刘平
- 作品数:3 被引量:57H指数:3
- 供职机构:江西中医药高等专科学校更多>>
- 发文基金:江西省教育厅青年科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 白术对慢传输型便秘大鼠结肠黏膜NO及NOS的影响被引量:33
- 2012年
- 目的:应用免疫组化方法检测白术对慢传输型便秘(STC)大鼠结肠黏膜NO及NOS的影响以从微观进一步阐释白术治疗STC的机制。方法:随机将成年健康SD大鼠60只分为随机分为空白对照组、模型对照组、白术低剂组(30 g生药/kg)、白术中剂组(60 g生药/kg)、白术高剂组(120 g生药/kg),每组12只,应用大黄将除空白对照组以外的大鼠制造慢传输型便秘模型。成功造模后,空白及模型对照组给予生理盐水灌胃2 ml,白术低、中、高剂组分别给予3 g生药/ml、6 g生药/ml、12 g生药/ml的白术水煎液2 ml,早晚2次,连续15天。15天中连续观察大鼠皮毛光泽、活动范围、进食量、排便情况及体重变化。末次给药后硝酸还原法检测NO含量,NOS免疫组化法染色及半定量分析。结果:模型组大鼠结肠较其他各组粗大、迂曲,肠腔内有较大块较多粒粪便存留;各组差异均有统计学意义(P<0.01)。各组大鼠在给药前体重差异均无统计学意义(P>0.05);而在处死前的各组大鼠体重差异均显出统计学意义(P<0.01);各组大鼠远端结肠黏膜NO含量差异均存在统计学意义(P<0.01)。NOS免疫组化法染色半定量分析各组差异有显著性意义(P<0.05)。结论:白术单用能通过改变STC大鼠结肠黏膜NOS的表达而降低NO的合成,以达到治疗STC目的。其中剂量为60 g的生白术能最把上述效应发挥最好。
- 孟萍尹建康高晓静刘平王凡王静
- 关键词:白术慢传输型便秘NONOS
- 白术对慢传输型便秘大鼠结肠组织Cajal间质细胞的影响被引量:34
- 2012年
- 目的:运用免疫组化方法检测白术对慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)大鼠结肠组织Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)的影响,进一步阐释白术治疗STC的机制。方法:随机将成年健康SD大鼠60只分为空白对照组、模型对照组、白术低剂量组(30 g生药/kg)、白术中剂量组(60 g生药/kg)、白术高剂量组(120 g生药/kg),每组12只。应用大黄对除空白对照组以外的大鼠进行慢传输型便秘模型制备。造模成功后,空白及模型对照组给予生理盐水2 mL灌胃,白术低、中、高剂量组分别给予3 g生药/mL、6 g生药/mL、12 g生药/mL的白术水煎液2 mL,早晚2次,连续15 d。15 d中连续观察大鼠皮毛光泽、活动范围、进食量及排便情况。末次给药后用免疫组化法观察结肠ICC的形态和数量。结果:模型对照组大鼠结肠较其他各组粗大、迂曲,肠腔内有较大块较多粒粪便存留,差别有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。各组大鼠在给药前体质量差别均无统计学意义(P>0.05),而处死前各组大鼠体质量差别均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。c-kit免疫组化法染色半定量分析,各组差别有统计学意义(P<0.05)。400倍光镜下白术低剂量组、白术中剂量组镜下所见与空白对照组相似,区别不大,ICC数量差异不大;而模型对照组及白术高剂量组ICC均有所改变,形态出现异常,体积变小,核周胞浆突起变钝、变短,ICC数量差异较大,差别有统计学意义(P<0.01)。结论:白术可以改善结肠组织中ICC形态并提高ICC数量,剂量60 g的生白术能将上述效应发挥最好。
- 孟萍尹建康高晓静刘平王凡王静
- 关键词:CAJAL间质细胞
- 六味地黄汤加味治疗老年糖尿病被引量:3
- 2005年
- 刘建珍刘平
- 关键词:老年糖尿病六味地黄汤