神经损伤通常导致损伤部位支配的感觉及运动功能丧失。由于神经系统损伤后其损伤的轴突自发性再生能力十分有限,因此神经损伤后功能恢复一直是神经科学研究的难点之一。大量研究[1]表明:大脑或脊髓损伤后人为给予药物干预或对失神经支配的肢体进行相关功能锻炼,均可以使患者或实验动物本已丧失的功能获得明显恢复。而神经功能恢复是一个复杂的过程,涉及许多基因和蛋白的调控,近年来生长相关蛋白43(growth associated protein 43,GAP-43)已成为研究的焦点,关于GAP-43蛋白参与中枢神经损伤修复的研究大量展开。GAP-43是一种胞膜磷酸蛋白质,主要表达于发育或再生轴突的生长锥末端,主要参与轴突生长、突触重构以及儿茶酚胺和神经肽类物质的分泌[2],是神经元发育和可塑性的分子标志物,是神经系统发育和轴突损伤后再生、修复的内在决定因子。
目的：探讨miRNA-34c在人脑胶质瘤组织中的表达情况及临床意义。方法应用定量PCR方法对18例WHO分级Ⅱ～Ⅳ级的甲醛固定石蜡包埋的脑胶质瘤标本和外伤或脑出血患者内减压手术获得的5例脑组织标本分别进行miR-34c-3p和miR-34c-5p含量的检测，比较不同级别胶质瘤和正常脑组织中miR-34c-3p和miR-34c-5p的表达差异，分析miR-34c-3p和miR-34c-5p的表达和胶质瘤恶性程度的相关性。结果与正常脑组织相比，胶质瘤中miR-34c-3p和miR-34c-5p的表达皆显著减少（ P ＜0＊．05），而且miR-34c-3p和miR-34c-5p的表达随着胶质瘤级别或恶性程度的增加分别减少，呈显著的负相关（ miR-34c-3p的spearman相关系数＝－0．856， P ＜0．01；miR-34c-5p的spearman相关系数＝－0．767， P ＜0．01）。结论 MiR-34c在人脑胶质瘤细胞中的表达显著降低，而且表达随着肿瘤分级或恶性程度的增高而减少，与胶质瘤级别的升高呈显著的负相关。 MiR-34c在胶质瘤的进展中有重要的意义，可作为脑胶质瘤临床分级的重要指标。
