尹爱兰
- 作品数：24 被引量：111H指数：6
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 分娩导航仪在骨盆测量及产程监测中的准确性被引量：2
- 2016年
- 目的探讨Labor Pro分娩导航仪(简称LP系统)在骨盆测量和产程监测的准确性及其临床应用价值。方法选择2015年1-5月在南方医科大学南方医院分娩的299例足月、单胎、头位、无妊娠合并症或并发症且处于分娩第一产程的健康孕妇。分别应用传统骨盆测量法及LP系统测量孕妇骨盆内外径线,传统阴道检查及LP系统评估宫颈扩张及胎头下降程度,比较不同方法的准确性。结果 LP系统与传统骨盆测量法测量结果:髂棘间径分别为(24.36±1.93)cm和(24.38±1.42)cm(P>0.05);骶耻外径分别为(20.22±1.94)cm和(20.18±1.28)cm(P>0.05);坐骨结节间径分别为(9.18±0.79)cm和(8.75±0.41)cm(P<0.05);坐骨棘间径分别为(9.81±0.96 cm)cm和(9.69±0.70)cm(P<0.05);坐骨切迹分别为(5.0±1.03)cm和(4.74±0.81)cm(P<0.05)。LP系统与阴道检查结果:宫颈扩张分别为(6.27±2.28)cm和(6.21±2.40)cm(P<0.05);胎头下降分别为(-0.93±1.60)cm和(-0.97±1.69)cm(P<0.05)。结论在骨盆测量、宫颈扩张及胎头下降的测量中,LP系统与传统阴道检查结果间无明显差异,且前者更为客观。
- 陈茜张敏尹爱兰黎静黄晓莉罗漫灵李佳高云飞王志坚钟梅
- 关键词：骨盆测量阴道检查胎头下降
- 空间定位系统与传统阴道指检监测宫颈扩张及胎头下降相关性研究被引量：7
- 2015年
- 目的探讨空间定位系统在宫颈扩张及胎头下降程度评估方面与传统阴道指检的相关性,以及利用空间定位系统评估产程进展速度。方法选择2014年1-5月在南方医科大学南方医院分娩的182例足月单胎、头先露、无妊娠合并症或并发症且处于分娩第一产程活跃期的健康孕产妇。分别应用低磁场空间定位系统与阴道指检监测宫颈扩张及胎头下降程度,比较两者的相关性并评估产程进展速度。结果 (1)误差分析:1宫颈扩张:空间定位系统与传统阴道指检测量平均值为(5.83±2.32)cm与(5.82±2.40)cm(P>0.05),绝对误差平均值为(0.21±0.14)cm。2胎头下降:空间定位系统与传统阴道指检测量平均值为(-1.40±1.47)cm与(-1.44±1.59)cm(P>0.05),绝对误差平均值为(0.32±0.24)cm;以1 cm间距分组,两指标误差及绝对误差均<0.5 cm。(2)线性回归分析:1宫颈扩张:Y阴道指检=1.03 X空间定位系统-0.19(R2=0.989,r=0.995,P<0.05)。2胎头下降:Y阴道指检=1.05 X空间定位系统+0.03(R2=0.939,r=0.969,P<0.05)。(3)产程进展速度:1以宫颈扩张程度分组:当宫颈扩张>6 cm时胎头下降均>-1 cm,且与宫颈扩张<6 cm时对应胎头下降程度间差异有统计学意义(P<0.05);2以胎头下降程度分组:当胎头下降>-1 cm时宫颈扩张均近似>6 cm,且当胎头下降介于(-1,0)cm时对应宫颈扩张程度与其他分组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论空间定位系统与传统阴道指检在产程监测方面呈高度相关,前者精确性更高,并且发现产程进展速度与既往有所不同。
- 张敏尹爱兰钟梅黄晓莉彭程黎静汪丽萍王志坚高云飞
- 关键词：宫颈扩张胎头下降分娩LABOR阴道检查
- 空间定位系统与传统阴道指检在监测宫颈扩张及胎头下降方面的相关研究
- 目的 探究空间定位系统在宫颈扩张及胎头下降程度评估方面与传统阴道指检的相关性;初步探索空间定位系统评估产程进展速度.方法 选择2014年1月至5月在南方医科大学南方医院分娩的182例足月单胎、头先露、无妊娠合并症或并发症...
- 张敏尹爱兰钟梅黄晓莉彭程黎静汪丽萍王志坚高云飞
- ZNF217基因沉默对裸鼠卵巢癌移植瘤生长及转移的影响
- 研究背景和目的：
卵巢癌是威胁妇女健康的常见恶性肿瘤，超过2/3的患者确诊时已属晚期，Ⅲ期或Ⅳ期病人生存率仅10-30％。90％以上卵巢癌起源于卵巢表面上皮，大部分上皮性肿瘤病人需手术后辅助化疗来清除残留癌细胞...
- 尹爱兰
- 关键词：卵巢癌基因沉默动物模型免疫组织化学
- 文献传递
- 16例早期子宫内膜癌患者保留生育功能的疗效观察被引量：20
- 2014年
- 目的评估早期子宫内膜癌患者行保留生育功能治疗的临床疗效。方法回顾性分析南方医院2005年至2011年接受保留生育功能治疗的16例早期子宫内膜癌患者的临床及随访资料。孕激素受体（PR）阳性患者每日H服160mg醋酸甲地孕酮，若治疗效果不佳，排除疾病进展后短期联用30mg他莫昔芬或GnRHα，PR阴性者联用60mg枸橼酸托瑞米芬治疗。结果16例患者平均治疗时间为8个月（5-14个月），获缓解11例（69％）；平均随访时间为50个月（12-70个月），复发1例（9％），自然妊娠3例，成功分娩2例。结论早期子宫内膜癌患者可以行保留生育功能治疗，安全可行且有效，但需要严格筛选适合人群并密切随访。
- 汪丽萍乔娟李海叶罗漫灵孙桂芹尹爱兰钟梅
- 关键词：子宫内膜癌保留生育孕激素受体
- 胎儿染色体异常与产前超声特征的相关性研究被引量：11
- 2011年
- 目的探讨胎儿染色体异常与产前超声特征的关系。方法收集我院2005年1月至2009年12月经产前诊断出的53例染色体异常胎儿,与产前超声检查出的异常征象进行对比性分析,统计染色体异常胎儿的检出类型与超声畸形谱,并对染色体异常的胎儿进行术后或出生后随访。结果共有510例羊水和脐带血样本进行染色体检查,检出异常核型53例,阳性率为10.2%。其中,染色体数目异常32例,包括21-三体15例,18-三体11例,13-三体2例,45,XO单体2例,92,XXXX四倍体2例。染色体结构异常21例,包括易位4例,插入3例,倒位6例,缺失4例,衍生4例。染色体异常胎儿产前超声检查为明显结构畸形者占41.5%(22/53);结构畸形合并超声软标记者占34.0%(18/53);单独检出超声软标记者占15.1%(8/53)。结论胎儿产前超声检查异常与染色体异常关系密切。染色体异常胎儿产前超声常表现为各种明显结构畸形,畸形数越多,染色体异常的风险越大,出现超声软标记时胎儿染色体异常的风险也将增加。了解各种类型的染色体异常的超声畸形谱,对产前识别高风险胎儿,提高侵入性操作的阳性率。
- 陈翠华裘毓雯常清贤尹爱兰
- 关键词：染色体异常产前诊断胎儿畸形
- AT-Ⅲ基因突变及多态性与颅内静脉系统血栓形成的相关性被引量：2
- 2010年
- 目的探讨AT-Ⅲ基因突变及多态性与女性颅内静脉系统血栓形成(cerebral venous thrombosis,CVST)的相关性。方法采集南方医院生育期女性CVST住院患者50例及严格配伍的健康女性52例外周静脉血。采用ELISA法及发色底物法分别检测AT-Ⅲ抗原水平(AT-Ⅲ:Ag)、AT-Ⅲ血浆活性水平(AT-Ⅲ:A)。提取所有受试者全血DNA,PCR扩增后应用变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)技术分析抗凝血酶-Ⅲ(antithrombin,AT-Ⅲ)基因的启动子区,第1～6外显子及其侧翼序列的基因变异情况。结果病例组与对照组比较,AT-Ⅲ抗原含量水平相当(F=0.754,P=0.472),AT-Ⅲ活性明显降低(P<0.001)。DHPLC筛查发现突变位点1个已报道的致病突变Intron1 5+5 G>A突变,SNP位点5个,其中4个为SNP库已报道的SNP位点,1个为新发现的SNP位点。对照组亦发现4个为SNP库已报道的SNP位点。结论AT-Ⅲ基因突变可能是导致生育期女性CVST的遗传因素之一,功能性SNP位点也可能参与了该人群CVST的发生。
- 汪丽萍尹爱兰王硕石尹倩刘柯玲熊丽余艳红钟梅王辰
- 关键词：变性高效液相色谱颅内静脉系统血栓形成单核苷酸多态性基因突变
- 美国妇产科医师学会臀位外倒转指南(2016)解读被引量：9
- 2016年
- 随着剖宫产技术的成熟以及臀位助产技术'濒危'的现状,臀位妊娠成为了剖宫产'绝对'指征。为了降低剖宫产率,增加头位阴道分娩率,臀位外倒转术又重新回到了产科医生的视野。美国妇产科医师学会(American College of Obstetricians and Gynecologists,ACOG)
- 尹爱兰胡海燕钟梅
- 关键词：分娩助产
- 发展中国家的妇产科用血现状被引量：1
- 2012年
- 有效获得安全的血液制品对改善产科危急孕妇的护理、降低孕产妇死亡率,具有重要作用。许多国家由于没有足够的血液供应,严重影响到急需输血拯救生命的妇女和儿童。虽然纠正潜在性贫血和治疗感染性疾病是有效减少产后出血的预防措施,但在产科出血是不够的。在发展中国家,在患者出血的情况下,工作重点应放在安全的血液制品供应上,尤其是提供快速安全的血液测试,全血捐献,自体血回输。在发达国家,外科严重疾病的治疗中常用血液制品,例如化疗相关性贫血。然而。
- Julianna Schantz-DunnNawal M.Nour尹爱兰高云飞
- 关键词：妇产科用血孕产妇死亡率感染性疾病血液制品血液供应
- 中国人群33104例单基因病携带者筛查的多中心研究
- 2024年
- 目的 通过大规模多中心的多种遗传病携带者筛查,调查中国人群单基因病的流行病学特征以及突变谱,为制定适合中国人群的遗传病预防策略提供依据。方法 本研究在中国的12个临床中心共招募33 104例受检者(16 610例女性),基于高通量测序和多种PCR对223个基因的携带者状态进行检测。结果 197个常染色体基因的合并携带者频率为55.58%,26个X连锁基因的合并携带者频率为1.84%。在16 669例家系中,共检出874对(5.24%)高危夫妇。其中常染色体基因高危夫妇584对(3.50%),X连锁基因高危夫妇306对(1.84%),16对夫妇同时为常染色体基因和X连锁基因高危夫妇。最常检出的常染色体高危基因包括GJB2(常染色体隐性耳聋1A,393对),HBA1/HBA2(α-地中海贫血,36对)和PAH(苯丙酮尿症,14对),SMN1(脊髓性肌萎缩症,14对)。最常检出的X连锁高危基因包括G6PD(G6PD缺乏症,236对),DMD(进行性假肥大性肌营养不良,23对)和FMR1(脆性X综合征,17对)。除外G6PD后的高危夫妇率为3.91%(651/16 669),进一步除外GJB2 c.109G>A位点后,高危夫妇率为1.72%(287/16 669)。理论上严重的单基因病出生缺陷的发病率约为4.35‰(72.5/16 669)。对导致高危夫妇最多的22个基因进行筛查可检出95%以上的高危夫妇,对导致高危夫妇最多的54个基因进行筛查可检出99%以上的高危夫妇。结论 本研究揭示了我国人群中223种单基因病的携带者频率,为中国人群的携带者筛查策略制定和panel设计提供依据。在携带者筛查实践中,针对某些特殊基因或变异位点的遗传咨询可能会面临困难。这些特殊基因或变异需要在检测前告知受检夫妇,并在可能的情况下提供不筛查这些基因或变异的选择。
- 侯伟付晓琳谢潇潇张春燕边佳昕毛翛文娟罗春玉金华祝茜戚庆炜钱叶青袁静赵彦艳尹爱兰李树铁蒋宇林张蔓丽肖锐卢彦平
- 关键词：单基因病
