- 巨吞饮在BMDCs捕获VP1-VP4抗原并启动T细胞应答中的作用
- 口蹄疫是由口蹄疫病毒感染偶蹄动物所引起的一种急性、热性、高度接触性传染病。目前本病尚无有效的预防控制措施。树突状细胞(DCs)是启动细胞免疫应答的专职抗原提呈细胞,巨吞饮是其摄取外源性抗原的方式之一,目前尚不清楚DCs摄...
- 李娜董昌海高云欢安鹏丽李丽敏王家鑫
- 关键词：树突状细胞口蹄疫抗原提呈细胞应答
- 文献传递
- 负载口蹄疫病毒VP1蛋白质的树突状细胞对T细胞的活化效应
- 目的:研究负载VP1蛋白的DC对淋巴结T细胞的活化效应。材料与方法:构建pET32a-VP1原核表达载体,经IPTG诱导表达并纯化重组蛋白VP1。制备骨髓源树突状细胞(BMDC)和淋巴结T细胞,将纯化的VP1蛋白负载BM...
- 李娜张雷安鹏丽高云欢张丽王家鑫
- 文献传递
- 清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄疫病毒VP1-VP4抗原中的作用
- (目的)为研究清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄疫病毒VP1-VP4融合蛋白中的作用。(方法)构建pET-32a-VP1-VP4原核表达载体,获得重组蛋白VP1-VP4。制备骨髓源树突状细胞(BMDC)和淋巴结T细胞,通过清...
- 高云欢李娜安鹏丽董昌海李丽敏王蓓蓓孟明王家鑫
- 关键词：口蹄疫病毒树突状细胞抗原提呈T细胞
- 文献传递
- 负载重组口蹄疫病毒VP4蛋白的树突状细胞启动的T细胞应答
- 2012年
- 为研究负载口蹄疫病毒VP4蛋白的树突状细胞对淋巴结T细胞的活化效应,构建了pET32a-VP4原核表达载体,经过诱导表达和纯化获得重组VP4蛋白。同时制备骨髓源树突状细胞(BMDCs)和淋巴结T细胞,以VP4蛋白负载BMDCs后与淋巴结T细胞共培养。收集不同时间点的共培养上清液,用ELISA法检测其IFN-γ的含量。结果显示,负载VP4蛋白的BMDCs与T细胞共培养后3、9和48h,试验组上清液中IFN-γ含量与对照组相比,均有极显著差异。这表明负载口蹄疫病毒VP4蛋白的BMDCs可有效激活淋巴结T细胞,使其分泌大量IFN-γ。
- 安鹏丽李娜李丽敏张丽张雷高云欢王家鑫
- 关键词：口蹄疫病毒原核表达树突状细胞T细胞
- 负载口蹄疫病毒VP4蛋白的树突状细胞启动的T细胞应
- 研究负载口蹄疫病毒vP4蛋白的树突状细胞对淋巴结T细胞的活化效应。方法：构建pET32a．VP4原核表达载体，经过诱导表达和纯化获得重组vP4蛋白。同时制备骨髓源树突状细胞(BMDc)和淋巴结T细胞，以vP4蛋白负载BM...
- 安鹏丽李娜李丽敏张丽张雷高云欢王家鑫
- 关键词：口蹄疫病毒结构蛋白树突状细胞T细胞
- 文献传递
- 负载灭活口蹄疫病毒树突状细胞启动的CD8+T细胞应答
- 目的：探讨在体外条件下负载灭活口蹄疫病毒(iFMDV)树突状细胞对CD8+T细胞的活化效应。方法：用重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和白介素-4(rmIL-4)将小鼠外周血单核细胞诱导分化成树突状细胞...
- 张雷石玮张丽李杰李娜张悦安鹏丽王家鑫
- 关键词：树突状细胞CD8+T细胞免疫应答
- 负载口蹄疫病毒VP1蛋白质的树突状细胞对T细胞产生IFNγ-的影响
- 2011年
- 目的:研究负载口蹄疫病毒VP1蛋白质的树突状细胞对淋巴结T细胞产生IFNγ-的影响。方法:构建pET32a-VP1原核表达载体,经IPTG诱导表达并纯化重组蛋白VP1。制备骨髓源树突状细胞(BMDC)和淋巴结T细胞,将纯化的VP1蛋白质负载BMDC后与淋巴结T细胞共培养,收集不同时间点的共培养上清液,用ELISA检测其IFNγ-的含量。结果:本实验成功构建了pET32a-VP1原核表达载体,并获得了VP1蛋白质。在负载VP1蛋白质的BMDC与T细胞共培养后,实验组各时间点上清液的IFNγ-含量均高于对照组(3小时除外),特别是在共培养后9、24和48小时,差异显著。结论:负载FMDV VP1蛋白质的BMDC可有效激活淋巴结T细胞,从而启动Th1细胞免疫应答,分泌大量IFNγ-。
- 李娜张雷安鹏丽高云欢张丽王家鑫
- 关键词：口蹄疫病毒原核表达树突状细胞T细胞
- 清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄疫病毒VP1-VP4融合蛋白中的作用
- 口蹄疫是由口蹄疫病毒(FMDV)感染偶蹄动物所引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,本病尚无有效的预防控制措施。树突状细胞是适应性免疫的主要启动者,是目前发现的功能最强的抗原提呈细胞并能交叉提呈非复制性抗原。研究发现,...
- 高云欢李娜安鹏丽董昌海李丽敏王家鑫
- 关键词：树突状细胞口蹄疫清道夫受体抗原提呈
- 清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄疫病毒VP1-VP4抗原中的作用
- 目的：为研究清道夫受体在树突状细胞提呈口蹄疫病毒VP1-VP4融合蛋白中的作用。方法：构建了pET32a-VP1-VP4原核表达载体,获得重组蛋白VP1-VP4.制备骨髓源树突状细胞(BMDC)和淋巴结T细胞,首先通过清...
- 高云欢李娜安鹏丽董昌海唐然肖李丽敏王蓓蓓孟明王家鑫
- 关键词：口蹄疫病毒树突状细胞抗原提呈清道夫受体
- 文献传递
- 负载灭活口蹄疫病毒树突状细胞启动的CD4^+T细胞应答被引量：2
- 2011年
- 为研究负载灭活口蹄疫病毒(iFMDV)树突状细胞对CD4+T细胞的活化效应,用重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和白介素-4(rmIL-4)将小鼠外周血单核细胞诱导分化成树突状细胞(MoDCs),以信号阻断法制备淋巴结CD4+T细胞,利用负载iFMDV的MoDCs与CD4+T细胞共培养,以iFMDV+MoDCs作为对照,用ELISA检测不同时间培养上清液中IFN-γ的含量。用溶酶体抑制剂处理MoDCs,2h后再负载iFMDV,并与CD4+T细胞共培养,对照组则用iFMDV+MoDCs+CD4+T细胞,用ELISA检测不同时间培养上清液中IFN-γ的含量。结果显示,在共培养后第9和48小时,CD4+T细胞组与对照组比较差异均极显著(P<0.01)。共培养后第24和36小时,CD4+T细胞组与对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。溶酶体抑制剂处理后,共培养第9、24、36和48小时组与对照组比较,均有显著性差异(P<0.05)。这表明MoDCs可通过溶酶体-MHC-Ⅱ途径向CD4+T细胞提呈iFMDV抗原,并且活化的CD4+T细胞可分化成Th1细胞。
- 张丽石玮张雷李杰李娜安鹏丽张悦王蓓孟明王家鑫
- 关键词：口蹄疫病毒树突状细胞CD4+T细胞Γ干扰素
