刘莲花刘模荣董辉金海文国荣徐靖宇
- 关键词：大肠癌基因沉默RNA干扰信号转导通路
