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张军

作品数:27 被引量:33H指数:2
供职机构:军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 13篇专利

领域

  • 14篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 12篇炭疽
  • 11篇抗原
  • 8篇杆菌
  • 7篇细胞
  • 7篇抗体
  • 6篇蛋白
  • 5篇炭疽毒素
  • 5篇结核
  • 5篇结核分枝杆菌
  • 5篇分枝杆菌
  • 4篇单克隆
  • 4篇单克隆抗体
  • 4篇动物
  • 4篇中和活性
  • 4篇融合蛋白
  • 4篇体内半衰期
  • 4篇抗炭疽
  • 4篇克隆
  • 4篇活性
  • 4篇半衰期

机构

  • 27篇军事医学科学...
  • 1篇北京军区总医...
  • 1篇空军总医院
  • 1篇病原微生物生...

作者

  • 27篇张军
  • 23篇徐俊杰
  • 22篇陈薇
  • 21篇付玲
  • 12篇殷瑛
  • 9篇董大勇
  • 9篇李建民
  • 7篇郭强
  • 7篇侯利华
  • 6篇于长明
  • 6篇宋小红
  • 6篇刘树玲
  • 5篇李浩
  • 5篇李亮亮
  • 4篇李冰
  • 4篇张晓鹏
  • 4篇任军
  • 3篇刘炬
  • 3篇温博海
  • 3篇张金龙

传媒

  • 2篇生物技术通讯
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇微生物学报
  • 2篇生物工程学报
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇寄生虫与医学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇军事医学

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2019
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2005
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肿瘤血管内皮细胞标志物8突变体、其融合蛋白及应用
本发明公开了一种肿瘤血管内皮细胞标志物8的蛋白突变体,所述蛋白突变体与人血清白蛋白的融合蛋白及其在制备治疗和/或预防炭疽感染药物中的应用。本发明公开的蛋白突变体显著提高了与炭疽PA抗原的亲和力,对炭疽毒素的抑制活性与sC...
陈薇徐俊杰李亮亮郭强张军董大勇殷瑛蔡晨光付玲
文献传递
携带被插入到乙肝核心抗原蛋白或其片段内的炭疽保护性抗原表位的重组融合蛋白及其用途
本发明涉及包括携带炭疽保护性抗原的一种或数种表位的一种或数种多肽的重组融合蛋白,所述的表位多肽以单表位或组合在一起的多个表位的形式插入到乙肝核心抗原(HBcAg)蛋白或其片段的相同或不同的许可位点,形成了能够刺激机体对炭...
陈薇徐俊杰殷瑛张军李建民付玲易绍琼董大勇赵剑郭强
文献传递
乙肝核心蛋白与结核抗原或抗原片段的重组融合蛋白及用途
本发明涉及乙肝核心蛋白和结核分枝杆菌抗原或抗原片段所构成的一种或数种重组融合蛋白,所述的结核抗原或抗原片段以单抗原或抗原片段,或者组合在一起的多种抗原或抗原片段的形式插入到乙肝核心蛋白的相同或不同的许可位点。本发明所述的...
陈薇徐俊杰殷瑛张军董大勇李浩侯利华付玲
文献传递
稳定表达结核分枝杆菌ESAT-6蛋白的RAW264.7细胞系的建立被引量:2
2011年
为研究结核分枝杆菌Mycobacterium tuberculosis分泌蛋白ESAT-6(Early secreted antigenic target of 6 kDa)对巨噬细胞相关功能的影响,将正确构建的重组质粒pEGFP-C1-ESAT-6和空载体pEGFP-C1以脂质体介导的方法转染至小鼠巨噬细胞RAW264.7中,经过G418筛选后建立稳定表达EGFP-ESAT6融合蛋白以及EGFP的细胞系,并通过RT-PCR、荧光显微镜及Western blotting方法,在基因和蛋白两个水平对所建立的稳转细胞系进行鉴定。结果证实EGFP-ESAT6融合基因成功整合入RAW264.7细胞基因组并能够稳定表达,为后续的ESAT-6调控巨噬细胞机理研究提供了平台。
李浩殷瑛董大勇张军付玲蔡晨光王猛徐俊杰陈薇
关键词:ESAT-6RAW264.7稳定转染
PCR和DNA斑点杂交分析贝氏柯克斯体的核酸标识被引量:1
2005年
目的确认贝氏柯克斯体特异的核酸标识。方法用PCR法特异扩增贝氏柯克斯体24kDa,27kDa、30kDa、34kDa、热休克蛋白B等表面蛋白基因,以及23SrRNA插入序列和16S23SrRNA间区序列等基因片段,从DNA电泳凝胶中回收纯化PCR扩增的目的DNA片段,用地高辛随机引物标记法标记目的DNA片段作探针,行DNA斑点杂交。结果PCR扩得的7个贝氏柯克斯体DNA片段探针只能与贝氏柯克斯体基因组DNA杂交而不能与其他种属的立克次体的基因组杂交,每种探针检测同源目的基因的灵敏度可达到10pg。结论这7种贝氏柯克斯体DNA片段是贝氏柯克斯体特异的DNA片段,可作为贝氏柯克斯体的核酸标识,基于它们的序列设计的引物和探针具有极高的贝氏柯克斯体种特异性。
张军朱丽娜张晶波温博海陈梅玲邱玲牛东升
关键词:贝氏柯克斯体PCRDNA探针斑点杂交
一种抗炭疽PA抗原的单克隆抗体及其应用
本发明公开了一种具有人源化、嵌合和鼠源化形式的抗炭疽PA抗原的单克隆抗体,以及所述抗体在制备炭疽治疗药物中的应用。本发明公开的抗体具有特异的抗原结合性、优异的毒素中和活性以及良好的动物保护功能。
陈薇李建民李冰张金龙侯利华宋小红于婷徐俊杰付玲张军刘树玲任军
文献传递
基于ompB基因序列的立克次体精河株的系统发育分析与鉴定被引量:1
2007年
用PCR方法扩增新疆分离的斑点热立克次体精河株(Rickettsia sp.Jinghe)的外膜蛋白B基因(ompB)并测定其序列,将精河株ompB基因序列与其他斑点热群立克次体的ompB基因序列进行比较作系统发育分析,结果表明精河株与西伯利亚立克次体(R.sibirica)有最近的亲缘关系,但他们之间的差异水平可将精河株列为斑点热群立克次体的一个新种。
张军焦艳梅陈梅玲温博海杨晓
关键词:斑点热立克次体系统发育
普氏立克次体120×10~3表面抗原的N端和C端重组蛋白免疫原性的研究
2005年
目的:评价普氏立克次体120×103表面抗原的N端和C端重组蛋白的免疫原性。方法:将纯化的N端和C端重组蛋白分别免疫小鼠,采用酶联免疫吸附试验和间接免疫荧光试验分析免疫小鼠的体液免疫应答水平;用MTT法评价小鼠脾淋巴细胞的增殖情况,分析免疫小鼠的细胞免疫应答水平,并采用RT-PCR方法检测免疫小鼠脾淋巴细胞被重组蛋白刺激后细胞因子的表达。结果:N端和C端重组蛋白均诱导小鼠产生较高水平的特异性IgG抗体,诱导高水平的小鼠脾淋巴细胞增殖;经两种重组蛋白刺激的小鼠脾淋巴细胞均表达了IFN-γ和IL-2。结论:普氏立克次体120×103表面抗原的N端和C端重组蛋白具有良好的免疫原性,能够诱导机体产生高水平的体液免疫和细胞免疫应答,可作为流行性斑疹伤寒亚单位疫苗的候选蛋白。
高宁温博海张军陈梅玲邱玲牛东升
关键词:普氏立克次体表面抗原重组蛋白免疫原性
一种抗炭疽芽孢杆菌PA抗原的全人源抗体
本发明公开了一种抗炭疽芽孢杆菌PA抗原的全人源抗体,所述抗体通过克隆人源的抗炭疽PA抗原抗体的重链和轻链可变区基因,构建线性表达框,并转染于宿主细胞,通过对PA抗原结合活性和中和活性的筛选而获得。本发明公开的抗体对炭疽芽...
陈薇于长明迟象阳李建民徐俊杰刘威岑宋小红张军张晓鹏付玲
文献传递
血小板衍生生长因子B突变体、其制备方法及用途
本发明涉及血小板衍生生长因子B衍生物,具体地,本发明涉及血小板衍生生长因子B突变体,编码该突变体的核酸分子,含有该核酸分子的载体和宿主细胞。本发明还涉及所述突变体的制备方法和纯化方法,以及所述突变体用于制备促进细胞分裂、...
陈薇张晓鹏于长明付玲戴萌萌张军徐俊杰侯利华李建民
共3页<123>
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