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张晓炜

作品数:7 被引量:12H指数:2
供职机构:武汉大学人民医院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇脂蛋白
  • 1篇胆固醇
  • 1篇低密度脂蛋白
  • 1篇低密度脂蛋白...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇心病
  • 1篇胸水
  • 1篇血清
  • 1篇血脂
  • 1篇血脂水平
  • 1篇血脂水平检测
  • 1篇血脂指标
  • 1篇孕中
  • 1篇孕中期
  • 1篇脂蛋白胆固醇
  • 1篇脂蛋白受体
  • 1篇质控
  • 1篇质控品

机构

  • 7篇武汉大学
  • 1篇武汉市儿童医...

作者

  • 7篇张晓炜
  • 4篇左武
  • 3篇廖声荣
  • 3篇邵华
  • 2篇李栋
  • 2篇李艳
  • 1篇包安裕
  • 1篇何晓云
  • 1篇李艳
  • 1篇汤冬玲
  • 1篇王宗和
  • 1篇张弘
  • 1篇张弘

传媒

  • 2篇微循环学杂志
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇实验与检验医...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇1999
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
应用AFP,Free β-HCG和μE3联合筛查孕中期唐氏综合征的意义被引量:7
2010年
目的 探讨目前唐氏综合征(DS)孕中期母血清二联筛查(AFP,Free β- HCG)与三联筛查(AFP,Free β-HCG和μE3) 的临床有效性.方法 采用全自动时间分辨荧光免疫分析仪对妊娠14~20 w妇女进行血清游离雌三醇(μE3)、甲胎蛋白(AFP)、游离绒毛膜促性腺激素β亚基(Free β-HCG) 检测.分别用二联与三联方案分析计算胎儿发生唐氏综合征(Down syndrome,DS) 的危险概率并随访妊娠结局.结果 5 512例孕妇中,检出DS胎儿7例,漏诊1例,以1∶250作为阳性切割值时,DS三联和二联筛查的阳性率分别为8.74% (482/5 512)和3.90% (215/5 512),差异有统计学意义 (χ2=117.6,P〈0.05);检出的阳性率分别为0.91‰ (5/5 512)和1.09‰(6/5 512),前者比后者低,差异有统计学意义(χ2=7.7,P〈0.05).结论 孕中期应用母血清二联和三联方案进行产前筛查均可有效地减少出生缺陷的发生,但三联法的临床有效率更高.
汤冬玲李栋邵华张晓炜
关键词:唐氏综合征二联法三联法
干化学与常规化学分析系统检测23项生化指标的比对分析
目的探讨干化学与常规化学2种分析系统测定23项生化指标的相关性与一致性.为评价不同生化分析系统检测结果的可比性提供实验依据.进而为实验室生化检测提供持续质量改进。方法参考美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的EP9-...
张晓炜包安裕李艳
关键词:干化学常规化学偏倚
文献传递
门诊常规生化1 h发放准确报告的流程与管理
2005年
目的为了进一步满足门诊医生与患者的需求,该科生化室经过近3个月的调整与尝试,制定出门诊常规生化1h发放准确报告的流程,通过1年多实施与管理的事实说明:该流程有效地提升了生化室的服务质量与水平,是一套值得推荐的门诊常规生化检测的流程与管理模式。
张晓炜廖声荣李艳
关键词:常规生化
胸水的PH与腺苷脱氨酶联合测定的临床意义
1999年
鉴别胸水的性质离不开实验室的检查,本文报道胸水的PH与腺苷脱氨酶(ADA)联合测定的结果,并就临床应用价值进行初步讨论。1材料共测定胸水82例,其中炎症性胸水32例,结核性胸水27例,癌性胸水23例。全部病例都经X线、CT、细菌学或手术后病理方法等检...
张晓炜左武贺小福张弘
关键词:胸水PH腺苷脱氨酶
RANDOX国际质量评估计划的实施及应用
2001年
左武廖声荣张晓炜李栋邵华
关键词:室内质控血清室间质评质控品靶值校准品
中国汉族人群极低密度脂蛋白受体基因多态性与血脂水平的相关性研究被引量:4
2003年
目的 :对中国汉族人群极低密度脂蛋白受体 (VLDL R )基因CGG重复序列多态性与血脂水平及心脑血管病的相关性进行研究。方法 :检测湖北地区 75例冠心病 (CHD)、65例动脉粥样硬化性脑梗死 (ABI)和 160例正常人CGG重复序列 ,并分析各组血脂水平。结果 :共检出CGG重复次数为 5、8、9、11的 4种等位基因及 5 /5、5 /8、8/8、8/9、9/9、5 /9、8/11、5 /11等 8种基因型。CHD组与对照组、ABI组与对照组比较 ,VLDL R等位基因频率以及基因型频率分布无统计学差异 (P >0 .0 5 )。在CHD组和ABI组中 ,五个亚组间TC、TG、HDL -C、LDL -C、ApoAⅠ、ApoB及Lp(a)水平均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :VLDL R基因多态性与人群中的血脂水平无关联 ,与心脑血管病 (CCVD)也没有关联。
邵华左武李艳廖声荣张晓炜王宗和
关键词:汉族人群极低密度脂蛋白受体基因多态性跨膜蛋白
冠心病患者超敏C反应蛋白与血脂水平检测被引量:1
2005年
左武张晓炜何晓云
关键词:超敏C反应蛋白冠心病患者血脂指标高密度脂蛋白胆固醇HSCRP
共1页<1>
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