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徐群为: 作品数：73 被引量：199H指数：9; 供职机构：南京医科大学药学院更多>>; 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金南京医科大学科技发展基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>

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一种Pep-1肽修饰的脑胶质瘤靶向纳米递药系统及其制备方法: 本发明一种Pep-1肽修饰的脑胶质瘤靶向纳米递药系统及其制备方法，该纳米给药系统是由以两亲性聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)嵌段共聚物为载体材料制备的聚合物纳米粒、包载于该聚合物纳米粒中的紫杉醇及聚合物纳米粒表面修饰配体P...; 辛洪亮徐群为王宝彦吕玲燕王中元吴琳赵越

凝集素修饰的固体脂质纳米粒递送NR2B9c经鼻入脑治疗缺血性脑卒中的实验研究: 目的：为将NR2B9c这样一个极有临床应用前景的治疗缺血性脑卒中的多肽高效安全的递送入脑，本研究利用源自无指盘臭蛙皮肤分泌物中的一种具有凝集活性的多肽Odorranalectin (OL)可与鼻腔嗅区粘膜上及神经元细胞膜...; 李瑞陈立黄元常磊徐群为朱东亚; 关键词：缺血性脑卒中固体脂质纳米粒

反相高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星滴眼液含量及其降解产物被引量：1: 1999年; 采用反相高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星滴眼液含量及其降解产物。色谱条件:色谱柱为C_(18)柱;流动相为0.05mol/L柠檬酸溶液-甲醇-乙腈(65:30:5);检测波长294nm;流量为1ml/min;室温。回收率为100.5％(n=6),RSD为0.60％。本色谱条件可用于本品含量测定和降解产物检查。; 陈宁周学敏徐群为郝钦张勤谢浩; 关键词：乳酸左氧氟沙星

羟丙甲纤维素和聚维酮对氯硝西泮与羟丙基-β-环糊精包合作用的影响被引量：1: 2006年; 采用相溶解度法考察羟丙甲纤维素(HPMC)和聚维酮(PVP)对水溶液中氯硝西泮与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合作用的影响。以UV法测定氯硝西泮在溶液中的浓度。无论水溶液中是否存在HP-β-CD,PVP均能增加氯硝西泮的溶解度(P<0.01);HPMC作用不明显。; 李瑞徐群为张青张静; 关键词：氯硝西泮羟丙基-Β-环糊精包合物羟丙甲纤维素聚维酮

抗糖尿病药物那格列奈晶型的转变与结构测定: 那格列奈是一种新型口服进食时降糖药,该药口服后迅速发挥降糖作用,且作用持续时间短,可防止两餐间低血糖的发生,适用于饮食、运动及α-葡萄糖苷酶抑制剂治疗均无效的Ⅱ型糖尿病患者。那格列奈的药效与其晶体结构密切相关。相对于 B...; 李钢张栋杰徐群为苏国强陈家英; 关键词：抗糖尿病药物

那格列奈的多晶结构与药效测定(英文)被引量：5: 2005年; 目的测定那格列奈的多晶结构和药效,给出晶格参数和动物试验数据。方法X射线粉末衍射法测定物相和晶格参数;腹腔注射葡萄糖致使小鼠形成高血糖血症。小鼠分成对照组、模型组、H晶型治疗组和S晶型治疗组。测定给药20,40和60 m in后小鼠的血糖值。结果那格列奈有3种晶型,B-,H-和S-型结构。H晶型为三斜晶系,晶格参数a=1.769 9(7)nm,b=2.719 1(8)nm,c=1.267 0(6)nm,α=61.75(3)°,β=73.11(6),°γ=66.77(7),°V=4.895 nm3,Z=10。S晶型为正交晶系,晶格参数a=2.317 8(6)nm,b=2.533 2(5)nm,c=0.653 1(2)nm,α=β=γ=90°,V=3.835 nm3,Z=8。小鼠模拟降糖试验表明:与H晶型一样,S晶型也能有效地降低血糖值,特别是用药40 m in后效果更加明显。结论H晶型为三斜晶系,S晶型为正交晶系,用S晶型给药40 m in后效果更加明显。; 李钢陈家英吕光烈徐群为; 关键词：多晶型 X射线粉末衍射药效

那格列奈的新晶型(英文)被引量：14: 2001年; 目的　确证降糖药那格列奈另一种新的晶型结构 ,称为S型。给出X射线衍射、红外图谱和相关数据。方法　用X射线粉末衍射、红外光谱、元素分析和差示扫描量热法作物相分析。结果　S型那格列奈有与文献报道的H型、B型完全不同的晶型。mp 172 0 4℃。; 李钢苏国强徐群为朱崇泉; 关键词：那格列奈 X射线粉末衍射差示扫描量热法红外光谱法

自制与进口奥昔布宁凝胶体外透皮吸收的比较研究被引量：1: 2013年; 目的考察自制奥昔布宁凝胶剂的体外透皮吸收情况,并与国外市售品Gelnique进行比较。方法建立奥昔布宁含量测定方法,利用Franz扩散池法研究奥昔布宁凝胶的体外渗透性,并计算奥昔布宁的体外透皮速率和单位面积累积释药量。结果自制奥昔布宁凝胶剂与Gelnique的体外透皮速率分别为19.05μg·cm^(-2)·h^(-1)和19.10μg·cm^(-2)·h^(-1);24 h单位面积累积释药量分别为(315.1±1 10.8)μg·cm^(-2)和(327.5±130.9)μg·cm^(-2),(P>0.05)。结论自制奥昔布宁凝胶剂体外透皮渗透良好,与Gelnique的体外透皮结果无显著差异,两者透皮释药性能相当。; 高艳坤辛洪亮吕玲燕徐群为; 关键词：奥昔布宁凝胶类透皮速率

亲水性蛋白和多肽固体脂质纳米粒的制备方法(英文)被引量：4: 2010年; 目的近年来,随着生物技术和基因工程的进步,许多新的具有药用活性的蛋白和多肽得到了发展。然而,由于蛋白和多肽的亲水性和不稳定性,需要选择特殊的载体和制备工艺,以克服药物本身的缺陷。方法本综述描述了在优化的制备方法下,固体脂质纳米粒(SLN)作为亲水性的蛋白和多肽药物的可选择载体,用来包封亲水性蛋白和多肽。结果 SLN作为载体可以改善蛋白的稳定性,避免其水解,并能够实现药物分子的持续释放。结论因此,许多重要的多肽和蛋白已被包封进SLN或正在研究当中。; 姜孙旻葛一凡毕欣耘袁雨冰刘东飞李瑞徐群为; 关键词：固体脂质纳米粒

一种缺血性脑卒中靶向的红细胞膜仿生智能药物载体及其制备方法: 本发明公开了种缺血性脑卒中靶向的红细胞膜仿生智能药物载体，由作为内核包封NR2B9C的纳米囊泡、外层的红细胞膜以及细胞膜表面修饰脑缺血归巢肽SHp构成，所述内核的纳米囊泡和外层的红细胞膜通过超声融合技术实现包裹融合。所述...; 辛洪亮徐群为吕伟江艳徐剑培