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夏泽斌
作品数:
13
被引量:44
H指数:5
供职机构:
南开大学化学学院元素有机化学研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
理学
化学工程
电气工程
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合作作者
张增佑
南开大学化学学院元素有机化学研...
成本诚
中南工业大学化学化工学院化学系
朱吉庆
中南工业大学化学化工学院化学系
朱文洪
中南工业大学化学化工学院化学系
张素华
南开大学化学学院元素有机化学研...
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文献类型
13篇
中文期刊文章
领域
7篇
理学
5篇
化学工程
1篇
电气工程
主题
5篇
化合物
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硅烷
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催化
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氢化合物
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脱氢
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对二氯苯
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有机杀菌剂
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有机锡
机构
7篇
中南工业大学
5篇
南开大学
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中南大学
作者
13篇
夏泽斌
7篇
张增佑
3篇
成本诚
2篇
朱吉庆
2篇
朱文洪
1篇
唐晖
1篇
陈小毅
1篇
谢保国
1篇
闫建中
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李树正
1篇
张素华
传媒
3篇
中南工业大学...
3篇
有机硅材料及...
2篇
湖南化工
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中国涂料
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化学试剂
1篇
化学世界
1篇
有机化学
1篇
Chines...
年份
1篇
1997
4篇
1996
6篇
1995
2篇
1993
共
13
条 记 录,以下是 1-10
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对二氯苯的格氏试剂制备研究
被引量:6
1996年
以普通镁和对二氯苯为原料,以四氢呋喃为溶剂,选用合适的配比,在氮气氛中成功地制备出对二氯苯的格氏试剂,Cl-MgCl的收率达90%以上。并对影响该格氏反应的各种因素进行了讨论。
夏泽斌
张增佑
关键词:
对二氯苯
格氏试剂
镁
二氯苯
四氢呋喃
硅上取代基对氟化钾催化下取代硅烷酚解反应活性的影响
1997年
本文通过色谱定量监测,研究了多种取代硅烷RR1R2SiH(R、R1、R2分别为H、Me、Et、Bui、Ph和EtO)与苯酚,在氟化钾存在下,于相同条件下的反应,定量地表征了Si上取代基对其脱氢偶联反应活性的影响。结果表明。
张增佑
夏泽斌
关键词:
硅烷
脱氢
氟化钾
催化
氟化钾催化取代酚与硅氢化合物的反应
1993年
硅氢化合物与酚的反应是合成芳氧基硅烷的方法之一,它与氯硅烷与酚的反应相比,具有副反应少、产率高、反应时间短等优点。该反应可被多种催化剂所催化。
张增佑
夏泽斌
关键词:
硅烷
氟化钾
分子内催化硅氢化合物的脱氢偶联反应
1996年
通过分子内五配位硅烷[(o-二甲胺甲基)苯基甲基苯基硅烷]和多种取代酚(X-C_6H_4OH)的等摩尔反应,研究了X-C_6H_4OH在与硅烷的脱氢缩合反应中的取代基效应。结果表明,它与氟化物催化的这类反应的活性顺序一致,这说明两种体系具有相似的催化机理。本文还比较了两种不同分子内五配位硅烷的反应活性,结果表明,其活性上的差异与它们分子内对Si的配位程度有关。
张增佑
夏泽斌
关键词:
硅烷
苯酚
脱氢
偶联反应
催化
合成高效杀菌剂氟硅唑类似物的新方法
被引量:11
1996年
本文改进了有机硅高效杀菌剂氟硅唑[(p-FC6H4)2Si(CH3)CH2-N-N=CH-N=C↑H]合成专利报道中的制备方法,以格氏试剂代替有机锂试剂,以乙醇钠代替氢化钠做俘酸剂,合成了氟硅唑的类似物(p-ClC6H4)2Si(CH3)CH2-N-N=CH-N=C↑H和单对氯苯基衍生物,在合成格氏试剂过程中,以对二氯苯代替了对溴氯苯。这些结果使得生产成本下降并易于工业化,新合成方法可被借鉴于氟硅唑的合成。
张增佑
夏泽斌
李树正
张素华
关键词:
硅烷
杀菌剂
氟硅唑
有机杀菌剂
季戊四醇三丙烯酸酯的合成
被引量:6
1995年
季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)不饱和度高,固化速度快,所形成的固化膜耐溶剂性优,是辐射固化领域广泛应用的多官能丙烯酸酯活性稀释剂。本文叙述用酸醇直接酯化法合成PETA,以丙烯酸和季戊四醇为原料,试验了不同催化剂、阻聚剂、酸/醇比、反应物浓度诸因素对反应的影响,重点讨论了反应中的阻聚问题。
夏泽斌
谢保国
关键词:
季戊四醇
氯化铵法制取活性氧化锌的工艺研究
被引量:5
1995年
介绍了用氯化铵浸取法制备活性氧化锌的新工艺,产品各项技术经济指标均达到部标准,适应性强,工艺简单,锌回收率87.1%以上。
夏泽斌
唐晖
关键词:
活性氧化锌
氧化锌
浸取
氯苯基三唑硅化合物的合成及其生物活性测定
1995年
采用新的合成法,对三唑有机硅化合和进行了合成,中间体及产物的结构得到了IR,1HNMR及元素分析的证实;讨论了影响气相光氯化反应、格氏反应及缩合反应的反应条件,测定了PST1,PST2的生物活性。
夏泽斌
朱文洪
张增佑
成本诚
关键词:
氯化反应
生物活性测定
氟化物催化硅氢化合物和取代酚的脱氢偶联反应
被引量:2
1995年
通过等摩尔竞争反应研究了氟化物催化的硅氢化合物和取代酚的脱氢偶联反应机理.研究表明,p-XC6H4OH在反应中的取代基效应与氟化物催化取代苯甲醛p-XC6H4CHO的硅氢化反应中的不同.这表明它们的反应机理存在差异.在这两种反应中,虽然F-对Si的配位都促进了硅氢化合物中的H对底物中带正电荷原子的亲核进攻,但是在催化酚解反应中,由于没有四中心过渡态的形成,因此下一步取代酚中的氧原子对F-配位的Si原子的进攻不是协同过程.硅氢化合物酚解反应的速度是由这两步反应的速度常数k1和k2共同决定的.依此对氟化物催化的硅氢化物的酚解(包括醇解)反应提出了新的机理.
张增佑
夏泽斌
关键词:
脱氢
偶联
氟化钾
水合硫酸铁在丙烯酸酯化反应中的催化作用
被引量:6
1996年
研究了用水合硫酸铁替代硫酸作催化剂,催化丙烯酸与多种醇的酯化反应,发现其具有良好的催化活性.探讨了醇的结构对催化剂和酯化反应的影响。
夏泽斌
闫建中
付旭峰
成本诚
关键词:
丙烯酸
酯化
催化剂
硫酸铁
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