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吴俊: 作品数：305 被引量：1,510H指数：23; 供职机构：南京农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家梨产业技术体系建设专项公益性行业(农业)科研专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

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梨果实糖转运蛋白基因PbTMT4及其应用: 本发明公开了梨果实糖转运蛋白基因PbTMT4及其应用。一种梨果实糖转运蛋白基因PbTMT4，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。过表达梨PbTMT4基因的番茄植株明显提前开花并结果，果实的含糖量显著高于野生型番茄。说...; 张虎平张绍铃程瑞吴巨友程寅胜吴俊王鹏齐开杰

樱桃品种S基因型及自交不亲和性分子机制研究进展被引量：12: 2006年; 系统介绍了樱桃S基因型鉴定的主要方法,全面列出上百个已知甜樱桃品种的S基因型,其中共涉及16个S基因;着重讨论了樱桃S基因座内S-RNase和SFB基因的研究概况、结构特点及位置关系,并提出该领域善待解决的问题。; 李晓张绍铃吴俊吴华清; 关键词：樱桃自交不亲和性 S基因型 S-RNASE基因

一种基于高分辨率溶解曲线鉴定梨树早花的SNP标记及其应用: 一种基于高分辨率溶解曲线鉴定梨树早花的SNP标记及其应用。本发明公开了一种梨早花紧密相关的SNP分子标记引物及其应用。一种与梨早花紧密相关的SNP标记Pef072‑01，引物：SEQ ID NO.1；SEQ ID NO....; 吴俊李晓龙汤子凯张绍铃张询李甲明张明月宋波波谢智华; 文献传递

一种快速测定梨果实细胞大小和形态的方法: 本发明涉及一种快速测定梨果实细胞大小和形态的方法，属于植物生理及生物化学领域。本发明以山梨醇溶液作为平衡细胞内外渗透压的介质，通过加热、搅拌，促使碳酸钠快速地溶解梨果实细胞壁及胞间层的果胶质，导致细胞游离释放，达到快速测...; 张绍铃张虎平陶书田王鑫秦改花吴俊吴华清齐开杰; 文献传递

砀山酥梨果实单果重主效QTL的分子标记及其应用: 本发明属于遗传育种领域，涉及‘砀山酥梨’果实单果重主效QTL的分子标记及其应用。利用SRAP、SSR、AFLP构建‘砀山酥梨’的遗传连锁图谱，结合对果实单果重的表型鉴定，采用区间作图法对此群体进行分析，在‘砀山酥梨’的第...; 吴俊张绍铃张瑞萍吴华清陶书田齐开杰

不同时期套袋对砀山酥梨果实品质及石细胞发育的影响: 砀山酥梨适应性强,丰产性好,果个大、风味甜,但是,果皮较粗,果心较大,果肉石细胞含量高,严重影响其鲜果品质和加工性状,探索该品种果实石细胞形成过程及其影响因素对改善其品质具有重要意义。套袋能改善梨果实外观品质,但其对果实...; 张绍铃张振铭吴俊吴华清陶书田乔勇进; 文献传递

‘金坠’梨成花相关基因PbLFY、PbTFL1和PbFT的克隆及时空表达模式分析被引量：5: 2014年; 以‘金坠’梨为试材,分别克隆了LFY同源基因PbLFY片段、TFL1同源基因PbTFL1(KF240776)和FT同源基因PbFT(KF240775)的全长序列,同时对不同组织器官和花芽发育的不同时期进行实时定量PCR分析。结果表明:PbLFY在花芽中表达量最高,在嫩叶和雄蕊中不表达,在花芽开始分化期表达量升高,并维持着较高的表达水平,在花器官原基出现时达到最大值;PbTFL1在花芽中表达水平最高,在嫩叶、成熟花和花器官中不表达,在花芽发育的早期表达量最高,并逐渐下降,花芽开始分化时表达量下降迅速;PbFT在各组织器官中都有表达,在成熟叶片中表达量最高,花芽中表达量次之,花芽发育早期表达量较低,并逐步增加,花芽开始分化时表达量最高。这3个基因表达模式的差异,表明它们在梨成花的过程中起到不同的作用,PbLFY和PbFT表现为促进成花转变,PbTFL1主要表现抑制成花作用。; 王超张全军黄小三赵碧英杨雅楠吴俊

一种提取梨组织高质量基因组DNA的新方法被引量：1: 2017年; 高质量DNA的提取是开展分子生物学研究的重要环节。针对梨组织中含有大量多糖、多酚等影响DNA提取质量的次生代谢产物的特点,本研究以梨叶片、果皮和果肉为材料,开发了一种新的基因组DNA提取方法——N-月桂酰肌氨酸钠法,并分别与常用的试剂盒及CTAB法进行比较分析。对3种方法提取DNA的总量、浓度及OD值等进行检测分析,结果表明:相比试剂盒及CTAB法,N-月桂酰肌氨酸钠法不需水浴加热,步骤少,操作简单,提取的DNA纯度、浓度均有较大提高,并且适用于大片段DNA的提取。因此,N-月桂酰肌氨酸钠法是一种可靠的高效获得梨基因组高质量DNA的新方法。; 吴潇殷豪陈杨杨齐开杰施冬青曹鹏田亚男吴俊张绍铃; 关键词：DNA

‘雪花梨’扩繁和叶片再生体系的建立被引量：9: 2017年; [目的]本文旨在获得高效的‘雪花梨’扩繁体系和叶片再生体系。[方法]以‘雪花梨’茎段为材料,通过调控培养基中6-苄氨基嘌呤(6-BA)和吲哚丁酸(IBA)的配比,统计其芽增殖率和植株高度,筛选出适宜‘雪花梨’扩繁的培养基;以‘雪花梨’叶片为材料,通过比较基础培养基种类、叶片接种方式、激素种类和浓度配比及暗培养时间对‘雪花梨’叶片再生率、愈伤发生率、平均每叶再生芽数和褐化率的影响,以获得高效的叶片再生体系。[结果]适宜‘雪花梨’扩繁的培养基为MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.3 mg·L^(-1)IBA,芽增殖率为4.1,植株高度为2.66 cm。适宜‘雪花梨’叶片再生的培养基为NN69+1.5 mg·L^(-1)TDZ(噻重氮苯基脲)+0.2 mg·L^(-1)IBA,再生率达到70.83%,平均每叶再生芽数为2.06,愈伤发生率达到100%,褐化率为0;远轴面朝下接种有利于提高叶片再生率;能使芽再生率最高的暗培养时间为21 d;缩短暗培养时间和提高细胞分裂素与生长素含量能有效防止褐化;适宜再生芽初代培养的培养基为MS+0.2 mg·L^(-1)IBA+1.0 mg·L^(-1)6-BA。[结论]本研究获得了‘雪花梨’高效扩繁和再生体系,为‘雪花梨’快繁和遗传转化研究提供了有效的理论和实践依据。; 闫允青姜桦韬谷超吴俊; 关键词：叶片增殖率再生率

中国樱桃泰山干樱S-RNase基因的克隆及序列分析被引量：2: 2008年; 以中国樱桃品种泰山干樱为试材,利用李属植物C2、C5保守区引物,扩增花柱S-RNase基因,获得4个S等位基因,测序结果表明序列大小分别为:1608、950、796、504bp。根据同源比较发现大小为796bp的等位基因与基因库中登录的S1-RNase为同一基因,其它3个S-RNase基因为首次报道,依序列大小分别命名为S2(1608bp,登陆号EF541168)、S4(950bp,登陆号EF541173)和S6(504bp,登陆号EF541172)。序列分析表明S2-RNase在C3区存在终止密码子,导致翻译提早终止;S4-RNase的C5区前有插入片断;S6-RNase在高变区比其它S等位基因少一个氨基酸残基。氨基酸序列同源性比较分析表明,中国樱桃S-RNase与樱花、扁桃的相似性高。在系统进化树中中国樱桃的4个S-RNase基因的氨基酸序列和樱花、扁桃、甜樱桃、酸樱桃等一起归于李亚科。; 吴俊李晓张绍铃刘庆忠; 关键词：中国樱桃自交亲和 S-RNASE 系统树