张郁葱
- 作品数：23 被引量：223H指数：7
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：化学生物传感与计量学国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 复方替硝唑含漱剂的研制被引量：89
- 1997年
- 目的：设计研究一种治疗口腔厌氧菌感染制剂的处方和制备工艺，建立制剂的含量测定方法，并对其稳定性进行初步探讨。方法：参照类似产品设计处方，双波长等吸收点法测定含量，加速试验法考查稳定性。结果：产品口感较好，替硝唑（ＴＮ）的含量可于波长３１７ｎｍ处直接测定，醋酸氯己定（ＣＡ）可于波长２５４ｎｍ，波长２７３ｎｍ处用双波长等吸收点法测定含量，测定浓度低于１０ｍｇ·Ｌ－１时其收率较好，３个月的稳定性试验结果显示降解率分别为５．９３％，７．３０％。结论：制剂口感好，含量测定方法简便可靠，稳定性符合要求，临床疗效有待于验证。
- 湛建国程泽能张郁葱
- 关键词：替硝唑含漱剂抗菌作用厌氧菌
- 主成份回归分光光度法测定安痛定注射液中各组份被引量：1
- 2000年
- 目的 :测定安痛定注射液中各组份。方法 :用主成份回归法同时测定安痛定注射液样品中各组份含量 ,且对该法与地方标准法测得的结果进行了t检验。结果 :该法测得氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率分别为 1 0 0 0 % ,99 4% ,99 8% ,RSD分别为 0 63 % ,0 70 % ,1 2 %。t检验表明 ,两者无显著差异。结论
- 张郁葱丁德荣颜杰陈赞刘世庆
- 关键词：安痛定注射液
- 质子泵抑制剂临床应用的药物利用指数评价与分析被引量：10
- 2018年
- 目的探讨采用药物利用指数(DUI)评价质子泵抑制剂(PPIs)临床用法用量的合理性,并结合病历进行用药合理性评价分析。方法利用医院HIS系统和医嘱系统统计各PPIs的用量和实际用药天数,计算DUI;同时利用医院电子病历系统查阅有无超适应证用药、超禁忌证用药、PPIs的用法用量、给药途径与方法以及疗程,采用Excel进行统计。结果 DUI的分布及大小与患者PPIs使用情况大体一致,DUI的偏离程度与PPIs用法用量合理性评价结果基本吻合。结论 DUI可用来初步评价PPIs临床用法用量的合理性,再针对性的结合病历进行用药合理性评价将更全面。
- 张啟智张郁葱向大雄戴玉龙谭戈彭文兴
- 关键词：质子泵抑制剂药物利用指数
- 塞克硝唑注射液中细菌内毒素的定量检测研究被引量：2
- 2004年
- 目的 建立塞克硝唑注射液中细菌内毒素定量分析的方法。方法 采用动态比浊定量法考察塞克硝唑注射液对鲎试剂的干扰作用,并与热原检查法进行对比试验分析。结果 塞克硝唑注射液的2倍稀释液用动态浊度法定量检测时已无干扰,内毒素回收率在50％-200％范围内,样品检查结果与家兔法一致。结论 可用动态浊度法对塞克硝唑注射液中的细菌内毒素进行质量控制。
- 张铁忠丁登峰张郁葱
- 关键词：动态浊度法细菌内毒素
- 药物与农药中毒的快速分析Ⅲ．反相HPLC法测定血清及其它体液中三环类抗抑郁药被引量：4
- 1994年
- 本文介绍用反相ＨＰＬＣ法同时测定三环类抗抑郁药：多虑平、丙咪嗪、阿米替林、氯丙咪嗪的血药浓度。流动相为甲醇－水－四甲基乙二胺（７０∶３０∶１），冰醋酸调ｐＨ至６．４。选用安定为内标，体液样本在碱性条件下，用无水乙醚提取，氮气流挥干后用流动相溶解进样。线性范围为１０～６００ｎｇ／ｍｌ，最低检测浓度为５～１０ｎｇ／ｍｌ，回收率为９３．３３％～９７．７９％，相对标准偏差为１．００％～１．８２％，并用该方法对患者血清进行了测定。
- 阎小华李焕德张郁葱张伟明吴红卫
- 关键词：三环类抗抑郁药丙咪嗪阿米替林农药中毒
- 国产盐酸硫利哒嗪片的相对生物利用度及其药物动力学
- 1995年
- 本文报道利用反相ＨＰＬＣ法测定血清中的盐酸硫利哒嗪浓度，并对１０名健康志愿者口服国产与进口片后的药物动力学与生物利用度进行了考察。结果表明，国产片与进口片的各项药动学参数基本一致，经统计学分析差异无显著性（Ｐ＞０．０５），国产片相对于进口片的生物利用度为１０８．９％。
- 李焕德闫小华张郁葱赵靖平
- 关键词：生物利用度药物动力学药理学
- 高效液相色谱法测定虎梅冲剂中大黄素和大黄素甲醚含量研究被引量：3
- 2002年
- 目的建立用HPLC(高效液相色谱法 )测定虎梅冲剂中大黄素和大黄素甲醚含量的方法。方法用氯仿提取 ;SupelcosilTMC8色谱柱 ( 1 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 ( 333∶1 5 6 ) ,磷酸调pH值至2 .5 ,检测波长 2 5 4nm。结果大黄素的线性范围为 2 0～1 2 0 .0mg L ,平均回收率为 98.7% ,RSD为 2 .5 % ;大黄素甲醚的线性范围为 2～ 30mg L ,平均回收率为 98.6 % ,RSD为 3.1 %。结论该方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可用于虎梅冲剂的质量控制。
- 张郁葱丁德荣龙湘俊李素华
- 关键词：色谱法高压液相大黄素大黄素甲醚
- 高效液相色谱-电喷雾质谱法同时测定人血浆中咖啡因、咪哒唑仑和代谢产物及其在药物代谢研究中的应用被引量：12
- 2004年
- 目的:建立高效液相色谱-电喷雾质谱法同时测定人体血浆中咖啡因及代谢物1,7-二甲基黄嘌呤、咪哒唑仑及代谢产物1-羟咪哒唑仑。并将它应用于中药止咳橘红颗粒对CYP3A4和CYP1A2抑制作用的研究。方法:血浆样品先经液-液萃取纯化浓缩后,以ODS-C18为固定相,甲醇-0.01%甲酸不同比例为梯度洗脱流动相,内标物为阿普唑仑。经HPLC分离后的化合物在电喷雾离子源中被电离,电离后以选择离子方式检测各化合物的分子离子峰,以峰的保留时间及质荷比进行定性,以峰面积进行定量。结果:咖啡因、1,7-二甲基黄嘌呤、咪哒唑仑、1-羟咪哒唑仑分别在50～5000 ng·mL-1(r=0.9971),22.4～2240 ng·mL-1(r=0.9982),1.23～123 ng·mL-1(r=0.9997),0.84～84 ng·mL-1(r=0.9983)的范围内呈良好的线性关系。4种化合物的平均回收率均大于90%,日内及日间RSD均小于10%。结论:此方法简便,快速,灵敏,可同时测定人体血浆中咖啡因、咪哒唑仑及各自的主要代谢产物。
- 张郁葱张毕奎程泽能李菲彭华李焕德
- 关键词：人血浆咖啡因咪哒唑仑代谢产物药物代谢
- 体液中中枢神经系统药物色谱分析的现状与进展被引量：2
- 1995年
- 体液中中枢神经系统药物色谱分析的现状与进展李焕德，张郁葱，唐小波，叶青（湖南医科大学附二院４１００１１）中枢神经系统（ＣＮＳ）药物的分析研究主要是针对生物体液如血浆或尿中排泄的原型药及其代谢产物进行的。有人提出目前主要对４类ＣＮＳ药物进行ＴＤＭ工作，...
- 李焕德张郁葱唐小波叶青
- 关键词：抗癫痫药中枢神经系统色谱分析
- 毛细管气相色谱法分析血液中中枢镇静药物被引量：16
- 1994年
- 本文报道了一种采用大口径毛细管柱分流进样以及线性程序升温技术，同时检测血清中安定、氯丙嗪、三氟拉嗪、氟哌啶醇、五氟利多５种中枢镇静药物的方法。样品用正己烷－异丙醇（９８：２）二元溶剂一次性提取，在１～１０μｇ／ｍｌ血清浓度范围内线性关系良好，血清中５种药物的回收率分别为９５．４％、９４．８％、１０５．５％、９５．６％、８３．４％，最低检测浓度为５００ｎｇ／ｍｌ，本法简单快速，结果准确，适合于临床中毒病人血药浓度测定及药代动力学研究。
- 李焕德张郁葱阎小华唐小波叶菁
- 关键词：药物中毒
