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叶太生

作品数:50 被引量:969H指数:11
供职机构:武汉大学中南医院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 49篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇肾病
  • 10篇糖尿
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  • 9篇糖尿病肾病
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  • 4篇血汤
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  • 4篇薯蓣丸
  • 4篇腺癌
  • 4篇TGF-Β
  • 4篇补血
  • 4篇补血汤
  • 3篇多糖
  • 3篇医药治疗
  • 3篇早期糖尿病

机构

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  • 2篇麦克马斯特大...
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 50篇叶太生
  • 27篇张莹雯
  • 20篇彭艳芳
  • 16篇张亚兵
  • 16篇吴朝妍
  • 11篇柯浩亮
  • 10篇王秀萍
  • 9篇姚琼
  • 6篇夏玉坤
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  • 3篇张雪荣
  • 3篇向楠
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  • 2篇任学群
  • 2篇程真顺
  • 2篇王永炎
  • 2篇郭鹏

传媒

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年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
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  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
NF-κB抑制介导的黄芪多糖抗人肺癌细胞效应被引量:10
2013年
目的:探讨黄芪多糖(APS)的抗肿瘤效应,并研究核转录因子(NF-κB)在APS抗肿瘤效应中的作用。方法:用不同浓度的APS干预A549细胞,用MTS法检测APS对A549细胞的增殖抑制效应(量效和时效关系)。用Real-time PCR法检测APS对A549细胞p65mRNA的抑制效应,用Western blot法检测APS对A549细胞P65蛋白的抑制效应。用NF-κB荧光素酶报告基因检测APS对A549细胞NF-κB活性的的抑制效应。结果:20g/L和40g/L的APS对A549细胞具有明显的增殖抑制效应,处理48h后抑制效应最强。20g/L的APS处理A549细胞后24h对p65mRNA具有显著抑制效应,同浓度APS处理后48h对P65蛋白有显著抑制效应。荧光素酶报告基因检测显示:20g/L的APS处理A549细胞后6h可显著抑制NF-κB的转录活性。结论:APS可显著抑制人肺癌细胞A549的增殖,通过对NF-κB的抑制介导其抗肿瘤活性。
吴朝妍张莹雯叶太生张亚兵彭艳芳於海军
关键词:黄芪多糖肺癌人肺腺癌细胞系核转录因子
当归补血汤醇提物和水提物调控BMP-7、TGF-β1表达对腺嘌呤诱导的肾间质纤维化大鼠保护作用的比较被引量:14
2018年
目的制备当归补血汤醇提物和水提物,比较两者抗肾纤维化的药效,筛选更有治疗作用的提取物。方法将SD大鼠随机分5组:A组(空白)、B组(模型)、C组(水提取物)、D组(醇提取物)、E组(福辛普利)。除A组外其它组用腺嘌呤诱导肾间质纤维化模型成功后,给药30天,检测血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、24小时蛋白尿(24hUPro),并观察一般情况、肾脏病理变化;Western Blotting法分析骨形态发生蛋白-7(Bone morphogenetic protein-7,BMP-7)、转化生长因子β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)表达;RT-PCR法检测BMP-7mRNA、TGF-β1mRNA表达。结果当归补血汤不同提取物组均能明显改善腺嘌呤诱导的大鼠肾衰竭,同时诱导肾组织BMP-7及其mRNA表达(P<0.05),下调了TGF-β1及其mRNA表达(P<0.05),从而抑制细胞外基质增生,起到延缓肾纤维化的作用。对比水提取物,醇提取物作用更强(P<0.05)。结论当归补血汤抗肾纤维化的分子机制在于调控BMP-7、TGF-β1表达,更有效的药物成分主要在其醇提物中。
叶太生张莹雯王秀萍姚琼向楠
关键词:当归补血汤肾间质纤维化醇提物水提物
中国本草典籍源流考被引量:10
2018年
本草典籍是中医古籍的重要组成部分。文章通过考证中国古代各个历史时期影响较大的本草典籍,可知其源流来自于汉代《神农本草经》。南北朝陶弘景编撰《本草经集注》,把多种同名异书《本草经》糅合为一体,为后世历代本草所宗。至唐代,由政府组织编纂了《新修本草》,开创了国家编纂本草的先例。宋代本草著作多为继承《唐本草》发展的本草,如《开宝本草》《嘉祐本草》《本草图经》《证类本草》。金元时期,各派医家多利用宋代刊行的本草,精炼药效,归纳药理,从而创造出气味厚薄、归经、引经、升降浮沉等药性理论体系。至明代,李时珍撰《本草纲目》,集明代以前本草学之大成,载药1 892种。清代本草文献种类繁多,以注释、节录、改编前代本草为主。通过梳理历代本草源流可知,自秦汉到清末,我国本草著作代代相承,前后都有递嬗的关系,是一种有所创造的继承。因此,了解古人的继承与创新观念,对本草文献研究具有重要的科学价值。
叶太生刘萍
关键词:本草典籍源流神农本草经本草纲目
薯蓣丸对创伤应激小鼠肝细胞HSP_(70)及其抗体表达的影响被引量:9
2006年
目的:本课题旨在探讨薯蓣丸对机体免疫功能影响的机理,为开发薯蓣丸作为创伤应激治疗药物提供客观依据。方法:通过采用免疫组化方法观察薯蓣丸对创伤应激小鼠肝HSP70及其抗体表达的影响,揭示薯蓣丸的免疫作用机制。结果:小鼠肝细胞的HSP70及其抗体表达强度呈如下趋势,薯蓣丸加应激组>应激对照组>正常对照组(P<0.05)。结论:薯蓣丸干预使HSP70及其抗体表达更进一步加强,可能是薯蓣丸抗应激免疫抑制的机理之一。
李云海张雪荣叶太生郭玮陈国权
关键词:薯蓣丸创伤小鼠抗体肝细胞HSP70
“当归黄芪药对”调控TGF-β_1/CTGFmRNA表达抗大鼠肾纤维化的实验研究被引量:18
2016年
目的探讨"当归黄芪药对"抗肾纤维化的机制,并探讨不同提取方法的药效物质基础,为中药复方防治肾纤维化寻找客观依据。方法采用"当归黄芪药对"醇提取物和水提取物,分别干预腺嘌呤导致的肾间质纤维模型Wistar大鼠,分五组:正常组、A药组(醇提取物组)、B药组(水提取物组)、福辛普利组、模型组,用全自动生化分析仪检测血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、24h蛋白尿(24h Pro),RT-PCR法检测TGF-β1、CTGF及其mRNA表达。结果腺嘌呤导致肾间质纤维化,"当归、黄芪药对"不同提取物组均能明显改善肾功能指标,同时抑制肾组织TGF-β1mRNA、CTGFmRNA表达(P<0.05或P<0.01),其中醇提取物作用最强(P<0.01)。结论 "当归黄芪药对"通过抑制TGF-β1/CTGFmRNA的表达抗肾纤维化,而且醇提取物作用好于水提取物。
叶太生姚琼张莹雯
关键词:肾间质纤维化
基于张莹雯教授学术思想创立抑癌扶正Ⅱ号方治疗乳腺癌术后的临床研究
目的:观察抑癌扶正Ⅱ号方对乳腺癌术后患者的临床疗效.方法:60例乳腺癌患者综合治疗后门诊复诊治疗,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,各30例.对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组基础上加用抑癌扶正Ⅱ号方为基础方治...
彭艳芳张莹雯吴朝妍柯浩亮叶太生王秀萍
关键词:乳腺癌术后临床疗效生活质量
脑心通对稳定型心绞痛患者血清hs-CRP、IL-6和TNF-α的影响被引量:3
2011年
目的:观察脑心通胶囊对冠心病稳定型心绞痛患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法:将101例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组予西药治疗,治疗组在此基础上加用脑心通胶囊,治疗前后检测血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平。结果:治疗组显效率及总有效率均显著高于对照组(P<0.05),治疗后血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平亦明显低于对照组(P<0.05)。结论:脑心通胶囊具有下调冠心病稳定型心绞痛患者血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平作用,可能是其发挥治疗作用机制之一。
张亚兵邓阿黎叶太生吴朝妍彭艳芳
关键词:脑心通胶囊稳定型心绞痛IL-6TNF-Α
名医邵朝弟
2010年
姚琼叶太生
关键词:泌尿系统结石慢性肾衰竭名医经验
温阳利湿通络方对阿霉素肾病大鼠肾组织ET-1 VEGF及TGF-β1的影响被引量:3
2010年
目的:基于"肾脾阳虚,湿瘀阻络"是肾病综合征(Nephrotic syndrome,NS)基本病机的认识,以"温阳利湿通络方"治疗NS,是临床实践有效的方法,通过观察该方改善阿霉素肾病(Adriamycin nephropathy,AN)大鼠蛋白尿、血脂的作用,并检测内皮素1(Endothelin-1,ET-1)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)的水平,初步探讨其作用机理。方法:采用阿霉素肾病大鼠模型,分别用"温阳利湿通络方"和盐酸贝那普利干预治疗4周。生化法测定用药后各组动物24h尿蛋白定量(24h UPQ)、血浆胆固醇、甘油三酯。免疫组化法检测肾组织的ET-1、VEGF及TGF-β1的水平。结果:"温阳利湿通络方"组可明显降低AN大鼠24h尿蛋白定量、血浆胆固醇、甘油三酯(与模型组比较,P<0.05),并使肾组织的ET-1、VEGF及TGF-β1水平下降(与模型组比较,P<0.05)。结论:温阳利湿通络方可降低AN大鼠的血脂和蛋白尿水平,其机理与下调了肾组织ET-1、VEGF及TGF-β1的水平有关。
姚琼叶太生邱幸凡
关键词:阿霉素肾病内皮素1转化生长因子-Β1
开口箭皂苷对S-180肉瘤细胞荷瘤小鼠NF-κB mRNA的影响及其机制研究被引量:1
2018年
目的观察开口箭皂苷对S-180肉瘤细胞荷瘤小鼠NF-κB mRNA的影响,证实开口箭对实体瘤的抑制作用,探讨其分子机制。方法计算四噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度的开口箭皂苷对S-180肉瘤细胞体外培养下抑制率,并进行电镜形态观察。同时建立S-180肉瘤荷瘤小鼠模型,给予不同浓度的开口箭皂苷进行干预,以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为阳性对照,观察细胞形态,用凝胶电泳迁移率实验(EMSA)技术检测NF-κB的变化;实时荧光定量PCR技术(FQ-PCR)检测各组NF-κB mRNA。结果开口箭皂苷呈浓度依赖性抑制S-180肉瘤细胞增殖,以48h作用最佳。开口箭各组荷瘤裸鼠的瘤质量呈浓度依赖性下降,差异均有统计学意义(均P<0.05),各给药组瘤组织NF-κB p65 mRNA及蛋白表达水平均明显低于空白组(均P<0.05),并随着开口箭皂苷浓度的增加逐渐降低,各组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论开口箭皂苷明显抑制S-180肉瘤细胞体外增值,具有抑制实体肉瘤作用,降低NF-κB mRNA是其分子机制之一。
叶太生张莹雯王秀萍张贤梅张曼玲
关键词:核因子-ΚB
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