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刁桂萍: 作品数：28 被引量：45H指数：4; 供职机构：东北林业大学更多>>; 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金黑龙江省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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二色补血草LbGST基因的克隆与功能分析: 植物谷胱甘肽硫转移酶(glutathione S-transferases)家族在植物逆境反应和生长发育过程中都起着非常重要的作用。本研究从二色补血草cDNA文库中分离出一条谷胱甘肽硫转移酶基因,将其命名为LbGST(F...; 刁桂萍; 关键词：二色补血草谷胱甘肽硫转移酶基因克隆盐胁迫耐盐能力

一种杨树组培苗的生根移栽方法: 一种杨树组培苗的生根移栽方法，涉及一种杨树组培苗的生根移栽方法。本发明是要解决现有的生根移栽方法使杨树组培苗的成活率低的问题。方法：一、将杨树组培苗放入装有液体生根培养基的试管中，使组培苗直立，试管口盖上封瓶膜，生根得生...; 刘志华王志英王玉成张荣沭刁桂萍古丽吉米拉米吉提王娜窦恺; 文献传递

叶腋增殖途径快速繁殖欧美杂种山杨被引量：3: 2005年; 以欧美杂种山杨腋芽为外植体进行组织培养,筛选出较为理想的芽分化、增殖和生根培养基,建立起有效的叶腋增殖快繁途径。选出初始培养基为WPM+BA1. 0mg·L-1;分化培养基为NT+BA1. 0mg·L-1 +KT0. 5mg·L-1;生根培养基为1 /2WPM+NAA0. 3mg·L-1 +IAA0. 05mg·L-1。根据试验结果,采用分化培养基NT+BA1. 0mg·L-1 +KT0. 5mg·L-1及抽枝培养基WPM+BA0. 3mg·L-1 +2%蔗糖对试管苗进行交替培养,观察并统计四个继代的繁殖系数,得出每个继代芽增殖系数分别为5. 22、4. 46、4. 87、5. 23。; 詹亚光刁桂萍王秋玉郝爱平; 关键词：组培快繁

深绿木霉对山新杨生长及抗叶枯病能力的影响被引量：5: 2019年; 利用深绿木霉(Trichoderma atroviride)ACCC30153菌株不同孢子悬浮液根施山新杨(Populus davidiana×P. alba var. pyramidlis)移栽苗,测定了山新杨根系土壤肥力、生物量、生理酶活性以及抗叶枯病能力,探讨了深绿木霉促进木本植物生长和提高抗叶枯病的能力。结果表明:深绿木霉处理后的山新杨根系土壤p H呈弱酸性,有机质、水解氮和有效磷质量分数明显增加,土壤肥力增强;105、107个·mL^(-1)深绿木霉孢子悬浮液处理60 d的山新杨株高与对照相比分别增长了30.33%和32.91%,地茎、根长、叶片数、鲜质量和干质量都较高;105个·mL^(-1)的深绿木霉孢子悬浮液处理的山新杨抗氧化还原酶(SOD、POD、CAT)和防御酶(PAL和PPO)活性也明显升高;接种叶枯病病原菌后,105个·mL^(-1)的深绿木霉孢子悬浮液处理的山新杨叶片感病面积最小,为山新杨叶片的1.65%。; 遇文婧杨帅刁桂萍; 关键词：木霉促生作用生物菌肥

毛果杨丝氨酸蛋白酶抑制子PtrSPI的抗虫能力分析: 2021年; 【目的】研究毛果杨丝氨酸蛋白酶抑制子PtrSPI的抗虫功能,为开发新型林木抗虫生物农药奠定基础。【方法】本研究通过研究毛果杨丝氨酸蛋白酶抑制子基因PtrSPI的启动子及其在舞毒蛾幼虫取食胁迫下的表达模式,分析PtrSPI基因功能;利用真核重组蛋白PtrSPI饲喂舞毒蛾幼虫,观察记录幼虫的取食量、体质量和死亡率,并测定取食后的幼虫体内丝氨酸蛋白酶活性,探讨PtrSPI蛋白的抗虫能力。【结果】结果表明毛果杨丝氨酸蛋白酶抑制子基因PtrSPI的启动子区域共包含5个与植物抗病虫相关的元件;经舞毒蛾幼虫取食后,毛果杨叶片的PtrSPI基因呈先降后升的表达模式,且在取食30 h达到峰值,为空白对照的2.03倍;高质量浓度重组蛋白PtrSPI(300和500 mg/mL)对舞毒蛾幼虫的取食量和体质量有显著的抑制作用,而且分别在取食4和6 d后舞毒蛾幼虫死亡率均达到60%以上,而幼虫体内丝氨酸蛋白酶的活性在取食初期显著上升。【结论】本研究验证了毛果杨丝氨酸蛋白酶抑制子PtrSPI的抗虫能力,可为进一步研发新型无公害抗虫生物农药提供理论基础和研究材料。; 遇文婧杨帅黄颖刁桂萍; 关键词：生物农药舞毒蛾

二色补血草LbGST基因的原核表达载体构建与表达被引量：1: 2011年; 从二色补血草(Limonium bicolor)中分离出一个编码谷胱甘肽硫转移酶(LbGST)基因,并将该基因构建到pGEX-4T-2原核表达载体,转入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21中,利用0.1 mmol/L的IPTG诱导该基因在大肠杆菌BL21中进行表达。SDS-PAGE检测表明,出现了特异的分子量为50 kDa左右的融合蛋白,说明该基因在大肠杆菌中成功表达,该基因的成功表达为分离纯化LbGST蛋白并研究其功能奠定了基础。; 刁桂萍刘彬令雷作霖郭荫久王玉成; 关键词：二色补血草谷胱甘肽硫转移酶原核表达

黑龙江省松树天牛高致病力虫生真菌的筛选与鉴定: 2024年; 以获取对松树天牛高致病的生防真菌为目标,从黑龙江省森林土壤中初步分离得到18株虫生真菌,分别采用爬行法测定其对松树天牛幼虫、成虫的致病力,同时测定高致病力菌株的菌丝生长速度和产孢量,对高致病力菌株进行种类鉴定。结果表明:18株虫生真菌对松树天牛幼虫、成虫均表现出不同程度的致病力。其中菌株M14-1、H_(2)表现出较强的致病力,在处理天牛幼虫、成虫的6 d,累计死亡率均达到了100%,菌株M14-1、H_(2)菌落生长速度快,产孢量大;在90 mm×15 mm(直径×深度)的马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)培养基的培养皿上培养15 d时,菌落直径分别为5.68、4.91 cm,产孢量分别为3.86×10^(8)、4.1×10^(8)个·板^(-1)。在孢子浓度为10^(7)个·mL^(-1)时,菌株M14-1、H_(2)对松树天牛成虫的半致死时间(LT_(50))分别为4.15、4.31 d。经形态学和分子生物学鉴定,菌株M14-1、H_(2)皆属于金龟子绿僵菌(Mertarhizium anisopliae)。; 张瑶宋小双张值荣刁桂萍李亚洲邓勋; 关键词：天牛金龟子绿僵菌致病力

桦褐孔菌内生真菌的组成研究: 2023年; 为探求桦褐孔菌腐朽木不同腐朽区域内生真菌组成,2021年7月,以采自黑龙江省漠河市的桦褐孔菌腐朽木为研究对象,根据腐朽程度不同将腐朽木横截面从内向外依次划分为腐朽区(木材质地结构发生变化,木质素已基本被降解)、变色区(木质部细胞的细胞壁初步降解,颜色变深)、健康区和菌核区。通过真菌培养技术和高通量测序技术研究桦褐孔菌腐朽木内真菌组成。研究结果显示:桦褐孔菌在木材中扩展严重影响了白桦木不同区域内生真菌的种类组成与物种丰富度。在PDA培养基上从白桦树桦褐孔菌腐朽木不同区域分离出的内生真菌组成有较大差别,腐朽区分离到的内生真菌较多,菌核区域分离到种类最少;高通量测序分析结果表明,健康区的物种丰富度(Chaol)和物种数目(Observed species)指数都明显高于其他区域,说明健康区的物种丰富度较高。变色区内生真菌数量明显减少,腐朽区的内生真菌数量比变色区略有增加,菌核区真菌种类最少。; 姚春华刘婉瑜安柳迪刁桂萍刘雪峰; 关键词：桦褐孔菌白桦腐朽木内生真菌高通量测序

松口蘑菌丝分离及其RAPD-PCR鉴定: 2011年; 采用组织分离法,对东宁县的松口蘑进行了分离培养。通过显微观察及RAPD-PCR技术对松口蘑子实体及其相应的培养物之间进行了亲缘关系鉴定。结果表明,菌褶为松口蘑组织分离的最适宜部位,其最佳分离培养基为PWJ,即PDA+黑木耳二级种浸出液+麦麸。RAPD-PCR结果显示,松口蘑子实体与分离物之间的DNA指纹相似系数在0.97～1.00之间,表明松口蘑子实体与其相应的培养物在种质上是一致的。; 刁桂萍孟雪邹莉; 关键词：松口蘑

一株含有刺激植物响应蛋白Epl1基因的大肠杆菌工程菌及其构建方法: 一株含有刺激植物响应蛋白Epl1基因的大肠杆菌工程菌及其构建方法，它涉及一株含有刺激植物响应蛋白Epl1基因的大肠杆菌工程菌及其构建方法。本发明一株含有刺激植物响应蛋白Epl1基因的大肠杆菌工程菌BL21-Epl1为革兰...; 刘志华遇文婧王志英刁桂萍张荣沭范海娟黄颖宋小双; 文献传递

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