史清洪
- 作品数：112 被引量：92H指数：4
- 供职机构：天津大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学生物学医药卫生更多>>
- 离子交换色谱介质辅助蛋白质复性的方法及应用
- 本发明涉及离子交换色谱介质辅助蛋白质复性的方法及应用；1)采用与蛋白质带有同种电荷的离子交换色谱介质；2)离子交换色谱介质预处理，用盐洗冲掉杂质离子后，再用去离子水冲掉盐溶液；3)将色谱介质加入复性液中，然后再将变性蛋白...
- 孙彦王国珍史清洪董晓燕
- 文献传递
- 高容量大孔琼脂糖凝胶介质的制备方法
- 孙彦史清洪董晓燕白妹白妹
- 该发明公开了一种以碳酸钙为固体致孔剂、油水两相法制备高容量、大孔琼脂糖凝胶介质方法，属于利用固体微粒生成大孔的微球制备技术。该方法主要包括悬浮液的制备、乳化反应，固化和交联过程，其特征在于，将碳酸钙微粒分散于琼脂糖水溶液...
- 关键词：
- 关键词：琼脂糖凝胶
- 伴有脑脊液室的房室模型及其在血液透析优化过程中的应用
- 史清洪
- 外加与流动方向垂直电场的制备型电色谱分离设备
- 本发明涉及一种外加与流动方向垂直电场的制备型电色谱的分离设备，属于生物产品加工和分离技术领域。该设备为一种三腔室的矩形电色谱柱，由中央装填料的凝胶室和两侧的电极室组成，凝胶室8是两侧有对称的槽沟和中间为长方形中空的有机玻...
- 孙彦谭国民史清洪董晓燕白姝
- 文献传递
- 一种新型用于抗体分离的疏水电荷诱导色谱配基
- 高品质(高纯度、低杂质)的抗体产品已经成为抗体制备中的一个瓶颈问题.本文对新型疏水电荷诱导色谱(HCIC)配基4(咪唑-1-基)苯胺在抗体吸附和分离中的性能进行了研究.抗体和血清白蛋白(BSA,抗体生产中的重要杂蛋白)在...
- 史清洪程征孙舒
- 关键词：ANTIBODYCHROMATOGRAPHYLIGANDBOVINEALBUMIN
- 双乳化制备两类孔型刚性高分子介质的方法
- 本发明公开了一种双乳化制备两类孔型刚性高分子介质的方法。该方法包括聚合物单体溶液和致孔剂的选择、乳化液形成、聚合反应、清洗步骤，其特征在于：将单体甲基丙烯酸缩水甘油脂、光引发剂安息香乙醚、乳化剂司班80和交联剂二甲基丙烯...
- 孙彦孙国勇史清洪董晓燕白姝
- 文献传递
- 蛋白质在离子交换吸附剂颗粒中的扩散系数
- 2005年
- 采用以化学势梯度作为扩散推动力的MaxwellStephan扩散方程(MS方程),结合平行扩散模型,对阴离子吸附剂QSepharoseFF吸附牛血清白蛋白(BSA)的动态试验数据进行了模拟,拟合得到了BSA的表面扩散和孔扩散系数。研究表明表面扩散系数随pH降低、盐浓度增加而增大;孔扩散系数随pH增加、盐浓度降低而增加,随蛋白质初始浓度增加而减小。在表面扩散不容忽视且为非线性吸附的条件下采用Fick定律时得到的表面扩散系数是蛋白质浓度的函数,且大于根据MS方程得到的表面扩散系数。
- 苏雪丽史清洪吴玉龙张猛
- 关键词：离子交换
- 离子交换介质内蛋白置换行为的观测与解析
- 2013年
- 以肌醇六磷酸钠(PAS)为置换剂研究了绿色荧光蛋白(eGFP)在Q Sepharose HP离子交换色谱(IEC)介质上的置换行为。置换色谱结果表明,不同浓度PAS下eGFP均可形成稳定的置换列并成功分离。利用共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)技术对eGFP在离子交换色谱介质内吸附动力学的观测发现,eGFP在IEC介质内的吸附是由表面扩散和孔扩散共同作用的复杂行为。置换过程中不同时刻的CLSM图像显示,eGFP置换不仅取决于置换剂的亲和力,也与置换剂与介质的结合过程相关;介质内荧光强度的分析表明,eGFP置换首先发生在介质的外层,PAS浓度的降低导致置换速率下降。这与置换色谱的结果相吻合。CLSM不仅为蛋白置换动力学的研究提供了一种直观观测技术,CLSM结果也确认了蛋白质置换过程的复杂性。
- 石智聪史清洪孙彦
- 关键词：共聚焦激光扫描显微镜绿色荧光蛋白
- 高容量大孔琼脂糖凝胶介质的制备方法
- 本发明公开了一种以碳酸钙为固体致孔剂、油水两相法制备高容量、大孔琼脂糖凝胶介质方法，属于利用固体微粒生成大孔的微球制备技术。该方法主要包括悬浮液的制备、乳化反应，固化和交联过程，其特征在于，将碳酸钙微粒分散于琼脂糖水溶液...
- 孙彦周鑫史清洪董晓燕白姝
- 文献传递
- 肽配基仿生亲和介质的制备和抗体纯化性能研究
- 2022年
- 寻找选择性高、稳定性强、价格低廉的蛋白A替代配基是抗体分离纯化领域的研究热点.针对L型氨基酸组成的线性多肽配基易被酶降解的问题,以D型非天然氨基酸为原料合成了配基D-FYWHCLDE,通过将游离的多肽配基与α-糜蛋白酶共同孵育研究了多肽配基的酶稳定性.通过将多肽配基偶联到Sepharose 6FF基质上制备了用以分离纯化抗体的多肽亲和介质,以细胞培养上清液和人血清为实际分离体系,考察了仿生多肽亲和介质的分离效果,通过测定多次从人血清中纯化hIgG及用0.1 mol/L NaOH长时间原位清洗后多肽亲和介质的动态吸附容量(DBC)变化来考察多肽亲和介质的可重复利用性和稳定性.结果表明,与酶共同孵育8 h后,D型多肽配基的降解率(8%)远低于L型多肽配基(55%),说明D型多肽配基具有更高的酶稳定性.使用D型多肽亲和介质从细胞培养上清液中纯化的单克隆抗体(mAb)的纯度高达98%,从人血清中纯化hIgG纯度为91.37%,说明多肽亲和介质具有从复杂的实际体系中分离抗体的能力,但不具备分离抗体不同亚型的能力.经0.1 mol/L NaOH原位清洗12 h后,两种多肽亲和介质对抗体的吸附量下降均小于8%,以人血清为原料,经过40次上样后,L型多肽亲和介质DBC下降14.51%,而D型多肽亲和介质仅下降5.92%,表明D型多肽亲和介质具有更高的操作稳定性.
- 史清洪贾立霞
- 关键词：抗体纯化
