张晓霞
- 作品数：14 被引量：34H指数：4
- 供职机构：河北省人民医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 同源盒基因在裸鼠多发性骨髓瘤中的作用被引量：3
- 2015年
- 目的探讨同源盒基因(HOX)B在多发性骨髓瘤(MM)中的作用。方法用免疫组化法、实时RT-PCR技术、TUNEL法对裸鼠组织细胞中的HOXB基因表达水平进行检测,检测结果经过内参基因β-actin校正后,按2-ΔΔCt法进行计算。得到各组HOXB相对表达量F值,以对照组为参照,HOXB mRNA相对表达率(%)=100%×(其他组mRNA相对表达量F值/对照组mRNA相对表达量F值),计算各组HOXB3 mRNA、HOXB4 mRNA和HOXB7 mRNA相对表达水平。结果在造模实验中,30只大鼠中死亡1只,造模失败2只,27只纳入观察组。观察组HOXB3、HOXB4、HOXB7 mRNA相对表达水平均高于对照组(P<0.05)。而免疫组化法则发现观察组的阳性率远远高于对照组。结论 HOXB基因参与MM形成和发展,在其中扮演了较为重要的角色。
- 李燕杨涛张培军杨洁罗建民郝洪岭王素云李杰袁军王瑞仓张晓霞王超
- 关键词：多发性骨髓瘤RT-PCR技术
- 可溶性CD44s、SF、LDH在鉴别巨幼细胞贫血和骨髓增生异常综合征中的意义被引量：6
- 2016年
- 目的测定巨幼细胞贫血(MA)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者的血清可溶性CD44s(sol CD44s)、乳酸脱氢酶(LDH)、血清铁蛋白(SF)水平,来探讨此三项指标在MDS与MA的鉴别诊断中的意义。方法 112例初诊患者为研究对象,其中MDS患者58例(MDS组),MA患者39例(MA组),健康成年人15例作为对照(对照组)。留取血清标本,采用ELISA法检测血清sol CD44s,速率法测定LDH水平及电化学发光免疫分析法(ECLIA)测定SF水平。结果 MDS组血清sol CD44s水平明显高于对照组与MA组(P<0.05),MA组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。MDS组与MA组血清LDH水平均明显高于对照组,两两比较MDS组LDH水平低于MA组(P<0.05)。MDS组与MA组血清SF水平均明显高于对照组,两两比较MDS组SF水平高于MA组(P<0.05)。结论MDS患者血清可溶性CD44s、SF水平较MA患者明显升高,MDS患者LDH水平低于MA患者。血清可溶性CD44s、LDH、SF可作为MA与MDS鉴别诊断的参考指标。
- 杨洁杨永宾李杰张晓霞王瑞仓郝洪岭李燕袁军赵培
- 关键词：巨幼细胞贫血乳酸脱氢酶骨髓增生异常综合征
- 伊马替尼和尼洛替尼治疗慢性粒细胞白血病的疗效比较研究被引量：4
- 2019年
- 目的:探讨选择不同TKIs药物治疗慢性粒细胞白血病的疗效。方法:选取接受一代TKIs-伊马替尼(IM)或二代TKIs-尼洛替尼(NI)治疗的CML患者,检测不同时间节点外周血的BCR-ABL融合基因mRNA表达水平,评价治疗效果。结果:有效性评估:以MMR (BCR-ABLIS ≤ 0.1%)作为评估患者预后的指标,A、B、C、D组3个月的MMR率分别为7.3%、0%、27.6%、4.8%;6个月的MMR率分别为21.8%、6.7%、48.3%、19.0%;12个月MMR率29.6%、6.7%、85.7%、42.8%;18个月MMR率分别为38.8%、7.1%、78.9%、42.8%;24个月MMR率分别为44.9%、14.3%、89.5%、42.8%。结论:伊马替尼治疗新诊断CML患者的疗效优于非初治患者。与伊马替尼相比,尼洛替尼能使患者达到更早更深的分子缓解。尼洛替尼对于伊马替尼耐药或不耐受患者有较好的疗效。
- 王宇瑶杨洁李杰王瑞仓袁军李燕张晓霞郝洪岭
- 关键词：慢性粒细胞白血病酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼尼洛替尼疗效
- 沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤患者的临床评价被引量：10
- 2015年
- 目的探讨不同方案的沙利度胺对多发性骨髓瘤患者在治疗过程中的临床疗效以及相关不良反应。方法以确诊为多发性骨髓瘤的患者100例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组应用低剂量沙利度胺进行治疗,观察组患者应用高剂量沙利度胺联合VAD化疗方案,2组患者在不同的治疗方案治疗后,比较患者的疗效、并发症的发生情况、观察指标的动态变化及患者对治疗的满意度情况,同时对2组患者出现的相关不良反应进行分析。结果 2组患者经过两种不同组合的治疗方案后,病情不同程度的得到的控制,观察组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05),对照组患者的并发症发生率明显高于观察组(P<0.05),观察组患者的满意程度评分优于对照组患者的满意程度评分(P<0.05)。观察组的患者经过治疗后β微球蛋白、尿素氮水平及骨髓浆细胞计数均低于对照组(P<0.05),血红蛋白水平高于对照组(P<0.05)。结论作为一种治疗多发性骨髓瘤的有效药物,沙利度胺能够在实际的对多发性骨髓瘤患者进行治疗,但在实际的治疗过程中,使用低剂量沙利度胺对患者进行治疗的效果往往不佳,通过使用高剂量沙利度胺联合VAD化疗的方式能够显著提高疗效,同时能够降低患者的并发症,在临床治疗多发性骨髓瘤患者的过程中值得推广应用。
- 李燕杨涛李静杨洁罗建民郝洪岭王素云李杰袁军王瑞仓张晓霞王超
- 关键词：多发性骨髓瘤临床疗效
- 骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病患者血清可溶性CD44水平检测意义被引量：3
- 2016年
- 目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)以及急性髓系白血病(AML)患者血清可溶性CD44(sol CD44)表达水平检测的临床意义。方法选择初诊的MDS患者63例作为MDS组,AML患者75例作为AML组,同时选取15例健康成年人作为对照组。采用ELISA法检测各组血清sol CD44s及sol CD44v6水平,分析比较不同亚型(RCUD、RARS、RCMD、RAEB-1和RAEB-2型)、不同危险度(低危组、中危-1组、中危-2组、高危组)MDS患者血清solCD44s水平的差异和不同分型(M3组和非M3组)AML患者血清sol CD44s及sol CD44v6水平的差异。结果 MDS组和AML组血清sol CD44s水平均明显高于对照组(P均<0.05),MDS组和AML组比较差异无统计学意义(P>0.05);AML组血清sol CD44v6水平明显高于对照组和MDS组(P均<0.05),MDS组与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。RCUD、RARS、RCMD、RAEB-1和RAEB-2型MDS患者血清sol CD44s水平依次增加(P均<0.05),且随着危险度增高,血清sol CD44s水平逐渐升高(P均<0.05)。M3组血清sol CD44s和sol CD44v6水平均明显高于非M3组(P均<0.05)。结论 MDS患者血清solCD44s水平明显升高,与WHO分型、IPSS危险度分层水平相关,提示sol CD44s水平升高与MDS患者的肿瘤负荷相关,可以作为MDS诊断分型、判断预后的血清学参考指标;AML患者血清sol CD44s及sol CD44v6水平均明显升高,且水平越高提示病情越重,预后较差,sol CD44s及sol CD44v6均可以作为AML诊断分型、判断预后的血清学参考指标。
- 张晓霞杨洁杨永宾李燕李杰袁军王瑞仓郝洪岭赵培
- 关键词：骨髓增生异常综合征急性早幼粒细胞白血病
- 发热、淋巴结肿大、神经损害、M蛋白
- 2014年
- 1 病历摘要患者,男,64岁,主因间断发热5个月于2011年9月8日第1次住院.入院前5个月无明显诱因出现发热,最高达39℃,多在午后开始,晚9点左右恢复正常,伴乏力、倦怠,无畏寒、寒战,无咳嗽咳痰等其他伴随症状.曾就诊于某医院中西医结合科,查血沉150 mm/h（0～15）,C反应蛋白（CRP） 198.4mg/L（0～10）,24小时尿蛋白0.349 g（0.028～0.141）,血清白蛋白27.6 g/L（32～51）、球蛋白46.3g/L（20～30）,抗核抗体阳性1∶320,血清IgG28.42 g/L（7.23～16.5）,碱性磷酸酶514 U/L（32～110）,血培养阴性,骨髓像未见异常,未予特殊处理.
- 王瑞仓王素云张晓霞杨洁李燕李杰袁军王超郝洪岭
- 关键词：巨淋巴结增生POEMS综合征发热
- CALR突变在骨髓增殖性肿瘤中的研究进展被引量：2
- 2016年
- BCR-ABL融合基因阴性的慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)在目前尚无诊断的金标准,需要综合骨髓细胞形态学、骨髓病理学、基因突变、流式细胞学、免疫组织化学等多种检测手段予以确诊。JAK2相关突变已可作为真性红细胞增多症(PV)的特异性诊断标准,但JAK2相关突变阴性的MPN尚无特异、敏感的检测指标。CALR突变的发现在一定程度上填补了这项空白。本文就CALR突变的发现、检测手段、与疾病诊断及预后的相关性等内容作一综述。
- 袁军郝洪岭李燕王瑞仓张晓霞
- 关键词：钙网蛋白骨髓增殖性肿瘤靶向治疗
- 骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病患者血清可溶性CD44s水平测定及临床意义
- [目的]：本研究通过测定骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)患者血清可溶性CD44s (solCD44s)水平,探讨其在疾病诊断、鉴别诊断及临床预后判断的意义. [方法]：选择河北省人民医院2011年1...
- 张晓霞郝洪岭杨洁袁军李燕王素云王超
- 关键词：骨髓增生异常综合征急性髓系白血病
- 急性白血病患者基因突变与临床特征分析
- 2022年
- 目的:探讨急性白血病(AL)患者基因突变特点及其临床特征和意义。方法:回顾性分析2016年9月至2020年9月河北省人民医院收治的102例初诊AL患者基因突变特点,以及患者年龄、外周血细胞、原始细胞、白血病FAB分型、髓过氧化物酶(MPO)表达等临床特征。结果:102例AL患者中,基因突变阳性89例(87.25%)。共检测到275次基因突变,平均每例患者发生2.70个基因突变。突变检出率由高到低依次为CEBPA(6.91%),NPM1、ASXL1(6.18%),TET2(5.82%),DNMT3A(5.45%),IDH2、FLT3-ITD(5.09%),基因突变常伴发出现。CEBPA突变发生在M2亚型10例,TET2突变发生在M2亚型9例;MPO低表达组最常见的基因突变中,NPM1、DNMT3A、IDH2、RUNX1、SF相关基因突变发生率较MPO高表达组差异均有统计学意义(均P<0.05)。单因素分析发现患者年龄、NPM1、DNMT3A、FLT3-ITD对白细胞水平的影响有意义;Logistic回归分析发现NPM1突变阳性者可能有更高的白细胞水平(P=0.038),DNMT3A突变阳性者可能有更高的血小板水平(P=0.042)。结论:AL患者基因突变发生率较高,且常伴随出现。CEBPA及TET2基因突变更常见于M2亚型。MPO低表达患者最常见的基因突变为NPM1、DNMT3A及IDH2。伴随NPM1基因突变的AL患者有更高的白细胞水平,伴随DNMT3A基因突变的AL患者有更高的血小板水平。
- 杨洁杨永宾王瑞仓刘净悦李燕袁军李杰张晓霞高晓晗郝洪岭
- 关键词：急性白血病基因突变
- HOXB7基因与Wnt/β-catenin通路在恶性血液病发病机制中的作用
- 李燕杨涛杨洁郝洪岭王素云李杰袁军王瑞仓张晓霞罗建民
- 白血病和多发性骨髓瘤是血液科的常见病、多发病，包括两种疾病在内的多种肿瘤细胞具有不同程度的侵袭及迁移特性，HOXB7基因可特异性诱导bFGF、GROa、VEGF等血管生长因子表达水平上调,从而促使肿瘤新生血管形成,并促进...
- 关键词：
- 关键词：血液病多发性骨髓瘤基因治疗
