唐庆华
- 作品数：10 被引量：35H指数：4
- 供职机构：哈尔滨血液病肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 地拉罗司治疗输血依赖铁过载的疗效、依从性和安全性
- 曹志坚唐庆华任实李思刘洋展昭民
- 改良BU/CY预处理异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病被引量：3
- 2009年
- 肖亮王志国范艳玲陈波唐庆华卢润章王晓丹展昭民张伯龙马军
- 关键词：造血干细胞移植恶性血液病
- ATG治疗45例重型再障的临床观察
- 目的:ATG治疗SAA已经成为国际血液学的金标准方法。有的学者报导疗效可与异基因骨髓移植相似。本组应用ATG治疗了64例SAA,现将完整随访病例45例SAA报告如下。方法:SAA诊断标准符合WHO标准及我国SAA诊断标准...
- 任实梁红郝文鹏贡铁军夏国强靳明华唐庆华柏玉宝邵秀茹王来慈展昭民张柏龙马军
- 文献传递
- 三氧化二砷治疗复发难治性急性早幼粒细胞白血病临床疗效观察被引量：9
- 2005年
- 目的 探讨三氧化二砷治疗复发难治性急性早幼粒细胞白血病 (APL)的疗效。方法 1988～ 2 0 0 0年 1月对 388例复发的APL给予三氧化二砷治疗 (10mg) ,连续用药至完全缓解。结果 应用三氧化二砷治疗的 388例复发APL中完全缓解 (CR)率为 74 13% ,部分缓解 (PR)率 10 14 % ,CR+PR为 84 2 7% ,预计 10年无病生存率为 6 9%。早期死亡率及治疗相关死亡率分别为 7%、 10 %。主要死亡原因是脑出血、DIC、脑梗死。本组高白细胞综合征发生率为 15 %。副作用主要是消化道症状 ,发生率为 2 6 % ,肝功能损害发生率为 9% ,肾功能损害 6 % ,心电图改变 16 % ,精神症状 7%。结论 临床研究表明三氧化二砷是治疗复发APL最有效的药物之一 ,并可治愈APL。
- 马军展昭民梁红贡铁军唐庆华任实郝文鹏靳明华夏国强邵秀茹王来慈张伯龙
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病三氧化二砷
- 异基因造血干细胞移植治疗白血病被引量：1
- 2005年
- 目的 探讨异基因造血干细胞移植 (Allo HSCT)治疗白血病的疗效、造血重建及生存情况。方法 白血病患者 10例 ,其中同胞间HLA相合的异基因外周血干细胞移植 (Allo PBSCT)7例 ,无亲缘关系HLA不全相合脐血移植 (UCBT) 3例。结果 9/10例受者获造血重建 ,UCBT患者造血重建速度较HLA相合的同胞PBSCT慢 ,1例UCBT移植后 35天造血未重建 ,回输自体外周血干细胞后 ,仍未能重建造血 ,于 72天死亡。其余至今均无病生存。结论 Allo HSCT是目前治愈白血病的有效方法 ,对于无同胞HLA相合的供者 ,选择细胞数量较高、HLA 1～ 2个位点不合的UCBT仍然有效可行。
- 王志国展昭民于存国俞佳伟范艳玲唐庆华陈立君佘袭南卢润章姜春富魏负禾曹峰林杨华张伯龙马军
- 关键词：白血病异基因造血干细胞移植
- 治疗相关性白血病的治疗被引量：12
- 2005年
- 目的 探讨治疗相关性白血病的治疗方法。方法 分析我所 1985～ 2 0 0 3年收治的 4 8例治疗相关性白血病。结果 临床各型占同期各类白血病的 0 6 % ,占AML的 7%。 4 8例中放疗所致的相关性白血病全部为CML ,化疗所致的相关性白血病全部为AML。化疗主要的药物为鬼臼类 ,烷化剂和蒽环类药物。但对Ph阳性的CML应用STI5 71,有 2例病人获长期生存。APL应用三氧化二砷 +ATRA双诱导治疗后全部获CR ,1例无病生存 7年。结论 治疗相关性白血病对治疗反应较差 ,CR率极低。
- 展昭民陈德发吴红菊贡铁军任实郝文鹏唐庆华关小军张伯龙马军
- 关键词：治疗相关性白血病化疗放疗
- 异基因造血干细胞移植治疗白血病20例临床观察被引量：1
- 2007年
- 目的探讨不同类型异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗白血病的疗效、造血重建及存活情况。方法哈尔滨血液病肿瘤研究所2003年3月至2006年7月进行异基因造血干细胞移植的白血病患者20例，其中同胞间人类白细胞抗原（HLA）相合的异基因外周血造血干细胞移植（a110-PBSCT）12例，无亲缘关系HLA不全相合脐血移植（UCBT）4例，无关供者的异基因外周血干细胞移植（其中1例HLA-CW位点亚型不合）3例，无关供者骨髓移植1例（经过去除红细胞处理）。结果19／20受者获造血重建，UCBT患者造血重建速度较HLA相合的同胞allo-PBSCT慢，异基因造血干细胞移植后20例患者中发生急性移植物抗宿主病（aGVHD）7例，其中4例Ⅰ～Ⅱ度，3例Ⅲ～Ⅳ度。3例患者死于复发，3例死于移植物抗宿主病（GVHD），另15例至今仍无病存活，中位存活时间30（1～41）个月。结论a11o-HSCT是目前治愈白血病的有效方法，对于无同胞HLA相合的供者，选择较高细胞数量，HLA 1～2个位点不合的UCBT仍然有效、可行。
- 王志国张伟杰范艳玲陈波肖亮唐庆华展昭民张伯龙马军房泽慧
- 关键词：白血病造血干细胞移植异基因
- FLAG方案治疗复发难治成人急性髓细胞白血病的疗效观察
- 贡铁军陈波王志国唐庆华邱林展昭民张伯龙马军
- 三氧化二砷抑制耐药bcr-abl突变细胞株生长的机制被引量：4
- 2010年
- 目的 研究三氧化二砷（ATO）在体外对bcr-abl突变细胞株的生长抑制作用,并探讨其作用机制.方法 采用锥虫蓝拒染法观察ATO及ATO与丁硫氨酸亚矾胺（BFO）共同作用对bcr-abl野生型细胞株（K562、KBM5、32Dp210）和伊马替尼（IM）耐药bcr-abl突变细胞株（K562R、KBM5R、32Dp210T315I、32Dp210Q252H、32Dp210Y253H、32Dp210M351T和32Dp210E255K）的生长抑制作用;Annexin V和PI染色检测细胞凋亡,以5,5＇-双硫代对硝基苯甲酸直接比色法（DTNB比色法）测定细胞内谷胱甘肽含量（GSH）.结果 ATO对bcr-abl野生型和IM耐药细胞株均呈现剂量依赖性的生长抑制作用.且含bcr-abl点突变的耐药细胞株对ATO格外敏感.其ATO的IC50值均比其对应的bcr-abl野生型细胞株低,但无点突变的K562R细胞株的IG50值与野生型K562细胞无差异.对上述细胞株细胞内还原型GSH的含量进行检测,结果显示：含有ber-abl点突变的细胞株内GSH含量显著低于其对应的野生型细胞（均P〈0.05）.而K562和K562R细胞中GSH含量差异无统计学意义（P=0.315）.选用GSH生物合成抑制剂BSO处理各细胞株后.细胞对ATO的敏感性均显著增加.结论 与ber-abi野生型细胞株相比ATO对含有点突变的细胞株生长抑制作用更为显著,这可能与细胞内GSH的含量有关,提示ATO有可能成为治疗包括T315I在内的ber-abl突变慢性粒细胞白血病患者的新选择.
- 刘金花王晓丹赵雪飞唐庆华展昭民马军李德山邱林
- 关键词：砷剂生长抑制物
- 急性髓细胞白血病的治疗进展被引量：5
- 2022年
- 急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)是成人急性白血病中最常见的类型,是一组基因改变导致的造血干细胞克隆性增殖失调的高度异质性的血液系统恶性疾病。标准化疗及联合造血干细胞移植是60岁以下AML患者的主要治疗手段。在20世纪70年代提出“3+7方案”(3d柔红霉素+7d阿糖胞苷),长期以来一直被认为是标准治疗,可长期治愈30%~40%的年轻AML患者[1⁃5]。国内外较早期的AML研究主要集中50~55岁的患者,报告5年生存率为40%~45%。
- 唐庆华贡铁军马军
- 关键词：急性髓细胞白血病靶向治疗免疫治疗
