刘舒畅
- 作品数：5 被引量：21H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 冬凌草甲素衍生物的合成及其抗t(8;21)白血病活性研究被引量：3
- 2011年
- 目的设计合成冬凌草甲素衍生物,并检测其在t(8;21)白血病细胞中的活性。方法以冬凌草甲素为原料设计合成了15个冬凌草甲素衍生物。采用CCK-8(cell counting Kit-8试剂盒)法测定其对t(8;21)白血病细胞系Kasumi-1的抑制活性。结果与结论得到了3个系列共15种冬凌草甲素衍生物,其中8个化合物为未见文献报道的新化合物,15个化合物的结构经核磁共振氢谱、质谱确证。活性研究表明,化合物2b(IC50=0.18μmo.lL-1)、3b(IC50=0.23μmol.L-1)和4a(IC50=0.23μmol.L-1)等对Kasumi-1细胞的抑制活性显著强于冬凌草甲素(IC50=3.04μmol.L-1)。
- 徐星星刘舒畅王琴荣翁香琴刘萍陈赛娟陈竺
- 关键词：冬凌草甲素
- 中药复方制剂砷靛参及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及一种中药复方制剂砷靛参及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。其中该中药复方制剂中的活性组分四硫化四砷、靛玉红和丹参酮IIA的重量比为1～10∶1∶1。本发明的中药复方制剂砷靛参可以在制备抗肿瘤的药物中应用。药...
- 陈竺陈赛娟王兰周光飚刘舒畅刘萍
- 中药复方制剂砷靛参及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及一种中药复方制剂砷靛参及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。其中该中药复方制剂中的活性组分四硫化四砷、靛玉红和丹参酮IIA的重量比为1～10∶1∶1。本发明的中药复方制剂砷靛参可以在制备抗肿瘤的药物中应用。药...
- 陈竺陈赛娟王兰周光飚刘舒畅刘萍
- 文献传递
- BCR-ABL蛋白激酶抑制剂的研究进展被引量：17
- 2010年
- 伊马替尼是首个上市的BCR-ABL蛋白激酶抑制剂,在靶向治疗慢性粒细胞白血病上取得了很大成功。随着临床应用的增加,部分患者产生了耐药性。伊马替尼耐药性的产生与BCR-ABL激酶的突变有关,第二代激酶抑制剂达沙替尼和尼罗替尼能克服大部分突变产生的耐药性,但不能有效克服T315I突变。AP245234、达努塞替等针对T315I突变的BCR-ABL蛋白激酶抑制剂相继出现,展现出较好的临床应用前景。
- 刘舒畅张健存陈赛娟
- 关键词：慢性粒细胞白血病伊马替尼达沙替尼
- 伊马替尼类似物及冬凌草甲素衍生物的合成与活性研究
- 第一部分:伊马替尼类似物的合成与活性研究甲磺酸伊马替尼作为第一个分子靶向治疗的抗肿瘤药物,在治疗慢性粒细胞性白血病上取得了巨大成功。但是随着临床应用范围的扩大和时间的推移,其治疗费用昂贵及耐药现象也逐渐显现。为了开发新型...
- 刘舒畅
- 关键词：慢性粒细胞白血病
- 文献传递
