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572例抗感染药物不良反应分析被引量：10: 2012年; 目的分析近年来抗感染药物不良反应(Adverse drug reaction,ADR)发生情况,为安全使用药物提供参考。方法采用回顾性方法,分析我院2008年1月1日-2010年12月31日收集到的572例抗感染药物不良反应,从患者的性别年龄、各年度不良反应发生情况、药品种类、剂型及ADR的临床表现等方面进行分析、评价。结果年度发生例数呈现上升趋势,其中喹诺酮类发生不良反应较多,占28.90%;静脉注射粉针剂不良反应发生率高于其它剂型,占56.31%。结论抗感染药物发生ADR的例数与药品种类、给药途径等多种因素相关。医务工作者应高度重视抗感染药物的不良反应,提高ADR监测水平,促进临床合理、安全用药。; 张芸博张佳丽曹强; 关键词：药品不良反应抗感染药物

治疗过敏性鼻炎药物的临床应用被引量：4: 2006年; 目的介绍过敏性鼻炎的治疗药物研究进展。方法查阅大量国内外代表性文献,进行分析,整理和归纳。结果近几年来治疗过敏性鼻炎的药物有减充血剂、抗胆碱药、皮质激素类药物、抗组胺药、肥大细胞稳定剂、白三烯受体拮抗剂、IgE抗体等。结论各类治疗过敏性鼻炎的药物疗效各有不同,临床应用这些药物时要针对过敏性鼻炎不同的症状选用不同的药物,以达到更好的疗效。过敏性鼻炎是一种常见病,我国每年至少有3～4千万人患病。过敏性鼻炎分为常年性和季节性。目前国际上治疗过敏性鼻炎的方法主要有远离过敏源、药物疗法、免疫疗法等。本文将就过敏性鼻炎的药物疗法进行综述。; 刘桦王鹤尧张佳丽; 关键词：药物研究进展白三烯受体拮抗剂皮质激素类药物药物疗效 IGE抗体

哮喘大鼠血清中IL-4、IL-5、TNF-α和辅助性T淋巴细胞亚群的变化与哮喘关系的研究被引量：16: 2009年; 目的研究细胞因子IL-4、IL-5、TNF-α和T淋巴细胞亚群与哮喘的关系,探讨哮喘的免疫学发病机制。方法以卵蛋白致敏法制备大鼠哮喘模型,将SD大鼠随机分为2组,即哮喘模型组和正常对照组。每组前8只连续激发7d后取材,后8只则连续激发14d。采用ELISA法测定大鼠血清中IL-4、IL-5、TNF-α的含量;流式细胞术测定T淋巴细胞亚群的变化等。结果哮喘模型组激发7天和14天者IL-4、IL-5、TNF-α及嗜酸粒细胞计数均较正常对照组显著增加(P<0.05,P<0.01或P<0.001)。哮喘模型组(激发7d)CD4+%/CD8+%与正常对照组相比,差异有显著性(P<0.05)。组织病理学检查可见哮喘模型组支气管及血管周围有大量嗜酸粒细胞等炎细胞浸润,支气管平滑肌增生,而正常对照组未见明显病理学变化。结论IL-4、IL-5、TNF-α参与了哮喘的发病过程,Th1/Th2失衡可能是哮喘的始动因素。; 王华光张佳丽王鹤尧齐曼郑文婕; 关键词：哮喘 CD4^+T细胞 CD8^+T细胞

HPLC-MS/MS法同时测定人血浆和尿液中哌拉西林他唑巴坦的浓度被引量：6: 2010年; 目的:建立同时测定人血浆和尿液中哌拉西林他唑巴坦浓度的高效液相色谱-质谱联用方法。方法:采用Waters C18柱(4.6mm×50mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%甲酸,兰索拉唑为内标,以多反应监测(MRM)扫描方式进行检测,监测离子质荷比哌拉西林m/z516.2→233.1,他唑巴坦m/z299.0→138.1,兰索拉唑m/z368.1→163.9。血浆样品经乙腈沉淀蛋白后取上清液进样,尿液样品稀释后经乙腈沉淀蛋白进样。结果:血浆和尿液中哌拉西林、他唑巴坦的线性范围均为0.10～100.00μg·mL-1,低、中、高3个浓度日内、日间精密度均小于10%。结论:本方法灵敏度高,重现性好,操作简便快捷,可用于生物样本中哌拉西林、他唑巴坦钠的浓度测定。; 冯金泉吴华冯文利张佳丽王华光潘世芬王鹤尧张征; 关键词：哌拉西林他唑巴坦高效液相色谱-质谱联用尿液

左西替利嗪治疗支气管哮喘的疗效及可能机制被引量：4: 2007年; 目的:研究左西替利嗪治疗哮喘的疗效及可能的机制。方法:以卵蛋白致敏法制备大鼠哮喘模型,40只SD大鼠随机分为5组,即正常对照组、哮喘组、地塞米松组、左西替利嗪高剂量组、左西替利嗪低剂量组,各组连续治疗与激发7d后取材。采用ELISA法测定大鼠血清中白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL-5)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量;进行支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞计数、肺组织嗜酸粒细胞(Eos)计数及病理学观察等。结果:哮喘组IL-4、IL-5、TNF-α较正常对照组均有显著增加(P<0.01);地塞米松组IL-5、TNF-α水平较哮喘组显著降低(P<0.01);左西替利嗪高、低剂量组IL-4、IL-5、TNF-α均较哮喘组减少(P<0.05或P<0.01)。哮喘组BALF中白细胞总数和肺组织Eos计数较正常对照组明显增加(P<0.01);地塞米松组较哮喘组显著减少(P<0.01);左西替利嗪高、低剂量组BALF中白细胞总数与哮喘组相比明显减少(P<0.01),而其肺组织Eos计数与哮喘组相比无显著差异,明显高于地塞米松组(P<0.01)。病理组织学检查可见哮喘组支气管及血管周围有大量Eos浸润等改变,地塞米松组及左西替利嗪高、低剂量组肺组织病理改变均不同程度的轻于哮喘组。结论:左西替利嗪能显著降低哮喘相关细胞因子的水平,因此其可能成为一种新的治疗哮喘的药物。; 王华光张佳丽王鹤尧; 关键词：左西替利嗪哮喘细胞因子类

2011年世界卫生组织公布母亲和儿童首选药物名单: 2011年; 改善孕产妇和儿童踺康是全球关注的焦点。据估计，每年大约有810万5岁以下儿童死亡，每天有1000名孕妇（其中大多数在发展中国家）因并发症死亡。多数人经过简单的救治和便宜的药物治疗就可恢复，但是这些地区往往缺医少药。; 张佳丽张征王鹤尧; 关键词：儿童死亡世界卫生组织首选药物名单亲和孕产妇

26例银杏叶提取物注射液不良反应报告的回顾分析被引量：10: 2012年; 银杏叶提取物注射液用于脑部、外周等血液循环障碍等疾病的治疗。随其临床上的广泛应用，不良反应的报告日趋增多，现将我院2（）（）5年至今药物警戒站收到的26例银杏叶提取物注射液不良反应报告进行统计和分析，为临床合理用药，减少或避免不良反应的重复发生提供参考。; 王国惠张佳丽; 关键词：银杏叶注射液

人血浆中维生素E烟酸酯的LC-MS/MS法测定及其药动学: 2009年; 目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中维生素E烟酸酯浓度的方法。方法:研究22例健康受试者自身对照、双周期交叉口服0.2g维生素E烟酸酯受试制剂和参比制剂后的药代动力学。采用C18柱,流动相为甲醇(含0.05%甲酸),内标为盐酸氨溴索,以选择性离子反应检测(MRM)扫描方式进行检测,检测离子质荷比(m/z)为536.5→165.1(维生素E烟酸酯)和378.9→263.9(盐酸氨溴索)。血浆样品用NaOH碱化、沉淀蛋白,石油醚提取浓缩。结果:血浆中维生素E烟酸酯线形范围为1.44～1666.7ng/mL,维生素E烟酸酯最低定量浓度为1.44ng/mL。结论:本方法检测速度快、灵敏度高、专属性强,可用于维生素E烟酸酯口服制剂的人体药动学研究。; 张佳丽于晓佳吴华潘世芬郑文婕; 关键词：维生素E烟酸酯高效液相色谱-质谱联用药动学

HPLC-ESI-MS法测定人血浆盐酸氨溴索浓度被引量：5: 2008年; 目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中氨溴索浓度的方法。方法:血浆样品经NaOH碱化,乙醚提取浓缩后,以乙腈-水(85:15)为流动相,流速:0.2 mL·min^(-1),采用电喷雾离子源(ESI),以多离子反应监测方式(MRM)进行正离子检测,氨溴索和内标地西泮的定量分析离子对分别为m/z 378.9→263.9和m/z 285.1→193.1。结果:血浆样品中氨溴索线性范围0.26～200μg·L^(-1)(r=0.9998),最低定量限为0.26ng·mL^(-1)。低、中、高(0.78,12.5,100μg·L^(-1))3种浓度的日内RSD分别为9.1%,8.3%和2.7%;日间RSD分别为10.0%,7.2%和12.4%;准确度为109%,114%和106%。结论:本方法灵敏度高、专属性强、重现性好、准确,可用于人血浆中氨溴索的含量测定。; 谷清冯文利吴华于晓佳司徒伟朱莹张佳丽王华光于伟越王鹤尧; 关键词：氨溴索高效液相色谱-质谱联用法血浆浓度

警惕药物相互作用的“雷区”: 2013年; 所谓“药物相互作用”是同时或相隔一定时间内使用I〉2种药物时，药物之间所发生的相互影响。药物相互作用的结果通常是药物效应增强或减弱，药物毒性作用改变。每一种药物都与其他某种药物存在相互作用，但只有部分具有临床重要意义。合理处方并教育患者科学服药是减少药物相互作用的基础。以下就基层常用药物之间的不良相互作用做出总结。; 张佳丽; 关键词：药物相互作用药物效应毒性作用常用药物

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张佳丽

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