宫婷
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于EB病毒相关性胃癌免疫检查点抑制剂疗效影响因素研究进展
- 2022年
- 近年来,EB病毒相关性胃癌(EBVaGC)因其独特的分子生物学特性,被多数研究认为是一种独立的胃癌亚型。随着免疫检查点抑制剂在胃癌的治疗中取得了很大的进展,尤其是在EBVaGC疗效明显优于EB病毒不相关性胃癌(EBVnaGC),因此胃癌中EBV+与免疫反应的密切联系越来越受到重视。本文从EBVaGC中PD-L1的高表达和肿瘤微环境两方面对免疫检查点抑制剂疗效影响机制研究进展进行综述。
- 顾立彦宫婷钟殿胜
- 关键词：EB病毒胃癌
- 白细胞介素-6/信号转导和转录激活因子3信号通路在大细胞肺癌NL9980细胞系增殖中的作用及机制被引量：7
- 2017年
- 背景与目的:白细胞介素-6/信号转导和转录激活因子3(IL-6/STAT3)信号通路在很多恶性肿瘤中存在过度激活及表达,包括白血病、头颈部鳞状细胞癌多发性黑色素瘤、乳腺癌以及前列腺癌等,但其在大细胞肺癌中的研究少见。该研究旨在探索大细胞肺癌NL9980细胞系中IL-6/STAT3信号通路在细胞增殖中的作用及其机制。方法:将外源性IL-6设立5个浓度梯度(终浓度分别为0、1.0、5.0、10.0和20.0 ng/mL),分别对NL9980细胞系进行干预。运用噻唑蓝(MTT)法观察细胞增殖活力改变,并确立IL-6干预的最佳浓度。采用RT-PCR技术检测IL-6/STAT3相关基因及其下游调控基因Bcl-2、VEGF和CYCD1的m RNA表达量,并将IL-6/STAT3相关基因与下游基因做相关性分析。结果:外源性IL-6可促进NL9980细胞系的增殖,其最佳干预浓度为5 ng/mL(F=8.11,P<0.05)。信号通路相关基因IL-6及STAT3的m RNA表达量均以5 ng/mL组最高,分别为4.78±0.09和5.17±0.05(P<0.05);下游调控基因中,Bcl-2、VEGF及CYCD1的m RNA表达量均在5 ng/mL组最高,分别为4.52±0.14、4.12±0.12和3.98±0.17,其余浓度组与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。相关性分析表明,下游基因中Bcl-2、VEGF、CYCD1与IL-6(r=0.952,r=0.836,r=0.880)和STAT3(r=0.995,r=0.746,r=0.800)呈正相关性。结论:IL-6可促进大细胞肺癌NL9980细胞系的增殖,其机制可能是通过活化IL-6/STAT3信号通路并上调相关基因Bcl-2、VEGF和CYCD1的表达来实现的。
- 于涛徐岩岩宫婷邵宜刘刚钟殿胜
- 关键词：白细胞介素-6信号转导和转录激活因子3大细胞肺癌
- 白花丹醌对大细胞肺癌NL9980细胞的抗肿瘤作用及机制被引量：4
- 2018年
- 目的观察白花丹醌对大细胞肺癌NL9980细胞株的抗肿瘤作用，探讨白细胞介素-6/信号转导和转录激活因子3（IL-6/STAT3）信号通路在其抗肿瘤过程中的作用及机制。方法采用不同浓度白花丹醌处理NL9980细胞株，噻唑蓝（MTT）法观察其对肿瘤细胞的抑制效果。采用简单随机抽样法设置白花丹醌不同浓度组（5.0、7.5、10.0 μmol/L）及空白对照组（不予白花丹醌处理），培养24 h后收集细胞。实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测IL-6和STAT3的mRNA表达。酶联免疫吸附试验（ELISA）法、Western blot分别检测培养细胞上清液内IL-6蛋白表达和细胞内磷酸化STAT3（p-STAT3）蛋白表达。Real-time PCR检测通路下游调控基因B细胞淋巴瘤/白血病-2（bcl-2）、血管内皮生长因子（VEGF）、细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）的mRNA水平。结果MTT法结果显示白花丹醌对大细胞肺癌NL9980细胞具有明显抑制作用，随药物浓度升高，抑制作用更为显著（F＝32.17，P＝0.000）。与对照组比较，白花丹醌干预后各组IL-6和STAT3的mRNA及其蛋白表达量均减少。随着白花丹醌浓度增加，IL-6 mRNA（分别为0.50±0.02、0.44±0.1、0.34±0.04，F＝173.067，P＝0.000）及蛋白（分别为4.71±0.02、4.08±0.14、2.01±0.07，F＝1 805.177，P＝0.000）表达量降低；STAT3 mRNA（分别为0.86±0.08、0.72±0.03、0.52±0.06，F＝230.918，P＝0.000）及蛋白（分别为0.65±0.19、0.45±0.22、0.31±0.11，F＝17.332，P＝0.000）表达量随着白花丹醌浓度增加表达量明显降低，组间差异均有统计学意义。与对照组比较，白花丹醌处理组中通路下游基因bcl-2、VEGF、Cyclin D1的mRNA表达量均降低，且随药物浓度增加降低更加明显，差异有统计学意义（F＝33.698，P＝0.000；F＝337.743，P＝0.000；F＝180.136，P＝0.000）。相关性分析结果表明IL-6和SATA3与bcl-2、VEGF、Cyclin D1均呈正相关。结论白花丹
- 于涛李凯钰宫婷邵宜刘刚
- 关键词：白花丹醌白细胞介素-6信号转导和转录激活因子3大细胞肺癌
- 基于肺组织类器官构建的研究进展
- 2022年
- 类器官是来自组织干细胞的3D体外培养系统,可以再现体内的结构、功能和原始组织的基因特征。类器官技术可应用于疾病建模和谱系追踪,在生物医学应用、转化医学和个性化治疗方面的巨大潜力。目前人类肺脏已明确特异性干细胞的存在,包括基底细胞,神经内分泌细胞、变异Club细胞、支气管肺泡干细胞和肺泡上皮II型细胞等,可据此体外构建肺组织类器官。干细胞增殖调控异常会导致肺癌发生,肿瘤组织取材并体外构建的肺癌类器官,可以保留原肿瘤组织结构及遗传特征,可以作为亲代组织的“替身”进行药敏检测,具有一定预测临床治疗疗效的价值。由于肿瘤取材难免混杂正常组织,通过对类器官培养基的调整可以进行优势生长筛选。本文对基于干细胞的人肺脏类器官及肺癌类器官的构建、技术改良、面临的挑战以及应用进行汇总。
- 宫婷
- 关键词：成人干细胞肺癌
- 浅谈肿瘤医学生临床教学困境及应对
- 2022年
- 随着社会生产生活方式发生改变,也在无形中促进了我国信息化教育事业的发展,推动了医疗和教育工作的变革,开拓了向新型教育方式转型的思路。为了源源不断的输送高质量的医学临床实践人才,新型教学模式的开发一直是近几年的研究热点课题。本文针对流行病的特点,指出肿瘤医学生临床教学存在的困境,并针对教学困境探索其应对方法,引入近几年的肿瘤学临床教学研究热点教学模式,分析混合式教学模式的优势和在开发实践过程中的需要注意的事项,并讨论总结。
- 宫婷
- 关键词：流行病临床教学肿瘤
- 小鼠CCL21真核表达载体构建及趋化活性检测
- 2009年
- 目的:构建趋化因子CCL21的真核表达载体并表达蛋白,初步检测其趋化活性。方法:RT-PCR方法扩增CCL21 cDNA片段,并将扩增的片段插入pcDNA3.1真核表达载体,构建重组载体pcDNA3.1-m CCL21,将其转染到小鼠前胃癌细胞(mouse forestomach carcinoma,MFC)。利用趋化小室法,检测表达产物针对树突状细胞(DC)趋化活性。结果:基因测序结果证实克隆产物为CCL21基因scya21b型,pcDNA3.1-mCCL21载体构建成功,Western印迹法检测到CCL21蛋白表达,转基因细胞的培养上清对树突状细胞具有显著趋化活性。结论:成功构建真核表达载体pcDNA3.1-m CCL21,其表达产物具有针对DC的趋化活性。
- 宫婷李鸿立巴一
- 关键词：CCL21趋化活性
- CCL21-CD40L融合蛋白的肿瘤免疫实验研究被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨CCL21-exCD40L融合基因的抗肿瘤作用。方法:构建CCL21-exCD40L真核表达载体,Western blot法检测CCL21-exCD40L融合蛋白的表达,Transwell法检测CCL21-exCD40L融合基因趋化活性,体外转染CCL21-exCD40L融合基因,观察其在小鼠结肠癌肿瘤模型中的抗肿瘤作用。结果:成功构建真核表达载体pcDNA3.1+/CCL21-exCD40L,Transwell法验证融合蛋白对树突细胞具有较强趋化功能,其每高倍镜视野穿膜细胞数是空载体对照组的14.95倍。将融合基因原位转染肿瘤局部,荷瘤小鼠全部存活,肿瘤体积缩小。结论:CCL21-exCD40L融合基因能通过真核细胞正常表达,CCL21-exCD40L融合蛋白能够趋化树突细胞,在体内发挥抗肿瘤作用。
- 宫婷李鸿立巴一
- 关键词：CD40配体重组融合蛋白质类基因疗法
