张华婧
- 作品数:3 被引量:10H指数:2
- 供职机构:天津医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 妊娠期邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯暴露对成年后子代雄鼠精子的致突变作用被引量:4
- 2014年
- 目的探讨妊娠期邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)暴露对成年后子代大鼠精子的致突变作用。方法将32只健康SPF级SD孕鼠随机分为4组,分别为对照(玉米油)组和2、10、50 mg/kg DEHP染毒组,每组8只。自GD13至GD19,采用灌胃方式进行,每天1次。每窝随机选取1只初生雄性仔鼠,观察其生殖器的发育情况;于70日龄时,观察精子的畸形情况。结果妊娠期DEHP暴露雄性仔鼠的体重、肛殖距系数(AGI)及主要生殖器(睾丸、附睾、精囊腺)的脏器系数与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);主要生殖器未见畸形。2 mg/kg及50 mg/kg DEHP染毒组子代雄性大鼠精子的头部畸形率和总畸形率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而各剂量DEHP染毒组子代雄性大鼠的尾部畸形率与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在本实验条件下,妊娠期较低(2 mg/kg)及较高(50 mg/kg)剂量DEHP暴露对子代雄鼠的精子均具有遗传毒性作用。
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- 关键词:精子畸形遗传毒性
- 邻苯二甲酸-单-乙基己基酯对原代培养新生大鼠海马神经元细胞活性和凋亡率的影响被引量:1
- 2014年
- 目的探讨邻苯二甲酸-单-乙基己基酯[mono-(2-ethylhexyl)phthalate,MEHP]对新生大鼠海马神经元细胞活性和凋亡率的影响。方法取出生24 h内清洁级SD大鼠海马组织神经元原代培养8 d后,分别加入含终浓度0(溶剂对照)-100μmol/L MEHP的培养液暴露12、24 h。采用MTT法检测细胞活性,采用Hoechst 33258染色法检测神经元的凋亡情况。结果随着MEHP暴露剂量的升高,新生大鼠海马神经元的存活率、凋亡率均呈先上升后下降的趋势。结论 MEHP可抑制新生大鼠海马神经元细胞活性,促进神经元凋亡。提示MEHP对新生大鼠的海马神经元具有毒性作用。
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- 关键词:海马神经元
- 新生大鼠下丘脑神经元原代培养及形态学被引量:6
- 2014年
- 目的:优化下丘脑神经元体外培养方法,观察神经元形态学特点及生长规律。方法:取SD新生鼠,剥离下丘脑,机械吹打法制成单细胞悬液,接种,24h后换为Neurobasal培养基;神经元特异性烯醇化酶(NSE)免疫细胞化学法计数阳性细胞;H-E染色、Nissl染色。结果:原代培养神经元6~8h内开始贴壁,培养5~7d突起增粗增长,连接成网,以多极神经元为主,胞体呈三角形、梭形、椭圆形;经NSE鉴定为神经元并且纯度约90%;细胞核大而圆,H-E染色胞核深蓝色,胞质红色,胞体可见尼氏颗粒。结论:改良后培养下丘脑的方法具有稳定的可重复性,可应用于下丘脑神经元培养实验及建立神经毒性研究模型。
- 燕关玲张华婧孙增荣张钰高娜李文
- 关键词:下丘脑神经元原代培养尼氏染色