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姚誉阳: 作品数：32 被引量：96H指数：7; 供职机构：无锡市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金浙江省自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生环境科学与工程更多>>

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聚乙二醇-盐双水相系统萃取头孢呋辛酯的研究被引量：3: 2013年; 采用聚乙二醇(PEG)-无机盐双水相体系,从药物水溶液中萃取头孢呋辛酯。同时考察PEG分子量及其浓度、不同盐类及其浓度、体系酸碱度、萃取温度对头孢呋辛酯萃取率的影响。结果显示,用PEG-无机盐双水相作为萃取体系的最佳条件为:PEG4000质量分数为19%,NaH2PO4质量分数为28%,pH7.0,温度25℃,一次萃取率约为83.2%。在最佳萃取条件下,进行环境水样加标回收实验,二次萃取率可达92%以上。萃取过程重现性较好,快速、高效且未出现乳化现象。; 姚誉阳何华左朋礼裘兰兰谷雨孙文彬; 关键词：头孢呋辛酯萃取

聚乙二醇/无机盐双水相萃取-高效液相色谱波长切换法测定饮料中7种合成着色剂被引量：2: 2022年; 建立了一种聚乙二醇/无机盐双水相萃取-高效液相色谱波长切换法测定饮料中7种合成着色剂的方法。样品调节pH后,加入聚乙二醇(PEG)2000和硫酸铵,经超声溶解,涡旋提取,离心后,取上层溶液进行高效液相色谱分析。色谱柱采用C柱,流动相为0.02mol/L乙酸铵水溶液-甲醇,梯度洗脱,检测波长采用时间程序波长切换法,各物质均采用各自的特征吸收波长测定。结果显示,7种合成着色剂在0.5~50μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9999,方法检出限为2.76~12.7μg/kg,定量限为9.20~42.2μg/kg,平均加标回收率为83.6%~98.9%,相对标准偏差(RSD)为1.27%~3.32%。本方法前处理简便快速,回收率高,重复性好,适合于饮料中7种合成着色剂的测定。; 姚誉阳潘春燕吴宇伉朱鹏飞阳吾君; 关键词：聚乙二醇无机盐双水相萃取波长切换法饮料合成着色剂

全自动固相萃取—高效液相色谱法测定现制饮料中7种合成着色剂: 2024年; 目的:建立一种全自动固相萃取—高效液相色谱双波长法测定现制饮料中7种合成着色剂的方法。方法:样品经纯水提取2次,离心后,合并上清液,调节pH至3~4。利用全自动固相萃取装置活化Poly-sery色素专用固相萃取小柱,并上样、淋洗、洗脱。洗脱液氮吹浓缩至200μL,用50%流动相A+50%流动相B混合液定容至1.0 mL。色谱柱采用C 18柱,流动相为20 mmol/L乙酸铵—甲醇,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,进样量10μL,检测波长254,628 nm。结果:各物质在0.5~50.0μg/mL范围内相关系数均大于0.9999,方法检出限为0.023~0.179 mg/kg,定量限为0.078~0.598 mg/kg,加标回收率为92.4%~96.8%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~4.2%。结论:该方法试剂使用量小,操作步骤简便,自动化程度高,回收率高,重复性好,适合于批量样品测定。; 姚誉阳徐曼潘春燕缪雄薛强; 关键词：高效液相色谱法合成着色剂

超高效液相色谱-串联质谱法测定湿疹膏中67种激素被引量：1: 2023年; 建立了湿疹膏中67种激素的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品先经饱和NaCl溶液分散,再经乙酸乙酯提取,QuEChERS净化后,UPLC-MS/MS检测,选择Waters AcQuityBEH C18色谱柱(1.7μm, 2.1 mm×100 mm),多反应监测模式扫描。67种激素在相应的浓度范围内,线性关系良好,相关系数均大于0.995,在3个不同浓度加标水平下,平均回收率为71.8%~115.9%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~12.5%,定量限(LOQ)范围为0.15~1.00μg/kg,该方法能够满足湿疹膏中67种激素的检测需求。; 潘春燕姚誉阳孟元华吴林林; 关键词：激素超高效液相色谱-串联质谱湿疹膏 QUECHERS

光化学衍生-高效液相色谱法测定粮谷类样品中黄曲霉毒素被引量：10: 2016年; 目的建立光化学衍生-高效液相色谱荧光法测定粮谷类样品中的黄曲霉毒素（AFT）含量。方法样品经Romer Labs免疫亲和柱净化,经SW-3光化学柱后衍生,经高效液相色谱分离和荧光检测器测定,分析其中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的含量。同时对免疫亲和柱洗脱条件、流动相的洗脱程序进行了优化。结果在0.5~10 ng/mL（AFT B1,G1）和0.15~3.0 ng/mL（AFT B2,G2）线性范围内,所得回归方程的相关系数均大于0.999。黄曲霉毒素B1、G1方法检出限为0.15 ng/g,黄曲霉毒素B2、G2方法检出限为0.05 ng/g,加标回收率为89.5%~107%,精密度为1.4%~7.2%。采集粮谷类样品222件,其中有5件样品检出AFT,但均未超过国家限值标准。结论该方法灵敏度和准确度较高,可适用于粮谷类食品中黄曲霉毒素的检测。; 朱鹏飞刘文卫凌霞周闰姚誉阳孔令灿; 关键词：粮谷免疫亲和柱高效液相色谱法

一种具有聚集诱导发光而且发光可调的铜/银合金纳米簇的制备方法: 一种具有聚集诱导发光而且发光可调的铜/银合金纳米簇的制备方法，属于纳米材料发光技术领域。本发明方法的最大特点是铜/银合金纳米簇是在室温条件下水中“一步法”合成的，具有聚集诱导发光性质。而且，这种铜/银合金纳米簇的发光颜色...; 孔令灿刘文卫朱鹏飞徐志飞周闰姚誉阳吴宇伉

一种新型碳纳米管表面分子印迹聚合物及其制备方法: 本发明涉及一种新型碳纳米管表面分子印迹聚合物的制备方法。制备过程包括以下步骤：1)将碳纳米管进行表面接枝改性，制得一种新型水相功能单体(CH<Sub>2</Sub>＝CH-CO-NH)<Sub>2</Sub>-MWCNT...; 何华张慧李洁肖得力皮埃尔·他目邹雯月姚誉阳李卉; 文献传递

聚乙二醇4000-磷酸二氢钠双水相系统萃取头孢羟氨苄的研究: 2015年; 采用聚乙二醇(PEG)-无机盐双水相体系,从药物水溶液中萃取头孢羟氨苄。同时考察PEG4000的浓度、Na H2PO4的浓度、萃取温度对头孢羟氨苄萃取率的影响,并对最佳萃取条件进行预测。结果显示,用PEG4000-Na H2PO4双水相作为萃取体系的最佳条件为:PEG4000质量分数为17%,Na H2PO4质量分数为26%,温度25℃,萃取率约为93.7%。萃取过程重现性较好,快速、高效且未出现乳化现象。; 姚誉阳刘文卫潘仁锋; 关键词：头孢羟氨苄萃取

高效液相色谱法测定大气PM_(2.5)中多环芳烃不确定度评定被引量：7: 2021年; 根据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,对高效液相色谱法测定大气细颗粒物(PM_(2.5))中多环芳烃(PAHs)含量的不确定度进行评定。依据中国疾病预防控制中心《空气污染(雾霾)对人群健康影响监测与防护工作手册(2020)》进行采样和检测,从样品采集、样品提取、标准溶液配制、标准曲线拟合、测量重复性5个方面分析多环芳烃含量的不确定度。苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘的测定结果分别为(1.16±0.0554)、(0.987±0.0596)、(0.486±0.0384)ng/m³(k=2)。测量结果的不确定度主要来自标准曲线拟合和标准溶液配制,应加强这两方面的质量控制。; 姚誉阳吴宇伉朱鹏飞孟元华朱慧敏; 关键词：高效液相色谱细颗粒物多环芳烃不确定度

QuEChERS-高效液相色谱-柱后光化学衍生法测定粮谷类食品中黄曲霉毒素被引量：7: 2021年; 目的建立QuEChERS-高效液相色谱-柱后光化学衍生法测定粮谷类食品中黄曲霉毒素B_(1)、B_(2)、G_(1)、G2的分析方法。方法样品经过1%甲酸-乙腈提取,MgSO_(4)+C_(18)+PSA净化,高效液相色谱-柱后光化学衍生化法检测。结果黄曲霉毒素B_(1)、G_(1)和黄曲霉毒素B_(2)、G2分别在0.5~20、0.125~5μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.1~0.3μg/kg,定量限为0.3~1.0μg/kg,加标回收率为86.4%~97.8%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为2.9%~6.3%。结论该方法前处理简便,回收率稳定,测定结果准确,成本低廉,可用于粮谷类食品中黄曲霉毒素的大批量检测。; 姚誉阳顾妍丽吴宇伉朱鹏飞孟元华朱慧敏; 关键词：黄曲霉毒素

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