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Cetuximab抑制胃癌SGC7901/ADR细胞的增殖并增加其化疗敏感性被引量：6: 2013年; 目的:探讨EGFR在胃癌耐药细胞中的表达及作用。方法:采用Western blot和免疫组化检测EGFR蛋白在胃癌耐药细胞系及组织标本中的表达,WST-1检测EGFR特异性抗体Cetuximab对胃癌耐药细胞增殖及化疗敏感性的影响。结果:SGC7901/ADR胃癌耐药细胞系中EGFR的表达明显高于亲本细胞,多数化疗后进展的胃癌组织EGFR的表达高于化疗前组织,针对EGFR的单克隆抗体Cetuximab可抑制SGC7901/ADR细胞的增殖,并增加其对部分化疗药物的敏感性。结论:EGFR过表达是胃癌细胞化疗耐药的分子机制之一,Cetuximab可逆转EGFR高表达耐药细胞的耐药表型。; 王思萌高柳村帖君卢瑗瑗潘妍雷少妮刘娜吴开春王新; 关键词：西妥昔单抗胃癌化疗耐药

功能性食管疾病的诊断和治疗进展被引量：4: 2008年; 功能性食管疾病（functional diseases of the esophagus，FDE）是功能性胃肠疾病的一部分，以典型的食管症状为表现，而不能用结构障碍、病理组织学异常、动力紊乱或胃食管反流病（gastroesophageal reflux disease，GERD）来解释。因此，如有食管异常酸暴露、相关症状与胃酸反流关系密切或抗酸治疗有效时，宜首选诊断GERD。; 吴开春王新卢瑗瑗; 关键词：诊治

HER2阳性晚期胃癌患者MDT诊治报道一例: 2018年; 本文介绍1例HER2阳性晚期胃癌病例的多学科诊治过程。该患者初诊时即为晚期,颈部及腹腔、纵隔淋巴结多发转移,无法切除。经过多学科讨论,患者经一线化疗联合曲妥珠单抗治疗、二线化疗联合脑转移灶放疗、三线更换化疗方案并重启曲妥珠单抗靶向药物及后线多种治疗手段综合应用,患者总生存期达25个月。晚期胃癌患者预后不佳,多学科协作可整合治疗方案决策,使患者获得合理的个体化综合治疗方案,有效延长生存期。; 卢瑗瑗刘娜潘妍李莉张筱茵王建宏郑建勇任静赵娓娓李剑平王新; 关键词：综合疗法

胃癌多药耐药细胞SGC7901/VCR与亲本细胞SGC7901的比较蛋白质组学研究: 目的研究胃癌多药耐药细胞 SGC7901/VCR 与亲本细胞 SGC7901的差异蛋白质组,为逆转多药耐药提供新的靶分子。方法采用蛋白质组学相关技术,如二维电泳、图像分析、质谱技术等方法,获得差异蛋白的肽质量指纹图,将所...; 王新卢瑗瑗杨静华时永全兰梅翟惠虹樊代明; 文献传递

H2-calponin对结肠癌细胞增殖的抑制作用被引量：5: 2010年; 探讨H2-calponin在结肠癌发生发展中所发挥的作用。Western blot检测H2-calpinin在结肠癌组织和细胞系中的表达;构建H2-calpinin特异性小干扰RNA,稳定转染结肠癌SW480细胞系,同时将转染随机序列的SW480细胞作为对照,通过MTT实验、FACS细胞周期检测等方法研究H2-calponin下调对结肠癌细胞恶性生物行为的影响。结果:H2-calponin的表达与结肠癌的增殖能力具有相关性,下调H2-calponin的表达能够促进结肠癌细胞的增殖。实验率先验证了H2-calponin能够抑制结肠癌细胞的增殖。; 潘妍卢瑗瑗李凯任贵罗贯虹王新; 关键词：结肠癌细胞增殖

胰腺神经内分泌肿瘤预后相关因素的临床研究被引量：1: 2016年; 目的分析胰腺神经内分泌肿瘤的预后与治疗手段及临床病理类型的关系。方法回顾性分析经病理确诊的86例胰腺神经内分泌肿瘤患者的年龄、性别、肿瘤病理类型、病理分级、TNM分期及手术治疗方式与无瘤生存期和5年生存率的关系。结果单因素分析显示,患者的无瘤生存期及5年生存率在肿瘤的病理分级和TNM分期方面差异均有统计学意义(均P<0.05),根治性手术为主的综合治疗能够改善患者预后。多因素分析显示,病理分级G1级的死亡风险是G2、G3级的0.18倍,TNM分期Ⅰ、Ⅱ期的死亡风险是Ⅲ、Ⅳ期0.21倍。结论胰腺神经内分泌肿瘤的预后与病理分级及TNM分期有关,以手术为主的综合治疗能够有效改善其预后。; 施育鹏沙素梅王新卢瑗瑗; 关键词：胰腺肿瘤外科学预后

siRNA沉默Ran基因对结肠癌细胞株凋亡和Caspase-3、PARP表达的影响被引量：1: 2017年; 背景:结肠癌是常见的消化系统恶性肿瘤之一。本课题组前期研究发现结肠癌特异性抗原类硫氧还蛋白-2(Txl-2)的亚型之一Txl-2b可与Ras相关核蛋白(Ran)相互作用,但Ran在结肠癌发病过程中的作用和机制鲜有报道。目的:以RNA干扰技术靶向沉默结肠癌细胞株Ran基因,观察该方法对细胞凋亡和半胱天冬酶-3(caspase-3)、多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)表达的影响。方法:设置si-1、si-2、si-3以及阴性对照(NC)组,分别将终浓度为20、40、60 nmol/L的Ran小干扰RNA(siRNA)-1、siRNA-2、siRNA-3以及NC siRNA转染结肠癌细胞株HCT116、DLD-1。采用蛋白质印迹法检测siRNA干扰效率以及caspase-3、PARP表达的变化;采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果:20 nmol/L siRNA-1、siRNA-2抑制Ran表达的效果最佳。si-1组HCT116、DLD-1细胞的早期凋亡率较NC组显著增加(19.37%±7.57%对4.83%±1.72%;16.53%±3.38%对6.27%±3.13%;P均<0.05)。si-1组、si-2组HCT116、DLD-1细胞的晚期凋亡率较NC组显著增加(15.97%±3.31%、16.33%±5.40%对6.40%±1.05%;22.93%±1.57%、11.50%±0.70%对6.20%±0.98%;P均<0.05)。si-1组、si-2组DLD-1细胞与NC组相比,被切割的caspase-3(活性形式)和被切割的PARP(非活性形式)表达水平显著升高。结论:沉默Ran基因能明显促进结肠癌细胞凋亡,其机制与调控caspase-3、PARP表达有关。; 汪鑫耿蕾孙丽娜孙利慧卢瑗瑗王新; 关键词：半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3

突破手术禁区——谈大肠癌肝转移的治疗新策略: 2010年; 肝转移是晚期大肠癌患者的常见事件。与其他肿瘤的肝转移比较,大肠癌的肝转移有许多特殊性,治疗效果也好于其他肿瘤的肝转移。因此,大肠癌患者出现肝转移并不意味着失去了治愈机会,手术切除目前仍然是保证患者长期生存的惟一手段,部分患者甚至可因此治愈。分子靶向药物及门静脉栓塞技术的有效应用,为部分不适于手术治疗的患者提供了有望手术成功切除转移病灶的机会。本文针对发表在《临床医师肿瘤杂志》(CACancer J Clin)2009年第3期的一篇文章,就大肠癌肝转移治疗方法的选择问题提出了优化的治疗策略及模式,期望能够抛砖引玉,与大家共同探索大肠癌肝转移治疗的最佳方案。; 卢瑗瑗王新郭学刚丁杰吴开春樊代明; 关键词：结直肠肿瘤肝转移手术分子靶向治疗门静脉栓塞

小G蛋白Ran对胰腺癌细胞增殖和凋亡的调控被引量：1: 2013年; 目的:探讨Ras超家族的小G蛋白Ran GTPase在胰腺癌组织及细胞中的表达情况,及其对胰腺癌细胞PANC-1增殖和凋亡的影响。方法:选取胰腺癌石蜡标本及相应正常组织标本各27例进行免疫组织化学染色。用LipofectamineTM2000转染Ran干扰RNA(small interference RNA,siRNA)进入胰腺癌细胞系PANC-1干扰其表达,之后利用Western blot观察Ran的表达情况。运用MTT及流式细胞术分别检测各实验组细胞的增殖和凋亡情况。结果:免疫组化染色显示在胰腺癌组织中Ran的表达阳性率及得分均明显高于癌旁正常组织(P<0.05)。将干扰Ran siRNA转染进入细胞系PANC-1中,利用Western blot发现Ran的表达明显下调。并且通过MTT实验发现在胰腺癌细胞系PANC-1中下调Ran表达能明显抑制该细胞生长(P<0.05),并使PANC-1细胞凋亡显著增多(P<0.05)。结论:小G蛋白Ran GTPase在胰腺癌组织及细胞系中高表达,且Ran可以促进胰腺癌细胞PANC-1的增殖,抑制其凋亡。; 邓林卢瑗瑗孙艺郭学刚; 关键词：胰腺癌 RAN GTPASE RNA干扰细胞增殖

胃食管返流病的诊断流程推荐被引量：13: 2008年; 卢瑗瑗王新吴开春; 关键词：胃食管反流病

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