徐敏秀
- 作品数：12 被引量：56H指数：5
- 供职机构：临沂市精神卫生中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 万拉法新与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症对照研究被引量：4
- 2003年
- 目的 验证万拉法新治疗广泛性焦虑症的疗效及副反应。方法 对符合CCMD-2-R广泛性焦虑症诊断标准的患者,随机分为万拉法新组和丁螺环酮组治疗6周。于治疗前及治疗后1、2、4、6周末用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)、临床总体评定量表(CGI)及副反应量表(TESS)评定临床疗效及副反应。结果 万拉法新与丁螺环酮疗效相当,起效时间相近,没有严重副反应。结论 万拉法新治疗广泛性焦虑症疗效确切,副反应少而轻,患者服药依从性好。
- 刘玉厚徐敏秀郑振宝
- 关键词：广泛性焦虑症万拉法新丁螺环酮
- 药源性静坐不能的临床评定与护理被引量：1
- 2004年
- 静坐不能是抗精神病药物常见的锥体外系副反应,表现为不可控制的烦躁不安,不能坐定,反复走动或原地踏步.常给病人造成极大的痛苦,严重者可发生暴力行为和自杀等意外,它有时与精神症状加剧难以区别,为进一步了解静坐不能的临床特征,采取有效的护理措施,对300例住院病人进行了Simpson氏锥体外系副反应量表评定,现将结果报告如下.
- 郑玉华徐敏秀刘建伟
- 关键词：精神病副反应心理护理护理措施
- 帕罗西汀与阿米替林治疗老年抑郁症对照研究被引量：6
- 2002年
- 目的 验证帕罗西汀治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法 将符合CCMD 2 R诊断标准的 6 6例老年抑郁症患者随机分成两组 ,分别用帕罗西汀和阿米替林治疗 6周。采用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)、临床总体评定量表 (CGI)评定疗效 ,采用副反应量表 (TESS)评定副反应。结果 帕罗西汀显效率为 78.79% ,与阿米替林 75 .76 %相近 ,两组疗效比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。帕罗西汀副反应较阿米替林少而轻。结论
- 刘玉厚徐敏秀
- 关键词：帕罗西汀阿米替林老年抑郁症药物疗法疗效分析
- 住院精神病患者服药不依从因素分析被引量：2
- 2006年
- 郑莉徐敏秀
- 关键词：住院精神病护理干预
- 奎的平与氯氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究被引量：7
- 2004年
- 目的 比较奎的平与氯氮平对以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和副反应。方法 对 72例以阴性症状为主的精神分裂症住院患者 ,随机分别用奎的平与氯氮平治疗 ,疗程 12周 ;于治疗前及治疗后 1、2、4、8、12周末用阴性症状量表 (SANS)、简明精神病量表 (BPRS)评定临床疗效 ,用副反应量表 (TESS)评定药物副反应。结果 奎的平组与氮氮平组治疗前后SANS、BPRS总分及减分比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,各组治疗后SANS、BPRS总分与治疗前比较差异有极显著性 (P <0 0 1) ,奎的平在兴趣社交缺乏因子方面的疗效优于氯氮平 (P <0 0 5 ) ;奎的平组的副反应较氯氮平组少而轻。结论 奎的平对以阴性症状为主的精神分裂症有肯定的疗效 ,在某些方面优于氯氮平 。
- 刘玉厚徐敏秀陈希邱志恒
- 关键词：氯氮平阴性症状精神分裂症药物副反应
- 帕罗西汀与麦普替林治疗脑卒中后抑郁对照研究被引量：3
- 2002年
- 目的 比较帕罗西汀与麦普替林治疗脑卒中后抑郁的疗效及安全性。方法 将符合CCMD-2-R诊断标准的6O例脑卒中后抑郁患者随机分成两组,分别用帕罗西汀和麦普替林治疗6周。采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、Hamilton焦虑量表(HAMA),临床总体评定量表(CGI)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应。结果 帕罗西汀组与麦普替林组治疗6周后,两组之间的HAMD、HAMA、CGI-SI评分及减分比较均无显著性差异(P>0.05)。帕罗西汀组的副反应较麦普替林组少而轻,两组副反应发生率比较有极显著性差异(P<0.01)。结论 帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效与麦普替林相当,耐受性好,安全性高。
- 刘玉厚徐敏秀付伟
- 关键词：帕罗西汀麦普替林脑卒中后抑郁PSD疗效安全性
- 赛庚啶与普鲁本辛治疗氯氮平所致流涎的对照观察被引量：8
- 2003年
- 目的 比较赛庚啶与普鲁本辛对氯氮平引起流涎副反应的治疗效果。方法 对单用氯氮平出现流涎的患者随机分组治疗 ,观察 2周。结果 赛庚啶组显著好转率为 71 4% ,普鲁本辛组显著好转率为 66 7% ,两组比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 赛庚啶治疗氯氮平所致流涎副反应见效快 ,疗效好 ,副反应少。
- 李德东徐敏秀段晓玲
- 关键词：赛庚啶普鲁本辛氯氮平流涎副反应抗精神病药
- 帕金森病患者抑郁症状的调查与护理对策被引量：7
- 2005年
- 徐敏秀宋瑞荣
- 关键词：帕金森病抑郁症状护理
- 氟西汀与舍曲林治疗强迫症的比较研究被引量：3
- 2004年
- 目的 比较氟西汀与舍曲林对强迫症的临床疗效及副反应。方法 将 5 8例强迫症患者随机分为两组 ,分别应用氟西汀和舍曲林治疗 ,疗程均为 10周 ,采用Yale Brown强迫量表 (Y BOCS)、汉密尔顿抑郁量表 (HAMD)、汉密尔顿焦虑量表 (HAMA)、副反应量表 (TESS)和临床疗效评定标准 ,分别评定临床疗效和副反应。结果 氟西汀组与舍曲林组疗效近似 ,氟西汀组显效率为 6 0 .71% ,有效率为 89.2 9% ,两组的显效率和有效率差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,且起效时间相近 ;各组治疗前、后Y BOCS、HAMD、HAMA总分比较差异有极显著性 (P <0 .0 1)。氟西汀组与舍曲林组副反应发生率差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 氟西汀与舍曲林对强迫症均有较好的疗效 ,起效较快 ,副反应少 。
- 刘玉厚姚传斌徐敏秀郑振宝
- 关键词：舍曲林氟西汀强迫症HAMAHAMD
- 万拉法新与氯丙咪嗪治疗精神分裂症后抑郁对照研究被引量：9
- 2002年
- 目的 验证万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效及安全性。方法 对65例精神分裂症后抑郁患者随机入组,分别以万拉法新与氯丙咪嗪治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定副反应。结果 万拉法新组与氯丙咪嗪组治疗前后HAMD、BRPS、SANS评分及减分率比较均无显著性差异(P>0.05)。万拉法新组的副反应较氯丙咪嗪组少而轻,但各有1例精神病症状恶化。结论 万拉法新治疗精神分裂症后抑郁的疗效确切,但极个别病例精神病症状恶化。
- 刘玉厚徐敏秀郑士全
- 关键词：万拉法新氯丙咪嗪精神分裂症后抑郁疗效安全性副反应
