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周毅

作品数:24 被引量:25H指数:3
供职机构:武汉大学附属口腔医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 15篇会议论文
  • 9篇期刊文章

领域

  • 22篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 14篇白血
  • 14篇白血病
  • 14篇白血病抑制因...
  • 9篇牙周
  • 4篇牙周膜
  • 4篇细胞
  • 3篇信号
  • 3篇牙槽
  • 3篇牙槽骨
  • 3篇牙胚
  • 3篇牙周炎
  • 3篇牙周炎易感性
  • 3篇易感
  • 3篇易感性
  • 3篇小鼠
  • 3篇小鼠牙胚
  • 3篇发育过程
  • 2篇信号通路
  • 2篇血浆
  • 2篇血小板

机构

  • 24篇武汉大学附属...
  • 3篇武汉大学
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  • 1篇北京大学
  • 1篇深圳市人民医...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇同济大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 24篇周毅
  • 19篇王贻宁
  • 3篇蒋滔
  • 2篇李洪波
  • 2篇程祥荣
  • 2篇施斌
  • 2篇梁珊珊
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  • 1篇潘新华
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  • 1篇张湘圆
  • 1篇姚惠
  • 1篇徐程

传媒

  • 3篇口腔医学研究
  • 3篇第十一次全国...
  • 2篇中华口腔医学...
  • 2篇临床口腔医学...
  • 2篇第十二次全国...
  • 1篇口腔颌面修复...
  • 1篇口腔疾病防治

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2019
  • 5篇2018
  • 7篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2004
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
钛种植体-骨间隙愈合界面成骨方式的激光共聚焦显微镜观察被引量:6
2008年
目的:观察钛种植体-骨界面的新生骨形成情况,探讨在间隙愈合模型中种植体和骨表面是否存在双向成骨现象。方法:将4枚带有环形凹槽的纯钛种植体经喷砂、酸蚀处理后,植入兔股骨远端髁突内。术后第5d和第19d分别肌肉注射钙黄绿素和茜素红。采用激光共聚焦显微镜观察带种植体的硬组织切片。结果:激光共聚焦显微镜显示,种植体的间隙区域均有新生骨组织生成。在间隙区域,骨创面和相应的种植体表面分别存在绿色荧光带(钙黄绿素),二者间不连续,而在19d时注射的茜素红所标记的红色荧光将二者连接融合,并可见大量红色荧光分布于绿色荧光周围。结论:种植体-骨界面存在远端成骨和接触成骨2种成骨方式,二者相向成骨。
余娜肖丽徐程童红敏周毅夏海斌潘新华
关键词:种植体骨生成激光共聚焦显微镜
数字化口内扫描技术专家共识被引量:1
2024年
数字化口内扫描是近年口腔数字化技术的研究热点,成为口腔正畸、修复、种植的重要技术。数字化口内扫描的精确度和数据资料采集拼接的准确性是保证数字印模成功和加工制作效果的关键;而扫描仪特性、成像原理以及操作者扫描方式、扫描对象、口腔组织特殊性、修复设计方案等均会影响数据采集的准确性。仍有诸多操作者对于如何鉴别不同修复设计的扫描策略、扫描轨迹、如何减少数字化扫描误差等认识不足,且目前国内外学者关于数字化口内扫描技术尚未形成统一标准与共识。为了更好地帮助操作者应对口内扫描中遇到的难题,提高数字化扫描质量,本文集合了参与专家的共同意见,通过对现有证据的归纳鉴别,阐述数字化口内扫描误差的原因与应对方法,掌握不同口腔印模需求下的扫描策略。本专家共识认为,基于影响数字化口内扫描精度及扫描图像重现效果受诸多因素的影响,采用正确的扫描轨迹可缩短临床操作时间,提高扫描的精确性,扫描轨迹主要包括E字法、分段法和S型法等。①进行固定义齿修复时,建议先扫描基牙及前后两个邻牙,再把基牙区域挖出洞型,最后在基牙预备完成后补扫洞型缺口处,既可满足临床实际需求,同时也能得到最可靠的精度。②全口无牙颌行全口义齿修复时,在牙槽嵴底黏膜组织设定标记点、一次性捕获前庭区域的图像、采用不同类型的扫描路径如“Z”形、“S”形、颊腭、腭颊路径、分段扫描牙弓等策略,可以减少扫描误差和改善图像拼接以及重叠的问题。③对于种植修复,当进行种植体支持的单冠修复与小跨度上部结构修复时,建议先预扫所需牙弓,再把基牙区域挖出洞型,最后安装好种植扫描杆后再补扫洞型缺口处;当进行骨水平种植体冠修复时,可通过改良的间接扫描方法,将扫描过程分为三步:首先在口�
游杰闫文娟林丽婷古文珍侯雅蓉肖炜姚惠李燕娥马丽辉赵蕊妮邱钧琦刘建彰周毅
关键词:数字化数字化技术
牙外伤致残根的多学科联合修复一例被引量:1
2016年
牙外伤是口腔临床常见病,其修复治疗关乎美学重建和功能恢复以及牙体、牙周组织的健康和长期稳定,并与口腔医学多个学科密切相关。本文对1例因牙外伤致残根的患者,采用牙冠延长术、显微精密修复、微创修复和学等多学科理念实现粉白美学和功能修复,取得了令人满意的治疗效果,现报道如下。
粱珊珊周颖蒋滔周毅马霄王贻宁
关键词:牙外伤残根牙冠延长术口腔临床牙周组织
p-JAK2和p-STAT3在实验性牙移动牙周组织中的表达及意义被引量:6
2014年
目的:观察实验性牙齿移动过程中,大鼠牙周组织中磷酸化Janus激酶(JAK2)与信号转导因子和转录活化因子(STAT3)的表达和分布。方法:选用24只7周龄雌性Wistar大鼠,每只大鼠上颌左右两侧分别为实验侧和对照侧,建立大鼠实验性牙移动的模型。将大鼠随机分成3组,分别在加力后3、7、14d处死动物。制备标本,用免疫组化染色法检测p-Jak2和p-Stat3在大鼠牙周组织中的表达,并采用计算机图像分析软件Image J对各组p-Jak2和p-Stat3在牙周组织中的表达强度进行定量分析。结果:p-Jak2和p-Stat3在正常牙周膜中均有表达,且在受力3、7、14d后,p-Jak2实验组受压力侧和受牵张力侧均较对照组表达升高;p-Stat3在受力3、7d后,实验组受压力侧和受牵张力侧较对照组表达升高,但受力14d后,实验组受压力侧和受牵张力侧与对照组的表达并无明显统计学差异。结论:正常牙周组织中存在p-Jak2和p-Stat3,且p-Jak2和p-Stat3参与了牙周组织改建的过程,这说明Jak2/Stat3信号转导通路参与了牙周组织改建中细胞内的信号传递。
梁又德周毅李异雷王贻宁
关键词:牙移动JANUS激酶2信号转导及转录活化因子3
白血病抑制因子在小鼠牙胚发育过程中的作用
范乐周毅欧艳晶王贻宁
牙种植体载药基台的设计制作及体外抑菌效果初探
<正>目的:设计制作牙种植体载药基台,并观察其对于种植体周围炎相关细菌的抑菌作用。方法:牙种植体载药基台由三部分构成,包括上部的储药仓、下部的连接部和用来封闭储药仓的封盖,且其周壁设有药物流通孔。设计制作流通孔孔径分别为...
张爽周毅王贻宁
文献传递
白血病抑制因子信号通路相关分子在人牙周组织的表达被引量:2
2010年
目的:研究白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)信号通路的相关分子在人牙周组织的表达。方法:在体内研究部分,取肿瘤患者扩大切除的带颌骨健康牙,免疫组化法研究LIF信号通路相关分子(LIF、LI-FR、Jak2、p-Jak2、Stat3和p-Stat3)在牙周组织的表达和定位。在体外研究部分,取正畸牙,体外培养牙周膜细胞,利用人重组LIF刺激牙周膜细胞,免疫荧光法观察p-Jak2和p-Stat3的表达情况。结果:人牙周组织LIF、LIFR、Jak2、p-Jak2、Stat3和p-Stat3均呈阳性,其中牙周膜细胞、成骨细胞和成牙骨质细胞呈LIF、LIFR、Jak2和p-Jak2胞浆着色,Stat3和p-Stat3为胞核着色。在人重组LIF作用下Jak2和Stat3发生磷酸化,p-Stat3部分入核。结论:LIF信号通路的相关分子在人牙周组织呈阳性表达,LIF可激活牙周韧带细胞中Jak2-Stat3信号轴。
周毅杨旭蒋滔王贻宁
关键词:白血病抑制因子牙周膜
白血病抑制因子参与咀嚼力丧失所致牙槽骨废用性萎缩
<正>目的:白血病抑制因子(LIF)参与胚胎着床,神经再生,肌肉再生以及骨代谢,但其在机械力刺激引起的骨稳态中的作用尚不清楚。本研究旨在通过构建LIF敲除小鼠,研究其对咀嚼力丧失引起的牙槽骨废用性萎缩中的作用。材料与方法...
欧艳晶周毅王贻宁
文献传递
白血病抑制因子缺失增加牙周炎易感性
欧艳晶周毅王贻宁
白血病抑制因子通过JAK2/STAT3信号通路对牙周膜细胞增殖影响的研究被引量:3
2019年
目的:探究白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)及(双面联胎激酶2,Janus kinase 2,JAK2)/(信号传导转录启动因子3,signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)对人牙周韧带细胞(human perio-dontal ligament cells,HPDLCs)增殖影响.方法:体外培养HPDLCs至第3代,在LIF、LIF中和抗体及JAK2抑制剂(AG490)刺激后检测HPDLCs增殖情况,HPDLCs分裂速度、细胞周期及对JAK2/STAT3信号通路的影响.结果:CCK-8检测显示,LIF在20~40 ng/mL促进HPDLCs增殖(P<0.01),而LIF中和抗体或AG490组,增殖显著被抑制(P<0.01).流式分析显示LIF组HPDLCs荧光强度最弱而LIF/AG490和AG490组荧光强度较强.碘化丙啶(propidium iodide,PI)染色显示LIF组PI指数明显增高,S期明显增长,而LIF/AG490和AG490组则相反.免疫荧光显示LIF组p-JAK2及-STAT3的表达显著提高.Western Blot显示LIF组JAK2明显磷酸化;而AG490组,p-JAK2被减弱;STAT3的磷酸化也如此.结论:LIF通过JAK2/STAT3信号通路促进HPDLCs增殖.
梁又德刘鑫宋大为周瑞平周毅
关键词:增殖
共3页<123>
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