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张建义

作品数：9 被引量：0H指数：0
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合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇组合物
  • 4篇相色谱
  • 3篇液相
  • 3篇无菌过滤
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇药液
  • 2篇药液配制
  • 2篇液相色谱分离
  • 2篇色谱分离
  • 2篇注射用
  • 2篇注射用水
  • 2篇微粒
  • 2篇庚烷
  • 2篇不溶性
  • 2篇不溶性微粒
  • 2篇纯度
  • 1篇冻干

作者

  • 9篇张建义
  • 4篇叶东
  • 3篇赵俊
  • 2篇蔡继兰
  • 2篇宗在伟
  • 2篇王易
  • 2篇高伟
  • 2篇王孝雯
  • 1篇韩继永
  • 1篇杨奇珍
  • 1篇王长斌
  • 1篇赵小伟
  • 1篇吴燕娇
  • 1篇贾佳
  • 1篇赵霞
  • 1篇赵砚荣
  • 1篇戴艳

传媒

  • 1篇齐鲁药事

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 6篇2012
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
HPLC法测定盐酸伊立替康的有关物质
2012年
目的建立盐酸伊立替康中有关物质的分离测定方法。方法十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,磷酸盐(pH4.0)-乙腈-甲醇为流动相,检测波长220 nm。结果杂质与伊立替康分离度良好,精密度、重复性、溶液稳定性结果良好。结论本方法可以用于盐酸伊立替康中有关物质的检测。
张建义吴燕娇韩继永贾佳
关键词：盐酸伊立替康高效液相色谱法
一种Ceritinib化合物及其药物组合物
本发明属于医药化学领域，本发明公开了Ceritinib化合物的晶体形式及其药物组合物。该化合物具有稳定性高的特点，符合药用的要求。本发明提供制备工艺稳定，重现性好，符合工业化大生产的要求。
赵俊张建义宗在伟
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一种高纯度坦罗莫司的制备方法
本发明公开了一种式(I)所示的高纯度坦罗莫司，其HPLC纯度可达99.5％以上。本发明还提供了通过制备型高效液相色谱分离系统制备上述高纯度坦罗莫司的方法，包括不限次序地进行步骤：A)正相高效液相色谱和B)反相高效液相色谱...
赵俊张建义蔡继兰王易范昌俊高伟周宇智
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一种供注射用的泮托拉唑钠组合物
本发明提供了一种供注射用的泮托拉唑钠组合物，含有泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠，其中，泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二钠的重量比例为1:0.02～0.1，该组合物是通过下列方法制备而成：1）药液配制：取泮托拉唑钠和乙二胺四乙酸二...
张建义叶东王孝雯
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一种高纯度坦罗莫司的制备方法
本发明公开了一种式(I)所示的高纯度坦罗莫司，其HPLC纯度可达99.5％以上。本发明还提供了通过制备型高效液相色谱分离系统制备上述高纯度坦罗莫司的方法，包括不限次序地进行步骤：A)正相高效液相色谱和B)反相高效液相色谱...
赵俊张建义蔡继兰王易范昌俊高伟周宇智
一种替加环素组合物的制备方法
本发明涉及一种替加环素组合物的制备方法，该方法是先将乳糖用80%注射用水溶解，将乳糖溶液进行超滤处理，收集超滤液，待溶液冷却后加入替加环素，混匀，调节pH值至4.0~6.0，加入针用活性炭搅拌吸附并脱炭，定容；溶液过滤后...
张建义宗在伟杨奇珍赵霞
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一种供注射用的唑来膦酸组合物及其制备方法
本发明提供了一种供注射用的唑来膦酸组合物，该组合物是通过下列方法制备而成：1)药液配制：选取唑来膦酸和枸椽酸钠为原料，其中唑来膦酸和枸椽酸钠的重量比例为1∶0.5～2，称取适量的原料置配制罐内，加注射用水至溶液重量为唑来...
张建义叶东王孝雯
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一种奈达铂冻干粉针剂的杂质检测方法
本发明涉及的是一种奈达铂冻干粉针剂的杂质检测方法，具体为：1）采用高效液相色谱法，以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相为添加了二乙胺或三乙胺的水与乙腈或甲醇的混合物；检测波长为205～222nm；柱温为20～45℃；流动...
张建义赵小伟叶东王长斌戴艳
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一种供注射用的盐酸氨溴索组合物及其制备方法
本发明涉及的是一种供注射用的盐酸氨溴索组合物及其制备方法，该组合物含有盐酸氨溴索和甘露醇，其制备方法为1）配制：将盐酸氨溴索及甘露醇按重量比例为1:1～4置配制罐中，加注射用水，搅拌使之完全溶解并混合均匀；2）无菌过滤、...
张建义叶东赵砚荣
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