崔相勇
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
- 供职机构：吉林大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 沙利度胺人体内定量分析方法及药代动力学研究
- 崔相勇
- 关键词：沙利度胺液相色谱-串联质谱法药代动力学
- 川丁特罗对大鼠细胞色素P450酶的影响被引量：3
- 2010年
- 研究新型抗哮喘药川丁特罗(trantinterol)对大鼠细胞色素P450酶的影响.大鼠连续7d灌胃给予川丁特罗后,测定肝微粒体中CYP450的质量摩尔浓度和主要3种亚型CYP1A2,CYP2D6和CYP3A4活性的变化.实验结果表明,与对照组相比,川丁特罗给药组的大鼠肝微粒体中CYP450的总质量摩尔浓度未受影响(P>0.05),对主要亚型CYP1A2,CYP2D6和CYP3A4的活性也无影响(P>0.05),表明该药物对肝微粒体中的主要代谢酶无抑制或诱导作用.
- 孙严彤高峰张梦亮崔相勇王中华顾景凯
- 关键词：细胞色素P450
- 新型β_2受体激动剂川丁特罗对HepG2细胞中细胞色素P450 mRNA表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:研究新型β2受体激动剂川丁特罗(trantinterol)对细胞色素P450酶(CYP450)mRNA表达的影响,为临床合并用药提供理论依据。方法:人肝癌细胞(HepG2)中分别加入浓度为2.4、12、60、300、1200和4800ng·L-1的川丁特罗,MTT法检测药物作用下的细胞增殖。采用RT-PCR法检测HepG2细胞中CYP1A1、CYP2E1和CYP3A5亚型的mRNA表达量。结果:不同浓度的川丁特罗均未抑制HepG2细胞的增殖(P>0.05)。与对照组比较,川丁特罗给药组CYP3A5和CYP2E1mRNA表达无明显变化,而CYP1A1mRNA表达水平明显降低(P<0.01)。结论:川丁特罗能明显抑制HepG2细胞中CYP1A1mRNA表达,而对CYP3A5和CYP2E1表达无影响。
- 孙严彤郭颖杰张梦亮崔相勇顾景凯
- 关键词：细胞色素P450HEPG2细胞实时定量PCR
- 近红外光谱法快速分析感康中对乙酰氨基酚和盐酸金刚烷胺的含量
- 本文应用近红外漫反射光谱法对感康中对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺的含量进行了定量分析.讨论了不同预处理方法对建立模型的影响.对乙酰氨基酚采用一阶导数光谱,选择主因子数为4,在1640～2500nm波长范围建立最优的偏最小二乘...
- 蒋朝军陈渝飞王冰崔相勇高峰张梦亮滕利荣
- 关键词：近红外光谱对乙酰氨基酚盐酸金刚烷胺
- 文献传递
- 七叶皂苷四种单体组分的高效液相色谱分离方法
- 本发明的七叶皂苷四种单体组分的高效液相色谱分离方法属于混合物的分离技术领域。以七叶皂苷提取物或原料药为原料，用甲醇和水混合溶剂溶解，采用反相高效液相色潽法，选择流动相的两相体系，可选用的两相体系有甲醇-水、乙腈-水，水相...
- 顾景凯吴秀君张梦亮张超崔相勇高峰
- 文献传递
- 石杉碱甲片人体生物等效性研究被引量：2
- 2008年
- 目的建立测定血浆中石杉碱甲浓度的HPLC-MS/MS方法,研究不同厂家生产石杉碱甲片之间的生物等效性。方法采用随机交叉口服2种石杉碱甲片试验设计,对20名健康受试者口服石杉碱甲片受试制剂和参比制剂后36 h内多点抽取静脉血进行血药浓度检测,求算有关药动学参数和受试制剂的相对生物利用度。结果20名健康受试者口服石杉碱甲制剂(相当于石杉碱甲100μg)的药动学参数,参比制剂和受试制剂的tmax分别为(0.80±0.17)和(0.76±0.19)h;mρax分别为(0.728±0.16)和(0.728±0.17)μg.L-1;t1/2分别为(11.90±1.15)和(12.04±1.38)h;采用梯形法计算,AUC0-t分别为(7.61±1.22)和(7.47±1.12)μg.h.L-1,AUC0-∞分别为(8.63±1.32)和(8.54±1.35)μg.h.L-1;以AUC0-t计算,受试制剂的相对生物利用度为(98.6±7.3)%。结论受试制剂与参比制剂生物等效。
- 袁萍张华茅仁刚张雷崔相勇
- 关键词：石杉碱甲质谱生物利用度生物等效性
