姚广丰
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金辽宁省教育厅科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氮杂环取代二氢青蒿素衍生物及其应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及通式<B>Ⅰ</B>和<B>Ⅱ</B>所示的氮杂环取代二氢青蒿素衍生物及其旋光异构体，其中取代基X、Y、R、R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>和...
- 赵临襄刘丹钟杭赵璇姚广丰景永奎
- 文献传递
- 醋酸乌利司他被引量：4
- 2011年
- 醋酸乌利司他（ulipristal acetate）是由法国Laboratoire HRA Pharma公司开发的一种选择性孕酮受体调节剂。于2010年8月获美国FDA批准上市,其商品名为Ella。该药为片剂,用于无保护的性行为或已知或怀疑避孕失败后120 h内妊娠的预防。
- 姚广丰赵临襄
- 关键词：醋酸美国FDAHRA商品名失败后
- 逆转肿瘤耐药性的策略及相关小分子药物的研究进展被引量：2
- 2010年
- 多药耐药(multidrug resistance,MDR)是肿瘤化疗失败最常见而又最难解决的问题。研究MDR机制,开发具有克服MDR作用的新型化疗药物是抗肿瘤药物研究的一个热点领域。肿瘤细胞耐药是一个复杂的、动态的体系,可以发生在细胞膜或细胞质水平,也可发生在细胞解毒系统、DNA修复系统以及药物作用靶点的改变上。该文在总结逆转肿瘤耐药性策略的基础上,对MDR逆转剂、作用于细胞解毒系统以及作用于Bcl-2家族、DNMT和p53等新靶点的小分子药物的研究进展进行综述。
- 姚广丰刘丹陈曦程杰赵临襄
- 关键词：多药耐药ABC转运蛋白谷胱甘肽硫氧还蛋白DNA甲基化
- 含有查尔酮侧链的二氢青蒿素衍生物的设计、合成及其抑制白血病细胞增殖活性作用被引量：2
- 2011年
- 目的设计合成一系列含有查尔酮侧链的二氢青蒿素衍生物,提高二氢青蒿素对白血病细胞的生长抑制活性。方法将取代查尔酮及其类似物拼合到二氢青蒿素的C-10位,设计28个查尔酮取代二氢青蒿素衍生物。采用细胞计数法测定其对HL-60、P388和P388/Adr细胞的生长抑制作用。结果与结论合成了28个含有查尔酮侧链的二氢青蒿素衍生物,均为未见文献报道的新化合物,其结构均经1H-NMR、MS和IR确证。所有目标化合物对HL-60、P388和P388/Adr细胞都有不同程度的生长抑制作用,初步构效关系分析结果:青蒿芳香醚类化合物的抗增殖活性好于青蒿脂肪醚类化合物,取代查尔酮侧链中的α,β-不饱和酮结构并不是影响抗增殖活性的必需基团,双键还原和全部还原产物活性相当。化合物5d对HL-60细胞的生长抑制作用最强,化合物7a、7 c和7 e对HL-60、P388和P388/Adr细胞均表现出显著的生长抑制活性,值得深入研究。
- 杨学林刘丹姚广丰钟杭赵璇赵临襄
- 关键词：查尔酮二氢青蒿素细胞生长抑制构效关系
- 氮杂环取代二氢青蒿素衍生物及其应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及通式<b>Ⅰ</b>和<b>Ⅱ</b>所示的氮杂环取代二氢青蒿素衍生物及其旋光异构体，其中取代基X、Y、R、R<Sub>1</Sub>、R<Su...
- 赵临襄刘丹钟杭赵璇姚广丰景永奎
- 文献传递
